谢建红
- 作品数：36 被引量：148H指数：8
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程政治法律水利工程更多>>
- 地中海贫血产前遗传筛查流程简化的风险评估被引量：2
- 2016年
- 目的评估全血细胞分析(full blood count,FBC)结合常见地中海贫血(简称地贫)基因检测(简称两步法)取代传统的FBC结合血红蛋白(hemoglobin,Hb)分析和地贫基因检测(简称三步法)用于地贫产前遗传筛查的可行性。方法采用回顾性分析的方法,对近2年(2014年1月1日至2015年12月31日)珠海市产前门诊6 291名孕妇及其配偶FBC、Hb分析和地贫基因检测的结果采用x2检验进行统计学分析,比较两步法和三步法在产前地贫遗传筛查中的可靠性及经济性。结果以经典的三步法作为标准,两步法对孕妇及其配偶地贫检测的灵敏度、特异性、阴性预测值和阳性预测值以及总的诊断效率分别为98.25%、99.52%、85.98%、88.12%、91.23%,两步法对血红蛋白H(hemoglobin H,Hb H)病、轻型β-地贫、异常Hb和δβ-地贫/遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(hereditary persistence of fetal hemoglobin,HPFH)的漏检率分别为2.59%(2/77)、0.01%(2/1 695)、8.78%(13/148)和48.30%(43/89)。结论产前地贫遗传筛查流程中采用三步法有其科学性,既可避免Hb H、异常Hb以及δβ-地贫/HPFH等个体的漏检,还可为地贫DNA诊断指明方向。在未建立覆盖中国人异常Hb病基因谱的分子筛查技术之前,两步法暂不能取而代之。
- 肖奇志李恋湘谢建红李磊王格张婧惟龙若庭周玉球
- 关键词：地中海贫血遗传筛查
- 医学检验专业临床实习带教的体会与思考被引量：2
- 2017年
- 医学检验临床实习是将理论知识与临床实践相结合的关键阶段。能否尽快胜任今后的临床检验工作并迅速成为技术骨干，实习是医学检验专业中至关重要的一环。文章根据多年的检验专业实习带教过程中积累的经验，对实习带教的要求及带教过程中存在的问题作一总结。
- 谢建红
- 关键词：教学
- HBV血清学标志物结合HBV-DNA定量检测的临床意义被引量：10
- 2011年
- 目的了解乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量与HBV感染不同血清学标志物之间的关系及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测696例乙型肝炎病毒感染者的HBV血清学标志物,其中检测结果为大三阳(即乙肝表面抗原、e抗原和核心抗体阳性)者有223例,小三阳(即乙肝表面抗原、e抗体和核心抗体阳性)者有473例。同时采用PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA,其检测下限为5.0×102IU/ml。结果 ELISA结果为大三阳组的HBV-DNA定量平均对数值为7.03±0.85,即(1.08±2.53)×107IU/ml,其中2例的定量结果阳性率为99.10%。小三阳组的HBV-DNA定量平均对数值为3.84±0.98,即(6.95±2.53)×103IU/ml,其中HBV-DNA定量阳性率为39.95%。大三阳组与小三阳组HBV-DNA定值和阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HBV血清学标志物结合HBV-DNA定量检测对于评价乙型肝炎病毒复制水平、传染性具有重要的临床意义。
- 谢建红肖奇志田芬周玉球张永良贾淑萍李科成胡利清
- 关键词：乙型肝炎病毒标志物荧光定量PCR酶联免疫吸附试验
- D12S391三带型等位基因的遗传分析
- 2020年
- 目的:通过Sanger 测序对AGCU22 分析系统检测到的D12S3913三带型基因进行验证。方法:采用AGCU EX22、SiFaSTRTM23plex3多重荧光复合扩增分析系统检测D12S3913等393个STR3位点。应用Sanger3测序技术分析D12S3913基因座序列和重复次数。结果:经多重荧光PCR3扩增检测:在D12S3913基因座上,孩子为17/20/213三带基因型,孩子父亲D12S3913基因座基因型为19/21。测序结果显示,孩子的D12S3913基因座序列为[AGAT]10[AGAC]6[AGAT]1、[AGAT]13[AGAC]6[AGAT]1、[AGAT]14[AGAC]6[AGAT]1,重复次数为17/20/21,父亲的D12S3913基因座序列为[AGAT]12[AGAC]6[AGAT]13和[AGAT]14[AGAC]6[AGAT]1,重复次数为19/21。结论:孩子在D12S3913基因座上为三带基因型,来源于其父亲。在出现三带基因型时,应采取多种试剂盒或二代测序方法进一步分析确认,以免造成误判。
