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袁武梅

作品数：15 被引量：31H指数：3
供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项新疆维吾尔自治区自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇干扰素
  • 4篇纯化
  • 3篇血清
  • 3篇早孕
  • 3篇早孕因子
  • 3篇人博卡病毒
  • 3篇人干扰素
  • 3篇重组人干扰素
  • 3篇细胞
  • 3篇瘤病毒
  • 3篇分离纯化
  • 3篇博卡病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇孕妇
  • 2篇孕妇血
  • 2篇孕妇血清
  • 2篇乳头
  • 2篇佐剂
  • 2篇流感

机构

  • 10篇中国疾病预防...
  • 6篇新疆医科大学
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 15篇袁武梅
  • 10篇郑丽舒
  • 9篇张骞
  • 9篇麻粉莲
  • 6篇郑文芝
  • 5篇薛鹏浩
  • 4篇张钫
  • 3篇武贵臻
  • 3篇王翔
  • 3篇赵智慧
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇孙文东
  • 2篇杨梅
  • 1篇许信刚
  • 1篇侯云德
  • 1篇康金凤
  • 1篇陈蓉
  • 1篇赵学信
  • 1篇张淼涛
  • 1篇胡汉华

传媒

  • 6篇中华实验和临...
  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重组人长效干扰素IFN-λ1-CTPON的研制及其生物学活性研究
IFN-λ1, IFN-X2和IFN-λ3统称为Ⅲ型干扰素,在2003年发现后,成为了干扰素家族的新成员。近年来,随着对Ⅲ型IFN的研究不断深入,鉴于Ⅲ型干扰素的受体不同与Ⅰ,Ⅱ型干扰素,发现其在抗病毒,抗增殖和免疫调节...
袁武梅
关键词：生物学活性甲型流感病毒
人博卡病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备被引量：2
2012年
目的表达纯化人博卡病毒（human Bocavirus，HBoV）VP2蛋白，采用杂交瘤方法制备抗HBoVVP2蛋白的单克隆抗体。方法应用原核表达载体pET-30a和大肠埃希菌表达VP2蛋白，并用固定化金属亲和层析，纯化后的蛋白作为抗原免疫BALB／c小鼠，利用杂交瘤技术和间接ELASA方法筛选阳性的杂交瘤细胞，并对单克隆抗体进行分型检测和滴度测定。结果表达并纯化获得了重组HBoVVP2蛋白，利用杂交瘤技术得到单克隆IgG抗体，抗体效价达到1：4×10^5。结论利用HBoVVP2蛋白免疫制备了单克隆抗体，并具有较高的效价。本研究为快速诊断和研究HBoV打下基础。
赵智慧薛鹏浩魏建民张骞郑文芝麻粉莲袁武梅郑丽舒
关键词：人博卡病毒
JY佐剂对人乳头瘤病毒18型L1蛋白病毒样颗粒黏膜免疫效果的影响
2013年
目的探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)18型L1蛋白病毒样颗粒(Virus-like parti-cle,VLP)黏膜免疫效果的影响,并观察鼻腔反复免疫后与HPV58、11和6型的免疫交叉反应。方法用含或不含JY佐剂的HPV18 L1 VLP分别经肌肉和鼻腔免疫BALB/c小鼠,并设PBS对照组,于第0、3、6周各免疫1次,免疫后第2、5、8周采血,ELISA法检测血清IgG抗体滴度;于第8周分离脾淋巴细胞并收集呼吸道灌洗液,采用IFNγELISPOT试剂盒检测细胞免疫效果,ELISA法检测黏膜免疫效果;鼻腔免疫各组取5只小鼠,继续免疫10次,每次间隔3周,收集第14、20、26、32和38周的血清,ELISA法检测HPV18 L1蛋白与HPV58、11和6型的免疫交叉反应。结果免疫3次后,不含或含有佐剂的HPV18 L1蛋白经肌肉免疫后的血清IgG抗体滴度(均为104.6)高于经鼻腔免疫后的血清IgG抗体滴度(分别为101.9和102.8)。含有佐剂的HPV18 L1蛋白经鼻腔免疫后呼吸道灌洗液中sIgA抗体浓度(30.06μg/ml)明显高于不含佐剂的HPV18 L1蛋白鼻腔免疫组(23.47μg/ml)(P<0.01),但肌肉免疫组未检测到sIgA抗体。含有佐剂的HPV18 L1蛋白经鼻腔免疫诱导的细胞斑点数明显高于不含佐剂的HPV18 L1蛋白鼻腔免疫组(P<0.01),不含佐剂与含佐剂的HPV18 L1蛋白肌肉免疫组诱导的细胞斑点数差异无统计学意义(P>0.05)。HPV18 L1免疫小鼠后的血清与HPV58、11和6型之间均有交叉反应,在第32周血清特异性IgG抗体滴度最高。结论 HPV18 L1 VLP经肌肉免疫后,其血清抗体水平高于鼻腔免疫组,但该蛋白鼻腔免疫后细胞免疫反应和黏膜sIgA抗体水平均高于肌肉免疫组;JY佐剂能增强HPV18 L1蛋白经鼻腔免疫后的小鼠细胞反应及黏膜sIgA抗体应答,但肌肉免疫组佐剂作用不明显;HPV18 L1蛋白反复鼻腔免疫后,可拓宽抗原保护谱。
