谭肖鹂
- 作品数:14 被引量:73H指数:5
- 供职机构:中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
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- 239株革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶的检测及耐药性分析被引量:7
- 2003年
- 检测超广谱β-内酰胺酶(extendedspectrumβ-lactamases,ESBLs)在革兰阴性杆菌中的表达及耐药特点,为临床积累经验。方法:应用双纸片协同试验和确证试验对239株革兰阴性杆菌进行ESBLs检测,同时分析药敏结果。结果:239株革兰阴性杆菌中ESBLs的检出率为20.5%(49/239),其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、其他菌种的检出率分别为23.3%(21/90)、33.3%(8/24)、16.0%(20/125)。产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌菌株对青霉素类、第三代头孢菌素、β-内酰胺酶抑制药、β-内酰胺类、氨基糖苷类的耐药率分别为100%,57%~95%、19%~71%、0~90%、38%~90%,其中耐药率最低的为β-内酰胺类的亚胺培南-西司他丁(0)、β-内酰胺酶抑制药的哌拉西林-三唑巴坦(19%)和氨基糖苷类的阿米卡星(38%)。结论:不仅大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌可产ESBLs,其他革兰阴性杆菌也可产ESBLs;对产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌感染的治疗可首选亚胺培南-西司他丁。
- 谭肖鹂何丽容陈巧伦雷穗妮
- 关键词:革兰阴性杆菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性抗生素
- 肿瘤患者血培养病原菌的分布及耐药性分析被引量:7
- 2010年
- 目的了解癌症患者血培养病原菌的分布特点及其耐药情况,为临床诊疗提供依据。方法对2006~2009年血培养阳性的病原菌进行鉴定及药敏分析。结果 4405例血培养标本分离出病原菌385株,阳性率为8.7%,其中革兰阴性杆菌208株(54.0%),革兰阳性球菌109株(28.3%),真菌46株(12.0%),厌氧菌22株(5.7%)。革兰阴性杆菌对碳青霉烯类敏感性高,万古霉素和利奈唑胺对革兰阳性球菌作用效果较好,没有发现耐万古霉素的菌株,但有5.6%的肠球菌对万古霉素处于中介。结论肿瘤患者血培养的病原菌分布较广,以大肠埃希菌和凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)为主,耐药性严重,应加强对常用抗菌药物的耐药性监测。
- 刘晓敏郑炘谭肖鹂曾秋耀
- 关键词:肿瘤患者血培养病原菌耐药性
- 恶性肿瘤患者真菌感染的检测及耐药性分析──附233株检测报告被引量:5
- 2006年
- 目的:了解恶性肿瘤患者医院真菌感染情况及其耐药性:方法:用法国产CANDIFAST鉴定、药物敏感试验(二合一)诊断板对来自12种恶性肿瘤患者的1669份送检标本进行病原菌检测,并对其结果进行分析:结果:1669份标本共检出病原菌768株,其中假丝酵母菌(念珠菌)233株,白色假丝酵母菌占66%:尿液、胸腔积液或腹水、痰、脓性分泌物、咽拭子、粪便、血液、静脉插管尖端、阴道拭子等9种标本的假丝酵母菌检出构成比分别为40%、37%、36%、28%、26%、21%、10%、2/4、1/8。ICU、化学治疗病区、手术科和放射治疗科送检标本的假丝酵母菌检出构成比分别为40%、31%、21%、20%,以ICU的检出构成比最高:超过59岁组的假丝酵母菌检出构成比(35%)高于31-59岁组及31岁以下组(27%、21%),P=0.012-0.002:12种肿瘤病人间的假丝酵母菌检出率比较差异不大:药物敏感试验显示假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、氟胞嘧啶的耐药率最低(0~5%),对益康唑的耐药率较高(19%~68%),其中克柔假丝酵母菌对氟康唑的耐药率为9/9:结论:恶性肿瘤患者的真菌感染以白色假丝酵母菌为主:高龄、病情重、接受化学治疗等易导致肿瘤患者发生真菌感染:鉴于不同种类的假丝酵母菌对抗真菌药物的耐药性不同,、临床上更应重视对真菌的鉴定和体外的药物敏感试验。
- 谭肖鹂何丽容池沛冬廖蝶飞罗耀凌刘晓敏