- 龙若庭李桦李恋湘谢建红
- 关键词：短串联重复序列
- 一例46,XX男性的细胞及分子遗传学分析被引量：1
- 2019年
- 患者社会性别为男性,28岁,因结婚5年不育就诊。身高163 cm,无胡须及喉结,睾丸体积小,约2~3 mL,质地软,阴茎短小,2次精液检查均未见精子。促卵泡生成素57.68 U/L(正常参考值:0.8~15 U/L),促黄体激素18.48 U/L(正常参考值:0.4~6.8 U/L),睾酮0.57 nmol/L(正常参考值:11.10~54.13 nmol/L)。
- 邱显荣廖燕洁李恋湘谢建红
- 关键词：分子遗传学分析正常参考值细胞促卵泡生成素促黄体激素睾丸体积
- 应用高效液相色谱法检测β-地中海贫血及异常血红蛋白被引量：12
- 2011年
- 目的应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)准确、快速检测β-地中海贫血及各种异常血红蛋白,分析β-地中海贫血及异常血红蛋白病在人群中的发生情况。方法全自动血细胞分析仪检测红细胞指数;HPLC测定Hb A2和Hb F;采用碱性琼脂糖凝胶电泳进行血红蛋白电泳对各异常血红蛋白进行鉴定;RDB法分析β-地贫基因型。结果应用HPLC分析了2 841份标本,其中β-地中海贫血轻型578例(20.34%),β-地贫重型和中间型各4例。同时发现7种异常血红蛋白,分别为Hb E(17例,其中1例为Hb E合并β-地中海贫血)、Hb Q(7例,其中1例为Hb Q/Hb H)、Hb S(1例Hb S纯合子和1例Hb S杂合子)、Hb D-Iran(2例)、Hb Manitoba(1例)、Hb J-Bangkok(2例)和Hb C(1例)。结论 HPLC是一种用于检测β-地中海贫血及异常血红蛋白的理想实验工具,能为各种血红蛋白病提供快速而又准确的诊断依据。
- 谢建红张永良肖奇志周玉球
- 关键词：高效液相色谱Β-地中海贫血异常血红蛋白反向斑点杂交
- 不同原理的PCR方法用于地中海贫血产前诊断的验证应用被引量：9
- 2017年
- 目的:评估两种不同技术原理的PCR方法用于地中海贫血(下称"地贫")产前诊断的必要性和可行性。方法 :采用双盲法,对509份产前诊断标本分别采用单管多重PCR法(single-tube multiplex PCR,STMP)+反向点杂交法(reverse dot blot,RDB)、探针熔解曲线法(probe melting curve assay,PMCA)检测常见α-地贫和β-地贫基因突变。两种方法所得结果不一致或少见类型地贫突变时,采用DNA测序分析法确诊。所有产前诊断结果均进行验证或随访。结果 :经STMP+RDB、PMCA检测突变谱不同,α-地贫和β-地贫各有1例结果不同。另STMP+RDB检测灵敏度高于PMCA,其差异性在标本受母血污染时有提示作用。结论:两种不同技术原理的PCR方法进行地贫产前诊断,是必要和可行的,两者具有互补性,可确保结果的可靠性和减少单一技术的缺陷。
- 肖奇志王格李恋湘李磊谢建红周玉球
- 关键词：地中海贫血多重PCR反向点杂交产前诊断
- 乙型肝炎患者血清标志物、ALT、AST、PT及HBV-DNA联合检测的应用价值被引量：1
- 2016年
- 目的 了解急性乙肝发病的危险性,提高乙肝病例分类诊断的准确性,探讨乙肝发病的危险因素.方法 本次研究对象为我院2014年3月～2015年3月检查的256例乙肝患者,分别检测每位患者的乙肝病毒血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、抗HBc）和ALT,AST,PT以及HBV-DNA,并了解其相关性.结果 在不同的血清乙肝免疫标志物模式中均可检测到-定的HBV-DNA阳性率,HBV-DNV阳性时,ALT异常率为96.26%; HBV-DNA含量越大,ALT、AST、PT异常率越高.结论 乙型肝炎患者血清标志物、ALT、 AST,PT及HBV-DNA联合检测的应用价值高.
