赵春丽
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 第三代喹诺酮类药物的不良反应
- 2002年
- 第三代喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他类抗菌药无交叉耐药性、使用方便、疗效确切和价格适中等优点,故深受医患的欢迎.
- 郭瑞敏赵春丽等
- 关键词：神经系统血液系统泌尿系统过敏反应第三代喹诺酮类药物
- 反式曲马朵及其活性代谢物氧去甲基曲马朵对映体的血浆蛋白结合被引量：2
- 2001年
- 目的 研究反式曲马朵 (transT)及其活性代谢物氧去甲基曲马朵 (M1)对映体的血浆蛋白结合。方法 大鼠腹腔注射单剂量盐酸transT ,1h后取血 ,离心超滤法制备血浆超滤液 ,高效毛细管电泳法测定血浆及其超滤液中transT和M1对映体的浓度 ,配对 t-检验比较对映体间的浓度与血浆蛋白结合率。结果 血浆中 (+) - transT的总浓度和游离浓度均高于(- ) -transT ,(+) -transT的血浆蛋白结合率低于 (- ) -transT。M1两对映体的总浓度、游离浓度和血浆蛋白结合率无明显区别。结论 transT与血浆蛋白结合具有立体选择性 。
- 刘会臣胡玉钦刘长锁王娜刘建芳赵春丽侯艳宁
- 关键词：反式曲马朵对映体血浆蛋白结合
- 克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片的人体生物利用度被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :交叉口服单剂量克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片 (受试制剂 )和克拉维酸钾羟氨苄青霉素片 (参比制剂 ) ,用反相高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的浓度。使用NDST程序对各药物动力学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :受试制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (3 18± 1 5 8)h·μg·mL-1,(1 5 0± 0 90 ) μg·mL-1,(1 33± 0 5 9)h ,(1 0 2±0 34 )h和 (13 6 6± 1 16 )h·μg·mL-1,(6 5 5± 1 46 ) μg·mL-1,(1 0 3± 0 42 )h ,(1 15± 0 32 )h ;参比制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (2 76± 0 84)h·μg·mL-1,(1 32± 0 47)h·μg·mL-1,(1 5 3± 0 71)h ,(1 2 8± 0 5 1)h和(11 0 3± 1 5 3)h·μg·mL-1,(5 0 8± 1 2 8) μg·mL-1,(1 0 5± 0 2 6 )h ,(1 0 4± 0 47)h。受试制剂中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的相对生物利用度分别为 112 80 %和 12 6 14%。克拉维酸钾的AUC0→ 8和cmax在 2药间比较无显著差异 ,而羟氨苄青霉素的AUC0→ 8和cmax具显著差异 ,受试制剂中较高。结论
- 刘建芳赵春丽胡玉钦姜楠刘会臣
- 关键词：分散片羟氨苄青霉素克拉维酸钾高效液相色谱法生物利用度
- 盐酸曲马朵对子宫全切术后镇痛效果的观察被引量：1
- 2002年
- 目的 观察盐酸曲马朵对子宫全切术后的镇痛效果 ,并与盐酸哌替啶进行比较。 方法 80例子宫全切术后患者随机分为两组 ,每组 40例 ;盐酸曲马朵组 (T组 )在第 1次诉痛时静脉滴注盐酸曲马朵 10 0mg ,5小时、10小时后分别肌内注射盐酸曲马朵 10 0mg ;哌替啶组 (P组 )按以往临床常用的镇痛方法 ,在诉很痛时肌内注射盐酸哌替啶 5 0mg、盐酸异丙嗪 2 5mg ,再次诉很痛时重复给药 1次。 结果 T、P两组有效率分别为 92 .5 %和 75 .0 % ,差异具有显著性 (P <0 0 5 ) ,生活质量T组优于P组 (P <0 0 5 )。
- 赵春丽李春玲刘会臣薛洪源刘建芳胡玉钦
- 关键词：盐酸曲马朵子宫全切术术后镇痛
- 曲马朵术后镇痛所致不良反应178例分析
- 2002年
- 赵春丽哈景华刘建芳杨静
- 关键词：药物不良反应病例分析曲马朵术后镇痛
- 太子参、肉苁蓉饮片简易真伪鉴别方法
- 1999年
- 伪太子参、肉苁蓉饮片与真品外观很像,易与真品相混,但仔细观察还是能较容易区别真伪的。 太子参真品呈细长纺锤形,稍弯曲,表面黄白色,较光滑,纵皱纹不明显,质硬而脆,断面平坦,皮层薄,角质样,类白色或黄白色。气微,味微甘。伪品纵皱纹明显,质不硬,断面皮层厚,无角质样,色黄白,嚼之微甘,无太子参特殊气味。
- 赵春丽张小丽
- 关键词：太子参肉苁蓉
- 布洛芬缓释胶囊的人体相对生物利用度被引量：7
- 2003年
