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文献类型

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领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小细胞
  • 3篇基因
  • 3篇非小细胞
  • 3篇肺癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇影响因素
  • 2篇融合基因
  • 2篇融合基因检测
  • 2篇微管
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇淋巴
  • 2篇冷冻
  • 2篇基因检测
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇癌基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇阳性

机构

  • 11篇厦门大学

作者

  • 11篇郑捷
  • 7篇方庆全
  • 3篇陈培琼
  • 2篇张海萍
  • 2篇白冬雨
  • 2篇钟山
  • 2篇涂金花
  • 2篇陈安敏
  • 1篇丁毅
  • 1篇付莉
  • 1篇廖永强
  • 1篇郑菲
  • 1篇高德宏
  • 1篇高德宏

传媒

  • 3篇中国组织化学...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇实用医技杂志
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冷冻切片固定质量影响因素的探讨
2017年
目的探讨影响冰冻切片固定质量的因素。方法收集2016年1—12月厦门大学附属第一医院病理科的80例冷冻切片标本,每例标本连续切片7片,随机分为7组,A组电吹风快速吹干切片,B组立即放入95%乙醇固定1 min,C组立即放入10%中性福尔马林固定1min,D组立即放入丙酮固定1 min,E组立即放入AAF液固定1 min,M组立即放入AAF液固定15 s,N组立即放入AAF液固定30 s。固定后染苏木素、水洗、分化、返蓝、染伊红、脱水、透明、封固等,比较各组的脱片情况、染色结果。结果 A组未发现脱片现象,B、C、D、E组出现脱片的数量分别为15片、12片、24片和13片。将B组未脱片的65例编成F组,将C组未脱片的68例编为G组,将D组未脱片的56例编为H组,将E组未脱片的67例编为I组,比较A、F、G、H、I五组染色情况,I组组织清晰的切片比例明显高于A、F、G和H组(P均<0.05);在细胞皱缩度方面,与I组比较,F组、H组细胞均出现明显皱缩现象(P均<0.01);I组的细胞核染色鲜艳度和核浆对比度均明显优于其他四组(P均<0.05)。比较M、N和I组的染色情况,染色效果从优到劣依次为I组→N组→M组。结论 AAF是一种较为理想的冰冻切片固定液;影响冰冻切片固定质量的因素包括固定液的种类、冷冻组织的类别、固定时间的长短等。
郑捷方庆全高德宏
关键词:冷冻切片影响因素
非小细胞肺癌棘皮动物微管相关样蛋白4/间变性淋巴瘤激酶融合基因检测方法的探讨
2015年
肺癌是目前全球病死率最高的恶性肿瘤之一,它分为非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),其中前者占85%。NSCLC的一个亚群存在棘皮动物微管相关样蛋白4/间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubuleassociated protein-like 4 gene and the anaplastic lymphoma kinase gene,EML4-ALK)融合基因的异常,它编码一种具有结构性激酶活性的细胞质嵌合蛋白,对小分子ALK激酶抑制剂克唑替尼高度敏感[1]。
郑捷方庆全
