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建立HRMA技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤中髓样分化因子88突变: 目的:髓样分化因子88(MYD88) L265P基因在一定比例的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和慢性淋巴细胞白血病中检测到频发突变.本次研究的目的是通过高分辨率熔解曲线分析法(HRMA),快速,敏感,可靠的检测DLBC...; 王翠竹林江钱军邵睿薛娣钱炜肖高飞邓兆群杨静李云陈星星

肺硬化性血管瘤的诊断及研究现状被引量：5: 2009年; 目的:探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的组成成分及组织起源,提高对其临床病理特征的认识。方法:综合分析15例SHL临床特点,免疫组化及病理形态学特征。结果:SHL主要由圆形细胞和表面立方细胞两种细胞类型组成,组织结构多样,主要表现为实性区,乳头区,出血区和硬化区四种结构,大部分实性区圆形瘤细胞对上皮抗原(EMA),甲状腺转录因子(TTF-1)及波形蛋白(vimentin)阳性,也有部分圆形瘤细胞对神经元特异性希醇化酶(NSE)、突触素(SYN)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)呈阳性反应,EMA、TTF-1和表面活性蛋白(SP-B)对乳头表面立方细胞呈阳性反应。结论:实性的圆形细胞和乳头表面立方细胞均为SHL的肿瘤细胞,可能起源于原始的未分化的呼吸道上皮。; 薛娣魏中华邵睿; 关键词：肺硬化性血管瘤病理特征免疫组化

eADC值在甲状腺乳头状癌与甲状腺腺瘤鉴别诊断中的价值被引量：7: 2018年; 目的探讨MR扩散加权成像（DWI）指数表观扩散系数（eADC）值在甲状腺乳头状癌（PTC）与甲状腺腺瘤（TA）鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析经手术病理证实的43枚甲状腺结节（其中PTC 37枚,TA 6枚）采用不同b值（300、500、800 s/mm^2）DWI扫描的eADC图,测量结节实性区的eADC值,对PTC组和TA组的eADC值行独立样本t检验,绘制ROC曲线评价诊断效能。结果不同b值时PTC组eADC值均明显高于TA组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。b值取300 s/mm^2时,PTC组及TA组的eADC值分别为0.610±0.090及0.509±0.102;b值取500 s/mm^2时,eADC值分别为0.505±0.102、0.391±0.121;b值取800 s/mm^2时,eADC值分别为0.401±0.121、0.249±0.091。其中以b值为800 s/mm^2时eADC值的诊断效果最佳,ROC曲线下面积为0.86;诊断阈值取0.359时,敏感性为73%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为37.5%,约登指数为0.73。结论不同b值时eADC值均有助于鉴别诊断PTC及TA,且b值为800 s/mm^2时eADC值的诊断效能最佳。; 谌业荣陆瑜单秀红邵睿胡曙东; 关键词：甲状腺乳头状癌甲状腺腺瘤磁共振成像弥散

p53、EGFR、C-erbB-2与乳腺癌的关系及预后意义被引量：4: 2009年; 目的分析p53、EGFR、C-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达,及其与乳腺癌预后的关系。方法用免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织中p53、EGFR、C-erbB-2的表达水平。结果p53、EGFR、C-erbB-2在组织学分级高、腋淋巴结有转移、ER、PR阳性的病例中表达率高,与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与ER、PR呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者p53、EGFR、C-erbB-2过度表达者预后不良,它们可以作为判断乳腺癌患者预后的有效指标,对判断病人预后及指导临床治疗有重要意义。; 邵睿; 关键词：乳腺癌预后 EGFR P53

建立PCR-高分辨率熔解曲线分析法检测淋巴瘤MYD88基因突变被引量：1: 2013年; 髓系分化起始反应基因88（MYD88）位于染色体3p22，编码蛋白为Toll样受体（TLR）信号传导途径中的一个重要接头分子，结构上主要包括2个功能域：N端的死亡域（DD）和C端的Toll域（TIR），在天然免疫应答和炎症反应中发挥着重要的调控作用[1-2]。最近的研究发现39％活化B细胞（ABC）型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中存在MYD88基因的获得性突变[3]，其中位于TIR域的L265P突变发生率最高（29％）。高分辨率熔解曲线分析（High resolution melt—ing curve analysis，HRMA）是一种新型的突变分析技术，具有灵敏度高、特异性好、成本低廉、高通量检测的优点，已在临床上得到越来越多的应用[4]。; 薛娣林江肖高飞钱军钱炜邵睿姚冬明柴海彦李云王翠竹陈芹陈星星; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤熔解曲线分析基因突变 MYD88 TOLL样受体信号传导途径

高分辨熔解曲线分析法检测急性髓细胞白血病IDH2基因突变: 2012年; 目的建立高分辨熔解曲线分析(HRMA)技术检测急性髓细胞白血病(AML)中可溶性异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变。方法针对IDH2突变位点设计PCR扩增引物,建立带有温度内标校准品的PCR扩增体系,对98例AML患者标本进行PCR扩增,用HRMA技术对PCR产物进行突变分析,并通过DNA测序技术对HRMA结果进行验证。结果对98例AML样本的PCR产物进行HRMA检测,发现5例存在异常熔解曲线,对此5例标本及随机选择的HRMA显示为野生型的35例IDH2标本进行DNA测序验证,结果表明,存在异常熔解曲线的5例标本为4例R140Q突变和1例R172K突变,其余35例经DNA测序证实为野生型IDH2;对不同浓度梯度的R140Q质粒HRMA检测结果表明其灵敏度为2%。结论成功建立HRMA技术检测IDH2突变,其可用于AML标本的临床检测。; 薛娣邵睿林江肖高飞钱军姚冬明柴海彦李云杨静王翠竹陈星星; 关键词：基因突变急性髓细胞白血病

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邵睿