- 目的:比较布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊的人体生物利用度。方法:用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者口服单剂量和多剂量两种制剂600 mg,高效液相色谱法测定血清中布洛芬的浓度,计算两药的药代动力学参数。结果:受试者口服单剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC_(0-24)分别为208.74±43.74和205.54±39.43 mg·h·L^(-1),t_(max)分别为4.85±0.81和5.20±1.06 h,C_(max)分别为25.40±4.00和25.47±4.50mg·L^(-1),以AUC_(0-24)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(104.13±25.50)％。口服多剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC^(ss)分别为170.81±24.87和172.93±29.76 mg·h·L^(-1),t_(max)分别为4.90±0.97和4.65±1.09 h,C_(max)分别为27.31±5.45和26.87±3.79 mg·L^(-1);C_(min)分别为6.13±1.60和5.94±1.84 mg·L^(-1),波动度分别为(146.45±36.69)％和(149.10±22.61)％。以AUC^(ss)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(99.68±10.22)％。结论:国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊具有生物等效性。
- 刘建芳邓鸣赵春丽刘会臣
- 关键词：布洛芬缓释胶囊人体相对生物利用度高效液相色谱药代动力学
- 国产盐酸阿夫唑嗪片人体生物利用度被引量：2
- 2001年
- 目的 :比较国产和进口阿夫唑嗪片的人体生物利用度。方法 :2 0名男性健康受试者自身交叉口服单剂量国产和进口盐酸阿夫唑嗪片 5 m g,用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度 ,计算药物动力学参数 ,以方差分析与双向单侧 t检验进行统计学分析。结果 :国产和进口盐酸阿夫唑嗪片的 cmax分别为 (31.0 2± 10 .83)︼g/ L和 (32 .98± 10 .48)︼g/ L ;tmax分别为 (1.4± 0 .6 ) h和 (1.6± 1.0 ) h;AU C0 - t分别为 (2 0 5 .15± 6 5 .42 )︼g/ L· h和 (2 2 5 .2 0± 5 3.6 3)︼g/ L· h。两药各药物动力学参数间均无统计学差异。国产盐酸阿夫唑嗪片的相对生物利用度为 (90 .31± 12 .79) %。结论
- 胡玉钦姜楠柴爱军赵春丽刘会臣侯艳宁
- 关键词：盐酸阿夫唑嗪生物利用度高效液相色谱法
- 吲达帕胺的临床应用现状被引量：1
- 2001年
- 吲达帕胺(引达胺、吲满速尿、钠催离、Indapamide)是具有利尿作用的长效抗高血压药,由法国Servier公司创制.中国药典1995年版按抗高血压药类别收载.自1973年在欧洲应用于临床以来,由于疗效确切,服用方便,不良反应较少,已在全世界100多个国家应用.国内于20世纪80年代开始用于临床,主要用于治疗轻、中度高血压.一般认为吲达帕胺具有利尿和钙拮抗作用,随着吲达帕胺在临床的广泛应用,药理研究和临床作用有了许多进展,现介绍如下.
- 赵春丽侯艳宁
- 关键词：吲达帕胺药理药物利用降压药物
- 盐酸二甲双胍肠溶片的人体相对生物利用度被引量：7
- 2004年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍肠溶片在健康男性志愿者体内的相对生物利用度。方法 :2 0名健康志愿者交叉口服盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊 ,采用HPLC法测定人血清中盐酸二甲双胍的浓度 ,使用NDST程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :口服 10 0 0mg盐酸二甲双胍肠溶片和盐酸二甲双胍肠溶胶囊的cmax分别为 :(2 .6 1±0 .85 ) ,(2 .4 1± 0 .84 )mg L-1;tmax分别为 :(3.13± 0 .78) ,(3.4 8± 0 .95 )h ;T1/2 分别为 :(3.80± 0 .99) ,(3.2 9± 0 .5 4 )h ;AUC0→ 16分别为 :(13.95± 3.97) ,(12 .76± 4 .0 2 )mg·h·L-1;AUC0→∞ 分别为 :(14 .78± 3.97) ,(13.4 2± 4 .18)mg·h·L-1。统计学处理结果 ,两剂型的药动学参数间均无显著性差异 ,受试制剂的相对生物利用度为 (113.8± 2 5 9) %。结论
- 赵春丽刘建芳胡玉钦刘会臣
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶片人体相对生物利用度高效液相色谱