关键词:间变性淋巴瘤激酶非小细胞肺癌嵌合蛋白基因检测方法微管
非小细胞肺癌患者EML4-ALK融合基因检测及其与临床病理特征的关系被引量:19
2013年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中EML4-ALK融合基因的存在情况及其与患者临床病理特征的关系。方法采用特异引物即时荧光PCR法对268例收集于2007年1月至2012年4月间的NSCLC手术切除标本进行EML4-ALK融合基因检测,应用Sanger测序法对其中164例进行验证,并结合临床病理资料分析EML4一ALK融合基因存在情况与患者临床病理特征的关系。结果在268例NSCLC中,有11例存在EML4-ALK融合基因(4.1%)。其中女性EML4-ALK融合基因阳性率(5.9%,5/85)高于男性(3.3%,6/183),两者差异无统计学意义(P=0.503);年龄≤60岁者的EML4-ALK融合基因阳性率(4.3%,6/140)略高于〉60岁者(4.0%,5/124),两者差异无统计学意义(P=0.918);非吸烟者的EML4-ALK融合基因阳性率(6.8%,8/118)高于吸烟者(1.6%,2/123),两者差异无统计学意义(P=0.092);腺癌患者EML4.ALK融合基因阳性率(7.6%,10/132)高于鳞癌患者(1.3%,1/79),两者差异无统计学意义(P=0.094)。抽取164例进行Sanger测序验证,其EML4-ALK阳性检出率与即时荧光PCR法结果一致,两种方法的总体符合率为100%。结论EML4-ALK融合基因在女性、非吸烟、腺癌患者中较为多见,代表了一类新的NSCLC亚型。
钟山张海萍郑捷白冬雨付莉陈培琼
关键词:微管相关蛋白质类
非小细胞肺癌组织中ALK、ROS1RET融合基因的表达及其临床意义被引量:7
2015年
目的探讨非小细胞肺癌组织中ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法应用特异引物即时PCR法及SangerDNA测序法分别检测302例非小细胞肺癌组织的ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况,并与患者临床病理特征进行分析。结果(1)302例非小细胞肺癌患者组织中12例存在ALK基因融合(3.97%,12/302),其中E13;A20、E6;A20、E20;A20基因融合各3例,占总阳性比例的9/12。AIJK融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。(2)在302例患者中12例存在ROSl基因融合(3.97%,12/302),其中9例为CD74-ROS1基因融合;ROS1融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。(3)1例患者检测出RET基因融合,患者为老年女性,腺癌患者,无吸烟史。(4)未发现ALK、ROS1、RET同时突变的患者。结论ALK、ROS1、RET融合基因在非小细胞肺癌组织中突变率较低,但代表了非小细胞肺癌特定的分子亚型,对指导临床靶向治疗意义重大。
钟山张海萍白冬雨高德宏郑捷丁毅
关键词:肺肿瘤
淋巴结组织术中快速冷冻切片的优化被引量:4
2019年
目的优化淋巴结组织术中快速冷冻切片的条件,以期提高淋巴结组织冷冻切片的时效性,改善冷冻切片的质量。方法收集厦门大学附属第一医院病理科2018年1月至2019年7月接收的120例术中淋巴结组织标本。根据组织取材大小不同分为3组,每组随机抽取一定数量的冷冻头,从组织冷冻前是否运用"吸水吸油法"、小淋巴结组织的摆放方式及冷冻切片机样本头的温度设置3个方面分别进行对比实验,比较不同条件对淋巴结组织的冷冻制片时间及切片质量(无皱褶、无裂隙、无冰晶3个指标)的影响。结果冷冻前先将淋巴结组织进行"吸水吸油"操作、将多枚小淋巴结组织并列排列、设置冷冻切片机样本头温度为-20℃的条件下淋巴结组织冷冻切片制片时间最短,无皱褶、无裂隙、无冰晶3个指标得分最高,切片质量最佳。结论优化淋巴结组织"吸水吸油"操作、小淋巴结组织的摆放方式、冷冻切片机样本头的温度设置等条件,可以显著缩短淋巴结组织冷冻制片时间,提高切片质量,值得推荐。
