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药学服务在使用芬太尼贴剂住院患者癌痛治疗中的作用研究被引量：3: 2019年; 目的探究药师主导的药学服务在使用芬太尼贴剂的住院患者癌痛治疗中的作用。方法将使用芬太尼贴剂的40例癌症疼痛患者随机分为两组,各20例。干预组住院期间由药师进行健康教育干预,对照组进行普通护理。观察药师对住院癌痛患者的药学服务在其治疗中的作用。结果干预组患者经药师干预后,其癌痛治疗认知得分、NRS评分、日爆发痛次数和爆发痛天数、用药依从性、EQ-5D得分与VAS标尺得分均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论药师干预对使用芬太尼贴剂的癌痛患者用药有效性、依从性及其生活质量水平有提高作用。; 余炜谢瑞祥陈娟余辉杨琳赵秋玲; 关键词：癌痛麻醉性镇痛药干预性研究

固相萃取RP-HPLC法与AxSYM法测定全血环孢素的相关性分析: 2017年; 目的分析固相萃取RP-HPLC法与Ax SYM法测定环孢素血药浓度结果相关性。方法分别采用固相萃取RP-HPLC和Ax SYM两种方法同时测定100人份环孢素血药浓度,测定值采用t检验进行差异性分析,同时以RP-HPLC法测定值为自变量X,以Ax SYM法测定值为因变量Y进行线性回归,评价两者的相关性。结果采用Ax SYM法所测得的血药浓度值较RP-HPLC法的测定值明显偏高,CAx SYM/CRP-HPLC=1.31±0.27(n=100);100人份数据经线性回归得一元线性回归模型:Y∧Ax SYM=0.958XRP-HPLC+48.966,(r=0.971,P<0.001)。结论 RP-HPLC法的测定值较Ax SYM法的测定值明显偏低,但二者具有显著相关性,且呈正相关关系,通过线性回归预测模型,可由RP-HPLC法的测定值估算出Ax SYM法的预测值,适用于环孢素的血药浓度测定。; 赵秋玲黄显谢瑞祥翁秀华; 关键词：环孢素 AX

抗肿瘤药物的时辰药理学进展被引量：8: 2012年; 目的综述抗肿瘤药物时辰药理学的相关进展,为临床合理用药提供参考。方法通过查阅国内外相关文献对肿瘤细胞生物节律及不同抗肿瘤药物的时辰药理学进行综述和分析。结果与结论肿瘤细胞生长有着节律性,因此合理应用时间治疗学的原则和方法,采取节律性给药,从而达到降低化疗药物毒性、提高疗效的目的。; 赵秋玲; 关键词：抗肿瘤药物时辰药理学

1例乳腺癌患者的药学监护被引量：1: 2015年; 临床药师1例乳腺癌患者的药学监护,患者化疗过程中获得个体化的治疗方案,提高了药物治疗效果,减少了药物损害,使患者顺利完成治疗。; 赵秋玲余辉; 关键词：临床药师乳腺癌药学监护

MTHFD1及FPGS和GGH基因多态性对大剂量甲氨蝶呤中枢疗效的影响被引量：2: 2019年; 目的探讨亚甲基四氢叶酸脱氢酶(MTHFD1)、叶酰多聚谷氨酸合成酶(FPGS)和γ-谷氨酰水解酶(GGH)的基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中枢治疗效果之间的相关性。方法接受HD-MTX化疗的原发中枢或中枢转移的NHL患者共71例,用Sequenom MassARRAY时间飞行质谱检测MTHFD1、FPGS和GGH的基因型分布情况,根据卢加诺缓解标准评价用药后的中枢治疗效果,用SPSS 22.0版软件分析MTHFD1、FPGS和GGH基因型对疗效的影响。结果MTHFD1 rs2236225基因分型与疗效之间有显著相关性(P=0.011),FPGS rs10106和GGH rs1800909基因多态性对疗效无影响(P>0.05);纳入年龄、性别、疾病分期、MTX剂量等因素进行多元回归分析后,MTHFD1 rs2236225基因分型与疗效仍有显著相关性(P=0.023)。结论MTHFD1的基因多态性可能影响MTX的中枢治疗效果,需要进一步扩大样本确定;未观察到FPGS、GGH基因多态性与MTX疗效之间有明显的相关性。; 陈琴何劲松陈娟赵秋玲杨琳谢瑞祥; 关键词：甲氨蝶呤非霍奇金淋巴瘤基因多态性

全肠外营养液中电解质的配制安全与防范对策被引量：7: 2012年; 目的为保证电解质在全肠道外营养液的稳定性,杜绝差错和失误的发生,从而使全营养混合液的使用达到安全、合理、有效。方法整理、归纳电解质的日需要量、对脂肪乳稳定性的影响及产生沉淀的原因;根据经验积累,总结临床上经常出现的不合理应用情况及对策。结果电解质对全肠外营养液的稳定性有一定的影响。在配制TPN液时,不宜直接将电解质与脂肪乳剂相混合,同时应注意电解质的浓度和用量,且应避免沉淀的发生。结论应加强电解质在全肠道外营养配方中的操作规程及应对措施。; 卢火木杜芳琼赵秋玲; 关键词：全肠外营养液电解质

