赵艳梅
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：徐州市红十字血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 两种冷沉淀凝血因子制备方法的比较被引量：4
- 2021年
- 目的探讨不同制备方法对冷沉淀凝血因子质量的影响。方法新鲜冰冻血浆244袋,随机分为冷藏箱过夜融化离心法组与全自动水浴融化虹吸法组,各122袋。冷藏箱过夜融化离心法组应用储血冷藏箱过夜融化离心法进行检测,全自动水浴融化虹吸法组应用全自动水浴融化虹吸法进行检测。观察比较两组冷沉淀凝血因子的FⅧ、纤维蛋白原(Fgb)含量及合格率。结果全自动水浴融化虹吸法组FⅧ含量(169.1±62.7)IU高于冷藏箱过夜融化离心法组的(127.6±48.8)IU,Fgb含量(309.2±81.3)mg低于冷藏箱过夜融化离心法组的(372.7±125.3)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组FⅧ、Fgb合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方法制备的冷沉淀凝血因子均符合国家标准,全自动水浴融化虹吸法制备的冷沉淀合格率高,制备效率高,制备过程信息化,可追溯,但是仪器的性能有待进一步提高。
- 赵艳梅李丹慧祝凯捷
- 关键词：纤维蛋白原
- 献血者试管标本血型不符原因分析及处置措施被引量：3
- 2012年
- 目的探讨献血者试管标本血型不符产生的原因及采取的纠正、预防措施。方法 2011年1～8月,检验科共检测献血者试管标本56 067人次,发现血型不符44例,后经血型室分别对血袋内血样及试管内血样作血清学试验,必要时作吸收放散试验或谱细胞试验,并将最终确证血型反馈至检验科。结果 44例血型不符标本中,血型室最终确证发现人为差错9例,总差错率为0.16‰(9/56067)。具体分布:血型初筛错误1例、试管血型标识错误2例、血型信息录入错误4例、留错血样2例;另35例系技术因素所为,分别为献血者身份信息不符6例、ABO亚型或存在ABO以外不规则抗体16例、另有13例经鉴定与初筛正血型一致。结论血型不符原因有人为差错和技术因素,因此有必要采取纠正、预防措施。加强工作人员责任心、业务技能培训及规范操作,并对血液最终处置作出适宜性评估。
- 王照军曹红荣赵艳梅
- 关键词：献血者标本血型不符
- 固相萃取法检测病毒灭活血浆亚甲蓝残留量
- 目的:建立固相萃取法,检测病毒灭活血浆中的亚甲蓝,并验证此方法的准确性和重复性.方法:选择极性强的Waters Oasis HLB固相萃取柱,根据固相萃取小柱的技术参数,针对血浆样品建立小柱的活化、清洗和样品洗脱条件,并...
- 赵艳梅王照军史志旭王连友
- 徐州地区无偿献血者传染性标志物检测结果评估被引量：1
- 2012年
- 目的评估徐州地区无偿献血者血液安全状况，以预防和控制临床经输血传播疾病的发生。方法统计2007～2011年无偿献血者血液丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP检测不合格结果，并进行回顾性调查分析。结果无偿献血者血液总的不合格率为3．19％，分项指标ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP不合格率分别为2．13％、0．28％、0．33％、0．12％和0．37％；各年不合格率比较除抗-TP（P〉0．05，x2=5．76）外，其他项目ALT、HBsAg、抗-HCV和抗-HIV，P均〈0．05（x2分别为1662．75、69．37、2070．16和11．09），且采血前是否筛查ALT其差异具有统计学意义（P〈0．05，x2=940．75）。结论采血前进行ALT的筛查，可显著降低血液检测不合格率，同时ALT不合格亦是造成血液报废的主要原因；另外我市HIV感染率呈逐年上升趋势，因此发展固定献血者，从低危人群中采集血液是保证血液安全的基本策略。
- 王照军赵艳梅曹红荣王连友