- 关键词:恶性肿瘤真菌假丝酵母菌耐药性药物敏感试验
- CELL-DYN1600血细胞计算仪的使用与保养
- 2000年
- CELL-DYN1600是美国生产的全自动的血细胞计算仪。以下介绍我科在使用该仪器的过程中常碰到的问题及其维护经验。 一、仪器的使用 1.湿度:该机对温度没有规定,但对湿度却要求颇高,因仪器左边有部分露空。
- 雷穗妮谭肖鹂何丽容
- 关键词:血细胞肿瘤防治CELL仪器稀释液检验科
- 2种抗菌药物吸附材料血培养瓶BacT/ALERT检测平台病原体检出能力比较被引量:3
- 2021年
- 目的比较新型抗菌药物吸附材料血培养瓶与活性炭吸附材料血培养瓶病原体检出能力的差异。方法根据中山大学肿瘤防治中心常见病原菌分布情况,收集菌谱分离比例居前的临床菌株和ATCC标准菌株共18株,选择相应菌种分别用于模拟未使用抗菌药物治疗和正在进行抗菌药物治疗的患者的血液样本测试,并在模拟抗菌药物治疗的临床血液样本中添加万古霉素、达托霉素、哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南。通过BacT/ALERT检测平台评估2种抗菌药物吸附材料血培养瓶在有、无抗菌药物干扰的情况下对目标病原菌的报阳时间和阳性检出率。结果在无抗菌药物干扰的情况下,除溶血葡萄球菌外,2种吸附材料血培养瓶对常见革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌等18种病原菌的阳性检出率均为100%。新型吸附材料血培养瓶对测试的13个常见菌种的报阳时间显著早于活性炭吸附材料血培养瓶(P<0.05),新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料需氧瓶短0.72~68.24 h,新型吸附材料厌氧瓶的平均报阳时间较活性炭吸附材料厌氧瓶短0.48~14.48 h。在有抗菌药物干扰的情况下,新型吸附材料血培养瓶对3种菌株的阳性检出率均为100%,高于活性炭吸附材料血培养瓶(33%)。新型吸附材料需氧瓶的平均报阳时间为12.72~18.08 h,厌氧瓶的平均报阳时间为11.76~28.16 h。结论在无抗菌药物干扰的情况下,2种吸附材料血培养瓶对目标病原菌的阳性检出率相同,新型吸附材料血培养瓶的报阳时间较短。在有抗菌药物干扰的情况下,与活性炭吸附材料血培养瓶相比,新型吸附材料血培养瓶具有更高的病原菌检测能力。
- 郑炘黄绮邢珊谭肖鹂戴淑琴刘万里刘晓敏
- 关键词:血培养病原微生物阳性检出率
- 流式细胞术检测卵巢恶性肿瘤DNA倍体、细胞周期及Ki67表达
- 2003年
- 目的:研究卵巢恶性肿瘤:DNA倍体、细胞周期及Ki67含量的表达,探讨其与病理类型,临床分期的关系。方法:采用流式细胞术(Flow cytometry FCM)对54例经病理细胞学确诊的卵巢恶性肿瘤手术新鲜标本进行DNA倍体、细胞周期(S期)、增殖核抗原(Ki67)的检测。结果:DNA异倍体总阳性率为55.6%,临床分I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的DNA异倍体阳性率分别是57.1%、80.0%、52.5%、50.0%。异倍体阳性率最高是浆液性腺癌(70.0%),其次是粘液性腺癌(50.0%),不能分类的腺癌(43.8%)。细胞周期(S期)二倍体组少于5%,明显低于异倍体组,有显著差异(P<0.05)。卵巢恶性肿瘤Ki67含量与正常人比较有显著差异。结论:卵巢恶性肿瘤DNA倍体的阳性率、细胞周期、Ki67表达三个指标在各临床分期组,三大病理类型组之间比较接近,只有异倍体阳性组的细胞周期明显高于二倍体组的细胞周期(P<0.05)。提示异倍体阳性的肿瘤细胞增殖比二倍体肿瘤活跃,但对预后的评价还需一段时间的随访观察。
- 何丽容李艳芳陈巧伦谭肖鹂雷穗妮池沛冬
- 关键词:流式细胞术卵巢恶性肿瘤DNA倍体细胞周期核增殖抗原
- 血栓、止血试验在肿瘤疾病中的应用被引量:6
- 2003年
- 目的:探讨止血凝血试验用于恶性肿瘤疾病的临床意义.方法:应用法国STA COMPACT止血凝血分析仪检测330例恶性肿瘤和14例良性肿瘤患者血浆4项指标(凝血酶原时间PT、活化部分凝血酶原时间APTT、纤维蛋白原Fib、凝血酶时间TT).结果:与正常人对照组比较,PT、APTT、Fib三项指标有明显差异的肿瘤是鼻咽癌、卵巢癌、肠癌、肺癌、肝癌、食管癌,二项指标有差异的是恶性淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、宫肌瘤、头颈部恶性肿瘤,而四项指标完全没有差异的是子宫体癌.值得注意的是凝血酶时间TT在330例恶性肿瘤、14例良性肿瘤中都与正常对照组没有差异.结论:PT、APTT、Fib可作为恶性肿瘤凝血像的检测指标.