我院92例抗肿瘤药物不良反应分析被引量：2: 2012年; 采用回顾性分析,收集我院2010年至2011年门诊、住院患者92例抗肿瘤药物不良反应报告进行统计、分析。92例ADR中,男37例,女55例;51岁以上中老年较多,占71.74%;涉及抗肿瘤药物7大类、抗肿瘤植物药的ADR发生频率排首位;主要不良反应的临床表现是变态反应和消化系统反应,分别占28.26%和23.91%,而其他系统的不良反应较少。; 赵秋玲; 关键词：抗肿瘤药物

临床药师参与结直肠癌患者围化疗期的药学监护被引量：1: 2017年; 目的探讨临床药师参与肿瘤患者围化疗期的药学监护。方法临床药师从化疗前各项检查指标的核查、治疗方案、止吐方案选择及剂量调整、溶媒选择、输注时间、给药顺序、化疗药物不良反应监护及处理等方面开展药学监护,并对患者进行用药教育。结果临床药师对结直肠癌患者围化疗期的药学监护可以有效地减轻不良反应,提高药物治疗水平,保障用药安全。结论临床药师在结直肠癌患者围化疗期的药学监护中扮演着重要角色,给予患者积极有效的药学监护,促进结直肠癌患者的合理用药,提高临床药师药学服务水平。; 赵秋玲谢瑞祥翁秀华; 关键词：临床药师围化疗期结直肠癌药学监护

9种获批上市的抗PD-1/PD-L1单抗药物的特征综述被引量：32: 2020年; 目的:为临床合理使用抗程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡受体配体1(PD-L1)单抗药物提供参考。方法:以“PD-1抗体”“PD-L1抗体”“单克隆抗体”“结构”“药动学”“PD-1 antibodies”“PD-L1 antibodies”“Monoclonal antibodies”“Pharmacokinetics”为中英文关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed等数据库中组合查询2010年1月1日-2019年12月31日发表的相关文献,对目前上市的几种抗PD-1/PD-L1单抗药物的结构特征及生物学特点、人源化程度、适应证、用法用量、免疫原性、药动学等内容进行总结。结果与结论:不同抗PD-1/PD-L1单抗药物在稳定性、亲和力、Fc段特征、给药剂量、适应证、免疫原性、药动学方面各有不同。作用于靶点PD-1的纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、西米普利单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗均为人源化或完全人免疫球蛋白G(4 IgG4)抗体;作用于靶点PD-L1的阿特朱单抗、阿维鲁单抗和度伐鲁单抗是人源化或完全人的IgG1抗体。纳武利尤单抗主要与PD-1的N环结构结合,帕博利珠单抗主要与PD-1的C′D环结构结合,特瑞普利单抗和信迪利单抗主要与PD-1的FG环结合,卡瑞利珠单抗主要与PD-1的C C′环和FG环结合,阿特朱单抗主要通过覆盖PD-L1的BC、C C′、C′C″和FG环中的残基来主导结合,阿维鲁单抗的结合表位区域主要由PD-L1的C链、C′链、F链、G链和C C′环构成,度伐鲁单抗的结合区域是PD-L1上的C C′环和N末端区域。纳武利尤单抗、帕博利珠单抗的适应证较广,可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等,而信迪利单抗和卡瑞利珠单抗目前只获批用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤的治疗。抗PD-1/PD-L1单抗药物多具有较低的分布容积,大多数分布于血管和细胞间隙中,半衰期及达到稳态时间较长,代谢消除方式包括非特异性消除(如蛋�; 赵秋玲杨琳谢瑞祥; 关键词：单克隆抗体药动学

奥沙利铂超敏反应全程管理中国专家共识(2024年版): 2024年; 奥沙利铂是多种恶性肿瘤治疗的基石药物。超敏反应是奥沙利铂令人困扰的不良反应之一,可能危及患者生命,常迫使医师停用奥沙利铂,转寻其他替代方案,而这些替代方案可能效果更差、耐受性更低和(或)价格更昂贵。奥沙利铂超敏反应主要表现为经典的Ⅰ型过敏反应,另外还包含细胞因子释放反应及混合型。临床上最关注的是严重过敏反应的管理以及针对发生超敏反应后奥沙利铂再挑战的问题。因此,本专家组基于国内外循证医学证据,结合临床实践经验,对奥沙利铂超敏反应的定义、临床特征、诊断、分类与分级标准、处理以及再挑战进行充分的评估与讨论,最终形成《奥沙利铂超敏反应全程管理中国专家共识(2024年版)》,以便进一步规范对奥沙利铂超敏反应的全程管理。本共识已在国际实践指南注册与透明化平台(Practice guideline REgistration for transPAREncy,PREPARE)上注册,注册编号为PREPARE-2024CN371。; 中国抗癌协会肿瘤整体评估专业委员会福建省抗癌协会癌痛专业委员会苏丽玉潘莹林榕波叶勇张纾张雪颖赵秋玲赵珅骆惠玉王风华谢瑞祥张宏艳张剑; 关键词：抗肿瘤治疗奥沙利铂超敏反应

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