- 关键词：无偿献血者传染性标志物
- 献血者定期一次性单采2U血小板的安全性分析被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨固定献血者定期一次性单采2U血小板的安全性。方法:按照《献血者健康检查要求》(GB18467-2011),研究52例单采献血者按每2周间隔时间且每次均采集血小板2U,分别于采后30min和14d留取献血者静脉血样进行血常规各项指标检测,同时考察单采6个月后免疫功能指标。结果:单采献血者采后30min除血小板相关指标(PLT、MPV、PDW、P-LCR)与采前比较差异有统计学意义(均P<0.05),其他各项指标(WBC、RBC、Hb、Hct、MCV)则差异无统计学意义(均P>0.05);采后14d留样观察与采前比较差异无统计学意义(均P>0.05);连续单采6个月献血者的免疫性指标(IgG、IgM、IgA)及T淋巴细胞亚群的水平与捐献全血的献血者(n=60)之间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:定期每2周一次性单采2U血小板能保证献血者的安全,且产品质量符合国家标准,能很好地缓解临床供需矛盾。
- 王照军孙玉侠赵艳梅曹红荣
- 关键词：献血者单采血小板安全性
- 血站实验室ELISA检测质量监测指标的应用与分析
- 2024年
- 目的以抗-HIV ELISA检测为例,应用实验室质量监测指标对实验室检测质量进行评估,持续提高实验室检测能力。方法对本中心血液检测实验室2020年7月1日-2022年12月31日的检测数据应用实验室质量监测指标(初试反应数、初试反应率、复试反应数和复检符合率)进行分析,统计上述时间段内2种抗-HIV ELISA试剂(新创和万泰)室内质控数据,绘制成折线图或散点箱型图,监控长期变化趋势并查找原因。和同期国家卫健委临检中心,全国血站血液检测实验室质量监测指标评价报告的数据进行实验室间能力比对和评价。结果2020年7月1日-2022年12月31日,新创和万泰抗-HIV ELISA试剂的初试反应率分别为0.052%和0.080%(P<0.05),复检符合率分别为43.97%和73.39%(P<0.05)。新创试剂复检符合率的线性均值趋势与全国同组复检符合率均值接近,万泰试剂复检符合率高于全国同组试剂复检符合率均值。2种试剂的试剂使用率均低于全国同组试剂使用平均值。新创试剂不同批次间室内质控均值离散程度大于万泰试剂,但2者不同批次试剂间室内质控CV离散程度相似。结论通过实验室质量监测指标对本实验室长期检测数据的纵向分析,和对全国同试剂实验室进行横向比较。能及时发现实验室存在的问题,采取纠正措施,从而对实验室质量管理体系进行持续改进,进一步提升实验室的检测能力。
- 刘晶王晶晶赵艳梅
- 关键词：血站实验室ELISA抗-HIV
- RhD阴性献血者血清学表型分型及抗体筛选调查分析被引量：2
- 2014年
- 目的：调查 RhD 阴性献血者的血清学表型分型及抗体筛选结果。方法统计2012年1～12月徐州地区无偿献血者标本85894例，用血清学方法确认 RhD 阴性及表型，使用间接抗球蛋白试验（IAT）进行不规则抗体的筛选。结果共确认RhD 阴性468例（0．54％），检出不规则抗体11例（2．35％，11/468），以 IgG 型抗-D 多见，效价为1∶2～1∶64不等；RhD 阴性表型包括 dccee（61．54％）、dCcee（25．43％）、dccEe（7．69％）、dCcEe（2．78％）、dCCee（2．35％）、dCCEe（0．21％）；检出 RhD 变异型28例，占检验科初筛 RhD 阴性（5．65％）。结论开展 RhD 阴性献血者表型分型和不规则抗体筛选，不仅可以有效避免溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生，而且对 RhD 阴性患者临床紧急抢救输血治疗提供有力保障，同时血站还应加强对献血者 RhD 变异型检测，以保证血液输注安全有效。
- 王照军李丹慧曹红荣赵艳梅
- 关键词：RHD阴性表型抗体筛选