- 何丽容池沛冬雷穗妮谭肖鹂
- 关键词:血栓肿瘤疾病凝血酶原时间活化部分凝血酶原时间APTTFIB
- 癌症患者痰培养常见菌谱及其耐药性分析被引量:7
- 2007年
- 背景与目的:有些癌症患者并非死于癌症本身,而是死于手术、化疗、放疗、介入治疗后合并感染。本研究主要探讨癌症患者痰培养所得病原菌的分布及其耐药状况。方法:回顾性分析955例癌症患者医院感染痰培养感染病原菌的临床资料,采用WHONET-5软件对相关资料进行统计学处理。结果:感染菌检出率:真菌为43.4%,以白色假丝酵母菌为主;革兰氏阳性(G+)球菌为31.2%,以凝固酶阴性葡萄球菌为主;革兰氏阴性(G-)杆菌为25.4%,以铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌为主。药敏试验结果提示:真菌对两性霉素B敏感,对唑类抗菌药物呈耐药性。G+球菌对万古霉素高度敏感,对苯唑西林、青霉素、红霉素等耐药率很高。G-杆菌对亚胺培南高度敏感,对一代、二代头孢菌素、氨苄西林、哌拉西林等有较高的耐药性。结论:癌症患者院内感染痰培养显示,常见菌谱为真菌、G+球菌和G-杆菌,临床用药应依据药敏试验结果合理使用抗生素。
- 吴兴平张琳谭肖鹂刘晓敏何丽容
- 关键词:癌症患者痰培养菌谱耐药性
- 恶性肿瘤患者深部感染白色念珠菌的基因分型
- 2006年
- 目的对引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌进行基因分型。方法研究对象90例,CHROMagarCandida鉴定培养基分离鉴定白色念珠菌,PCR方法鉴定并进行ABC基因分型。结果引起恶性肿瘤患者深部真菌感染的白色念珠菌基因型分别为A型(36/90,40%)、B型(32/90,35.6%)、C型(22/90,24.4%),取自同一病人身体不同部位和相同部位的标本均分离出不同基因型白色念珠菌。结论恶性肿瘤患者深部白色念珠菌感染由不同基因型的白色念珠菌株引起。
- 谭肖鹂汪华侨何丽容潘武宾张革
- 关键词:白色念珠菌基因型恶性肿瘤
- BACTEC9050全自动血液培养仪与BACTEC460半自动血培养仪的比较及临床应用特点
- 2003年
- 目的:比较BACTEC9050全自动血液培养仪与BACTEC460半自动血培养仪在方法学和阳性检出率、检出时间、假阳性及污染率的差异.方法:总结1993年10月至1998年9月BACTEC460半自动血培养仪及2001年1月至2003年5月BACTEC9050全自动血液培养仪血培养阳性率、阳性报告时间、检出菌株种类、假阳性及污染率.结果:BACTEC460半自动血液培养仪共912份标本检出细菌数为48株,阳性率是5.3%(48/912),假阳性率0.88%(8/912),仪器或人为污染率为0.66%(6/912),10.4%的阳性标本24小时内培养出细菌,91.7%在72小时内培养出细菌.BACTEC9050全自动血液培养仪共896检出102菌株,阳性率11.4%(102/896),假阳性率0.89%(8/896),人为污染率为0.22%(2/896),78.4%阳性标本在24小时内培养出细菌,98%在72小时内培养出细菌.结论:BACTEC9050全自动血液培养仪在提高阳性率,减少污染,加快检出时间,操作简单方便方面均比BACTEC460半自动仪优越,但假阳性率两仪器无差异.
- 谭肖鹂何丽容雷穗妮
- 关键词:细菌