- 余洁谢建红廖燕洁邓海云
- 关键词：乙型肝炎ALTASTPTHBV-DNA
- 定量荧光PCR快速检测2322例胎儿常见染色体非整倍体结果分析被引量：4
- 2018年
- 目的回顾性分析应用定量荧光PCR(quantitive fluorescent PCR,QF-PCR)快速检测2322例产前诊断标本常见染色体非整倍体结果,评价QF-PCR在胎儿常见染色体非整倍体产前诊断中的应用价值。方法应用QF-PCR对2015年1月至2016年12月共2322例产前诊断标本针对13,18,21,X及Y染色体非整倍体进行快速诊断,同时所有标本进行染色体核型分析并进行结果比较。结果 QF-PCR检出胎儿染色体非整倍体99例,其中13三体3例,18三体19例,21三体62例,X单体6例,XXX 5例,XXY 2例,XXYY合并18三体1例,三倍体(69,XXX)1例。上述染色体数目异常结果与核型分析完全一致。另外,QF-PCR结果显示1例为46,XX男性综合征,提示1例为21号染色体部分三体和3例为X染色体嵌合体。而核型分析为染色体结构异常的QF-PCR均未检出。结论 QF-PCR能快速、准确地诊断13、18、21、X及Y染色体非整倍体数目异常,且对嵌合体有一定的提示作用,可弥补核型分析结果时间过长带来的不足,最大程度缓解孕妇及其家属的焦虑。
- 谢建红肖奇志邱显荣江敏龙若庭李恋湘罗华玉
- 关键词：非整倍体短串联重复序列核型分析
- 珠海地区妇幼保健院大肠埃希菌产ESBLs的基因型研究被引量：2
- 2014年
- 目的 了解珠海地区妇幼保健院产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌基因特点.方法 收集珠海地区两家妇幼保健院临床分离的316株大肠埃希菌,用法国生物梅里埃公司VITEK-32全自动微生物分析仪检测其表型,再用双纸片法确定,所有产酶菌株用PCR的方法扩增其TEM,CTX M和SHV基因.结果 316株大肠埃希菌检出138株产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）,占43.7％（138/316）;138株产ESBLs大肠埃希菌PCR检测的结果为TEM型阳性的有72株,CTX M型阳性的有59株,SHV型阳性的有7株,检出率分别为52.2％（72/138）,42.8％（59/138）和5.1％（7/138）;同时携带TEM型和CTX M型的共23株,占16.6％（23/138）.结论 珠海地区妇幼保健院的大肠埃希菌产ESBLs的阳性率高,其基因型别主要以TEM型和CTX-M型为主,同一菌株可携带有两种型别的ESBLs.
- 杨小影吴洪秋李丽琴宋惠萍严长征谢建红肖奇志
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌基因妇幼保健院
