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贾荣

作品数:66 被引量:83H指数:8
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 26篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 47篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇细胞
  • 22篇防龋
  • 21篇疫苗
  • 20篇免疫
  • 17篇龋齿
  • 14篇球菌
  • 12篇外显子
  • 12篇基因
  • 12篇DNA疫苗
  • 11篇蛋白
  • 11篇变形链球菌
  • 10篇剪接
  • 9篇质粒
  • 9篇防龋DNA疫...
  • 9篇靶向
  • 7篇抗原
  • 7篇口腔
  • 7篇寡核苷酸
  • 7篇核苷酸
  • 7篇反义

机构

  • 48篇武汉大学
  • 18篇武汉大学附属...

作者

  • 66篇贾荣
  • 50篇郭继华
  • 41篇樊明文
  • 36篇边专
  • 30篇陈智
  • 25篇彭彬
  • 19篇范兵
  • 11篇许庆安
  • 7篇于飞
  • 4篇杜民权
  • 4篇李宇红
  • 4篇彭志翔
  • 3篇刘佩琦
  • 3篇刘苗苗
  • 2篇贾俊
  • 2篇曹茜茜
  • 2篇张偲
  • 1篇王茜
  • 1篇聂敏
  • 1篇张旗

传媒

  • 8篇中华口腔医学...
  • 8篇口腔医学研究
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇口腔医学纵横
  • 2篇国外医学(口...
  • 2篇2018全国...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇2005全国...
  • 1篇2007年第...
  • 1篇2014全国...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 9篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向防龋质粒的体内存留时间研究
目的:观察靶向防龋质粒pGJA-P/VAX免疫小鼠后在免疫局部及引流淋巴结的存留时间。方法:将Bupivacaine-pGJA-P/ VAX复合体和Bupivacaine-pVAX1复合体分别经肌内注射途径和鼻黏膜滴注途...
许庆安樊明文边专彭彬贾荣
关键词:质粒免疫抗原
文献传递
一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法
本发明公开了一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法,大肠杆菌(Esherichia coli)JM109/pGJA-P CCTCC NO:M202037。采用PCR方法,从人外周淋巴细胞中扩增出编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4...
樊明文边专郭继华贾荣陈智彭彬范兵
文献传递
抑制人SRSF3基因表达的反义寡核苷酸序列及其应用
本发明提供了一种抑制人SRSF3基因表达的反义寡核苷酸序列及其应用。该反义寡核苷酸序列的分子式为:5’‑GTTTCAACAAGCTAGAAATG‑3’,每个反义寡核苷酸的碱基都做了2'‑O‑Methyl和硫代修饰。本发明...
郭继华贾荣
变形链球菌细胞表面蛋白抗原(SpaP)和葡糖基转移酶(GtfB)融合蛋白疫苗及其制备方法
本发明涉及一种变形链球菌表面蛋白抗原SpaP与葡糖基转移酶GtfB融合蛋白及制备方法和应用,所述的融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明将变形链球菌表面蛋白抗原SpaP基因与葡糖基转移酶GtfB基因通过Li...
樊明文李宇红许庆安贾荣曹茜茜
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一种靶向防龋DNA疫苗及制备方法
本发明公开了一种靶向防龋DNA疫苗及制备方法,大肠杆菌Escherichiacoli JM109/pGJGLU/VAX,CCTCC NO:M204027。用限制性酶NheI和NotI酶切处理靶向防龋真核表达质粒pGJGL...
樊明文贾荣郭继华边专陈智彭彬范兵
文献传递
GTF-Pac 融合防龋DNA 疫苖的构建及其细胞表达研究
贾荣
关键词:葡糖基转移酶表面蛋白龋病
增强DNA疫苗免疫效果的方法(Ⅰ)
2000年
DNA疫苗是一种新型疫苗。为了加强DNA疫苗的免疫效果,提高和调控其细胞免疫和体液免疫 的水平,以取得更好的预防和治疗疾病的效果,各国学者进行了大量的研究,取得了许多新的进展,本文就这方面的一些进展作一综述。
贾荣
关键词:疫苗DNA疫苗免疫效果免疫方法
编码基因pac的DNA疫苗经鼻粘膜免疫定菌鼠的研究被引量:10
2002年
目的 检测pCIA PDNA防龋疫苗经鼻粘膜免疫定菌鼠的效果 ,并对两种不同的载体系统进行对比。方法 将 30只出生后 2 0d断乳的SD雌鼠随机分为 6组 ,制备定菌模型。分别用裸DNA(A组 )、DNA Dosper复合体 (B组 )、DNA Bupivacaine复合体 (C组 )、pCI质粒 (D组 )及无菌水 (E组 )经鼻粘膜免疫大鼠 ,裸DNA股四头肌注射 (F组 )为阳性对照。 2周后加强免疫 1次。 70d鼠龄时收集唾液、血清及粪便 ,酶联免疫吸附实验检测特异性抗体 ,处死大鼠进行Keyes记分 ,单因素方差分析法分析结果。结果 B、C、F组血清特异性抗PAcIgG水平和B、C组唾液中特异性抗PAcIgA抗体水平明显高于其他组 (P <0 0 1 )。疫苗免疫组龋齿记分明显低于阴性对照组 (P <0 0 1 ) ,其中B、C组效果最好。结论 编码基因pac的pCIA PDNA防龋疫苗经鼻粘膜途径进行免疫可以有效预防龋病的发生 。
郭继华樊明文边专贾荣彭彬
关键词:DNA疫苗龋齿变异链球菌疾病预防粘膜免疫
融合防龋DNA疫苗pGLUA-P的构建及其细胞表达研究被引量:13
2002年
目的 将变形链球菌 (Streptococcusmutans)表面蛋白PAc编码A区和P区 (A P)的序列克隆到真核载体pGLU中 ,构建出GTF PAc融合防龋DNA疫苗 ,并检测其在原核细胞和真核细胞中的表达。方法 将pCIA P质粒中A P片段序列与pGLU质粒连接 ,构建出GTF PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA P。将pGLUA P转化大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,以SDS PAGE电泳鉴定目的蛋白GLUA P的表达。通过脂质体将pGLUA P转染大鼠原代肌母细胞 ,以免疫组织化学检测GLUA P的表达。结果 GTF PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA P经酶切分析证实携带GLU和A P片段。pGLUA P转化的大肠杆菌BL2 1 (DE3)经IPTG诱导能够表达完整的融合蛋白。pGLUA P转染的大鼠原代肌母细胞中可检测到融合蛋白的表达。结论 成功地构建了融合防龋DNA疫苗pGLUA P ,所携带的基因序列正确 。
贾荣樊明文边专郭继华陈智杜民权
关键词:表面抗原龋齿变形链球菌原核细胞真核细胞
一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法
本发明公开了一种靶向融合防龋DNA疫苗及制备方法,大肠杆菌Escherichia coli JM109/pGJA-P/VAX,CCTCC NO:M204028。用限制性酶NheI和NotI酶切处理靶向融合防龋真核表达质粒...
樊明文贾荣郭继华边专陈智彭彬范兵
文献传递
共7页<1234567>
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