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郑沪灵
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
复旦大学药学院药物化学教研室
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
化学工程
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合作作者
夏鹏
复旦大学药学院药物化学教研室
陈瑛
复旦大学药学院药物化学教研室
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2010
1篇
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甾体化合物D环结构对4-位二甲基化反应和3-位氧甲基化反应选择性的远程效应
2010年
目的在有4-烯-3-酮结构的甾体化合物4-位上引入二甲基。方法以7个带有4-烯-3-酮结构的甾体化合物为底物,按文献方法以相同的反应条件与碘甲烷-叔丁醇钾-叔丁醇反应系统反应。结果4个底物反应结果和文献一致,顺利得到了4-位二甲基化的产物,而另外3个底物则以高收率转化成为3-位氧甲基化的产物。结论7个甾体底物A、B、C3个环的结构基本一致,只是D环的结构不同,所以这7个化合物的不同反应结果表明甾体D环结构通过远程效应对4-位二甲基化和3-位氧甲基化反应的选择性产生了影响。
郑沪灵
夏鹏
陈瑛
关键词:
选择性
具有E杂环的甾体结构的桦木酸结构类似物的设计、合成及生物活性研究
桦木酸(betulinicacid)是美国北卡大学药学院于上世纪九十年代末从桃金娘科植物中提取分离出的具有明显的抗HIV-1活性(EC50=1.4μM,TI=13)的五环三萜类化合物,美国北卡大学药学院在其结构基础上对其...
郑沪灵
关键词:
桦木酸
抗HIV-1活性
合成工艺
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