郑捷方庆全陈安敏
关键词:淋巴结组织
MUM1/CD38双染在诊断慢性子宫内膜炎中的应用被引量:15
2018年
慢性子宫内膜炎是妇科常见疾病,是导致不孕和流产的重要原因。该病临床表现无特异性,病情易反复,需进行诊断性刮宫术联合组织内膜病理检查方可确诊。慢性子宫内膜炎的病理诊断依据是在子宫内膜间质中发现异常浆细胞浸润。本文采用免疫组化染色技术对子宫内膜组织分别进行CD38、CD138及MUM1/CD38标记,通过比较CD38和CD138免疫组化染色法与MUM1/CD38双染技术的差异。
郑捷陈培琼涂金花
关键词:慢性子宫内膜炎MUM1CD38
提高抗酸杆菌染色的阳性率方法被引量:2
2011年
根据染色特点将结核杆菌和麻风杆菌称为抗酸杆菌。结核杆菌和麻风杆菌中含有一种特殊的脂质性包膜,用一般的染料和方法不易着色,经过特殊的处理后,一旦着染后可抵挡强酸的脱色作用,故称为抗酸杆菌。抗酸染色若按传统的实验方法结果阳性率很低,笔者从事病理技术多年,有自己的经验与体会,现总结如下。
陈培琼郑菲郑捷
关键词:阳性率麻风杆菌脱色作用抗酸染色病理技术脂质性
骨髓活检组织EBER原位杂交检测影响因素分析被引量:1
2019年
目的探讨骨髓活检组织行EBV encoded RNA(EBER)原位杂交检测的影响因素,优化检测条件以期提高骨髓活检组织中EB 病毒的检出率。方法收集35 例EB 病毒相关疾病的骨髓活检标本,通过对比实验,比较不同脱钙方法、不同蛋白酶K 消化条件、不同抗体孵育温度下的骨髓活检组织行EBER 原位杂交检测的切片质量、脱片率及染色质量情况。结果脱钙以运用改良EDTA 脱钙液脱钙20~24h 后流水冲洗30min^1h 最佳;蛋白酶K 消化时间为9min 的组织切片脱片率低,杂交效果最好,阳性细胞着色深,定位准确;在37℃条件下进行抗体孵育杂交染色质量为佳。结论选取合适的脱钙方式,延长蛋白酶K 消化时间,选择最佳抗体孵育温度,可降低脱片率,显著提高骨髓活检组织行EBER 原位杂交检测的染色质量,为EBV 相关疾病的诊断和鉴别诊断提供重要依据。
郑捷方庆全涂金花
关键词:骨髓活检组织EBER原位杂交影响因素
病理冷冻切片组织速冻与解冻方法的优化被引量:6
2020年
目的优化病理冷冻切片组织速冻与解冻的方法,以期提高冷冻组织制片的效率和切片质量。方法随机抽取50例术中快速冷冻切片诊断为乳腺浸润性导管癌病例,每例取3块组织,分3组进行速冻处理:不加盖冰锤组,冰冻切片机配置冰锤组,专利冰锤组。分析比较3组的速冻时间和冷冻切片HE染色质量。将冷冻制片后剩余的组织用不同的方法分两组进行解冻处理:固定剂融冰组,流水融冰组;将解冻处理后的组织与新鲜标本直接固定的组织行人表皮因子受体(HER-2)免疫组织化学染色,比较3组在免疫组织化学染色效果方面的差异。结果运用专利冰锤组件速冻,冷冻速度快,运用专利冰锤组件制出的冷冻切片组织结构形态良好,冰晶、褶皱现象少。三组不同方式处理的组织HER-2免疫组织化学染色阳性率一致,但组织新鲜固定组和固定液融冰组在阳性细胞定位和阳性染色强度方面均强于流水融冰组。结论推荐运用专利冰锤组件速冻组织,速度快且冷冻切片质量佳;冷冻制片后剩余组织的解冻处理,推荐在固定液中解冻,边溶化边退冰,最大限度的保存组织抗原以利于后续的工作。
郑捷方庆全陈安敏
关键词:速冻
Schiff试剂配制的改进被引量:1
2016年
PAS作为一种特殊染色技术,可以清楚显示糖原、中性黏多糖、肾小球基底膜系膜基质、真菌孢子或菌丝等物质,广泛应用于人体和实验动物组织的诊断和研究,甚至有时可以替代HE染色[1]。但PAS反应中的Schiff试剂通常难以配制,作者对传统的Schiff试剂配制方法作了一些改进,效果良好,现介绍如下。1材料与方法1.1材料碱性品红、蒸馏水、盐酸、偏重亚硫酸钠、
郑捷方庆全廖永强
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