赵姣
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河北工业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成被引量：1
- 2009年
- 以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
- 刘敏章文军赵姣刘东
- 关键词：抗抑郁药
- 度洛西汀衍生物及其制备方法
- 本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明的度洛西汀类衍生物的制备方法，包括以下步骤：第一步，将度洛西汀溶于反应器中的二氯甲烷中，再加入缚酸剂，室...
- 章文军甘泉瑛刘敏赵姣刘东
- 文献传递
- 青霉烯类抗生素的合成
- 青霉烯类抗生素的结构复合了青霉素五元环和头孢菌素共轭双键活化β-内酰胺的作用，使其具有广谱抗菌性，对革兰氏阳性菌、多数革兰氏阴性菌、需氧菌及厌氧菌的抗菌活性均等同于或优于头孢菌素及青霉素类抗生素，其固体化合物和酯型前药可...
- 赵姣
- 关键词：头孢菌素制药化学
- 文献传递
- (5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成
- 2009年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。
- 赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏
- 关键词：青霉烯
- 3－苯丙烯酰氯衍生物及其制备方法
- 本发明是3－苯丙烯酰氯衍生物及其制备方法，属于一系列新型酰氯，其结构式如右式，上述的R为：卤素、甲基、甲氧基、羟基、乙酰基或硝基。上述3－苯丙烯酰氯衍生物的制备方法包括以下步骤：将羧酸和N，N－二甲基甲酰胺加入到反应器中...
- 章文军甘泉瑛赵姣刘敏刘东
- 文献传递
- (5S,6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成被引量：1
- 2008年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。
- 王亚琴章文军赵昕刘敏赵姣
- 关键词：青霉烯
- 青霉烯类化合物及其制备方法
- 本发明是青霉烯类化合物及其制备方法，属于β－内酰胺类抗生素。本发明的青霉烯类化合物，其结构式如右上式，其中：R<Sub>1</Sub>为右下式，上述的R<Sub>2</Sub>为：氢、卤素、甲基、甲氧基、羟基、乙酰基或硝...
- 章文军甘泉瑛赵姣刘敏刘东
- 文献传递
- 度洛西汀衍生物及其制备方法
- 本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明度洛西汀衍生物的制备方法，包括以下步骤：将度洛西汀溶于二氯甲烷中，然后加入缚酸剂，其配比为摩尔比度洛西汀...
- 章文军甘泉瑛刘敏赵姣刘东
- 文献传递
- (5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成
- 2009年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。
- 章文军赵姣刘敏刘东
- 关键词：青霉烯
- 新型青霉烯类抗生素的合成和设计
- 章文军杨福祯段中余张姝明甘泉瑛刘东王亚琴赵姣
- 该课题利用6-APA为原料以避开了原料短缺问题，充分利用河北省的有利资源，优化了反应工艺条件。新型青霉烯类化合物的合成中，合成了10个新的青霉烯类化合物，其中6个未见报道。所合成化合物均经波谱表征确认结构。对其中的一些反...
- 关键词：
- 关键词：青霉烯类抗生素药物分子设计
