邢佳鑫
- 作品数：38 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 多巴胺受体1基因遗传多态性与精神分裂症病例-对照关联研究的meta分析被引量：2
- 2014年
- 目的 评价多巴胺受体1基因（DRD1）与精神分裂症发病风险的关系.方法 以病例-对照研究为基础,按照统一的检索策略在中英文数据库中（中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、维普中国科技期刊数据库、PubMed、Web of Science）检索相关文献,对文献进行筛选、评价后得到相关研究的结果数据,应用Stata10.0软件中的meta分析方法计算合并比值比（odds ratios,OR）及95％可信区间（confidence intervals,CI）,并进行敏感度分析和发表偏倚的估计.结果 共有10篇文献符合纳入标准,其中rs4532位点9篇,rs5326位点4篇.DRD1基因的rs4532位点与精神分裂症的发生不具有关联性（P＞0.05）,rs5326位点GA基因型与精神分裂症的发生具有关联性（P=0.001）,携带GA基因型者患精神分裂症的风险是携带GG基因型的1.38倍（GA vs GG：OR=1.38,95％ CI：1.14 ～ 1.68）.结论 DRD1基因的rs5326位点与精神分裂的发生具有关联性.
- 潘雨晴姚军邢佳鑫王保捷
- 关键词：精神分裂症META分析
- TPH基因-G1066A位点遗传多态性与抑郁症相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的调查色氨酸羟化酶基因-G1066A位点的遗传多态性在中国北方抑郁症群体中的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测140名对照个体和73名抑郁症患者的TPH基因-G1066A位点。结果TPH基因-G1066A位点在对照组中其等位基因A的频率为0.186,G为0.814;抑郁症患者中等位基因A频率为0.205,G为0.795。结论TPH基因-G1066A位点等位基因A在中国北方抑郁症群体中有较高频率的分布,提示等位基因A可能是抑郁症的易感基因。
- 王春红王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：遗传多态性抑郁症
- 胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联被引量：3
- 2011年
- 目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果对照组人群中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组基因型与等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层分析显示,女性患者组等位基因T的频率显著高于女性对照组(P=0.044)。结论 CCK基因-45C/T位点T等位基因可能与女性精神分裂症存在阳性关联,可能有助于精神分裂症的鉴定。
- 杨俊丁梅孙颖庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅王保捷
- 关键词：法医遗传学司法精神病学精神分裂症胆囊收缩素
- 中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性被引量：1
- 2013年
- 目的调查中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性并探讨其法医学应用价值。方法测序分析244例中国北方健康无关个体TPH2基因5′端905 bp和3′端1 104 bp两个靶片段的序列特征和6个SNP位点(rs4570625、rs11178997、rs11178998、rs41317118、rs17110747和rs41317114)的遗传多态性,应用Haploview v4.2软件进行统计分析。结果 244例中国北方汉族个体6个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,在92922位点检测到1例C/T变异,TPH2基因5′端3个SNP位点(rs4570625、rs11178997和rs11178998)和3′端3个SNP位点(rs41317118、rs17110747和rs41317114)分别显示出高度连锁不平衡,获得了TPH2基因6个SNP位点的群体遗传学参数。结论中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为相关疾病关联分析的遗传学指标,同时可用于个体识别和亲权鉴定。
- 徐晓明丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋王保捷
- 关键词：法医遗传学色氨酸羟化酶
- 中国北方汉族群体多巴胺受体D5基因4个SNP遗传多态性
- 2013年
- 目的调查多巴胺受体D5(dopamine receptor D5,DRD5)基因rs77434921、rs2076907、rs6283、rs1800762 4个SNP位点在中国北方汉族群体中的遗传多态性分布。方法采用PCR测序方法对中国北方汉族206例个体的4个SNP位点进行检测,应用Haploview v4.1软件进行统计分析。结果在中国北方汉族群体中rs77434921、rs2076907、rs6283、rs1800762位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。个体识别能力(DP)分别为0.145、0.532、0.602、0.159,非父排除率(PE)分别为0.004、0.079、0.196、0.007。4个SNP处于连锁不平衡状态,可以组成5种单倍型。结论中国北方汉族人群DRD5基因rs2076907与rs6283位点多态性分布较好,在法医学个体识别与亲子鉴定中具有一定的应用价值。
- 赵怡丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋姚军孙溢华王保捷
- 关键词：法医遗传学
- X-STR及侧翼序列SNPs的遗传多态性并在特殊亲缘关系及混合斑鉴定中的意义
- 目的:在法医物证鉴定工作中,二人混合斑的个人识别与某些复杂亲缘关系鉴定(如母/子或女、父/女、祖母/孙女、同父姐/妹等)是亟待解决的难题。目前,二人混合样品的个人识别主要采用似然率法对混合样品的DNA分型图谱的统计学分析...
- 邢佳鑫
- 关键词：PCR-SSP亲缘关系鉴定STR
- 文献传递
- 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法
- 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法，主要解决现有技术存在的DNA含量不能满足常规检验混合精斑的要求，不能提供个体的完整遗传信息的技术问题。该方法通过单精子捕获、单精子DNA提取、mtDNA HV Ⅰ区的巢...
- 王保捷丁梅张璐王云柯庞灏邢佳鑫宣金锋王春红林子青韩松梁克伟李春梅姚军
- 文献传递
- 多巴胺转运体基因多态性与精神分裂症的相关研究
- 2013年
- 精神分裂症是在精神病中最具代表性和最常见的一组症状群。研究显示遗传因素对于精神分裂症的发病起主要作用。多巴胺转运体生化研究结果和临床实验的证据支持多巴胺转运体在精神分裂症病理机制中起重要作用,但具体机制尚不清楚。本文就多巴胺转运体基因多态性与精神分裂症的相关研究及其临床意义做一综述。
- 潘雨晴孙楠许丽雯邢佳鑫
- 关键词：精神分裂症神经递质基因多态性
- 人类CCK-45C/T遗传多态性及与抑郁症的相关性
- 2012年
- 目的调查胆囊收缩素-45C/T(CCK-45C/T)的遗传多态性,探讨其与抑郁症的遗传相关性。方法采集111例中国健康汉族人和130例抑郁症患者全血样本,利用TaqMan荧光标记探针杂交技术,使用Prism7900HT型荧光定量PCR仪,对CCK-45C/T进行基因频率调查,并比较分析健康人群和抑郁症患病人群CCK-45C/T等位基因的分布差异。结果 CCK-45C/T等位基因T的频率在健康群体中为0.369 4,在抑郁症患者群体中为0.496 2,组间比较存在显著性差异(P<0.05)。结论 CCK-45C/T等位基因T的分布在健康和抑郁症患者中差异显著,该基因可能与抑郁症易感相关。
- 张璐王保捷丁梅庞灏王春红李春梅邢佳鑫宣金锋
- 关键词：法医物证学胆囊收缩素TAQMAN探针抑郁症
- 多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂新的药用用途，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的新用途。所述的多巴胺受体1拮抗剂选自SCH23390，分子式为C<Sub>17</...
- 姚军王保捷吴雪刘永萍曾阔李晓瑾邢佳鑫宣金锋夏皙
- 文献传递