麻粉莲袁武梅张骞郑文芝赵智慧郑丽舒
关键词：人乳头瘤病毒18L1蛋白病毒样颗粒黏膜免疫
孕血清中早孕因子的分离纯化被引量：1
2007年
目的:通过离子交换层析和亲和层析的分离方法从孕血清中得到纯化的早孕因子(EPF),为进一步制备单克隆抗体做准备。方法:采用依次经过DEAE52阴离子交换层析,SP Sepharose F.F阳离子交换层析,Con ASepharose4B亲和层析和Heparin Sepharose Cl6B亲和层析分离纯化方案,最终得到具有早孕因子活性的Hepa-rin-Ⅱ成分,早孕因子活性采用活性玫瑰花环抑制实验检测,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯化物。结果:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示两条带,相对分子量分别为46.30kDa和10.71kDa。结论:经过四步层析得到较纯的EPF样品,并认为EPF在血清中可以以单体和多聚体形式存在。
袁武梅孙文东刘晓宇赵学信武贵臻张坚杨梅
关键词：早孕因子纯化
JY佐剂对HPV16和18型L1病毒样颗粒黏膜免疫效果的影响
2015年
目的 探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒16和18型L1病毒样颗粒（HPV16 ＋18 L1 VLP）黏膜免疫效果的影响.方法 用含或不含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP分别经鼻腔和肌内注射免疫小鼠3次,检测血清IgG抗体、中和抗体和肺灌洗液sIgA抗体滴度与细胞免疫反应.结果 含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫组血清IgG抗体滴度明显高于不含佐剂组（P＜0.01）,含或不含佐剂的VLP肌内注射组抗体滴度相同;含JY佐剂的HPV16＋ 18 Ll VLP肌内注射免疫组血清中和抗体滴度高于不含佐剂组,仅在含有佐剂的VLP鼻腔免疫组检测到血清中和抗体;含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫组肺灌洗液sIgA抗体浓度明显高于不含佐剂组（P＜0.05）;含JY佐剂的HPV16＋ 18 L1 VLP鼻腔免疫和肌内注射组细胞斑点数均明显高于不含佐剂组（P ＜0.01,P＜0.05）.结论 JY佐剂能增强HPV16＋ 18 L1 VLP经鼻腔免疫后的小鼠的细胞、体液和黏膜免疫应答,但肌内注射免疫组佐剂作用不明显.
麻粉莲郑文芝张骞袁武梅郑丽舒侯云德
关键词：乳头状瘤病毒病毒粒子免疫黏膜
地塞米松与ATP联用在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡的研究被引量：2
2009年
目的探讨地塞米松与三磷酸腺苷(ATP)联用在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡的作用。方法体外培养细粒棘球绦虫原头节,分别设地塞米松(5mmol/L)组、ATP(1.6mmol/L)组、地塞米松(5mmol/L)+ATP(1.6mmol/L)组和空白对照组,显微镜下观察原头节变化。药物诱导8h后,选取原头节形态改变最明显的一组和空白对照组,透射电镜观察这两组原头节的超微结构,原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL法)检测原头节中的凋亡细胞,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测该酶活性,琼脂糖凝胶电泳检测两组原头节的DNA片段。结果药物诱导8h后观察,与对照组相比,地塞米松组和地塞米松+ATP组的原头节均出现团缩、顶突内凹和体积缩小,钙颗粒明显减少且模糊不清,未见原头节活动,其中地塞米松+ATP组原头节的形态改变更明显,故选择该组作为实验组,与空白对照组进行后续试验。透射电镜观察见实验组原头节中实质细胞体积缩小、细胞膜皱缩、细胞基质浓缩、核异染色质凝集呈团块状或新月形边集于核膜下,表现出凋亡细胞的特征。TUNEL法在实验组的原头节中检测到散在的凋亡细胞,对照组则未见凋亡细胞。实验组caspase-3活性约为对照组的12倍。电泳结果显示,实验组DNA中有约150bp的核小体DNA片段。结论地塞米松与ATP联用可在体外诱导细粒棘球绦虫原头节细胞凋亡。
康金凤胡汉华袁武梅武贵臻陈蓉白山别克.吴汗艾赛提.卡力
关键词：细粒棘球绦虫原头节地塞米松三磷酸腺苷细胞凋亡
人多瘤病毒KI和WU PCR检测方法的建立及应用被引量：3
2015年
目的 针对人多瘤病毒KI株和WU株,建立一种快速、特异、灵敏的标准SOP,并初步应用于200例北京地区呼吸道感染儿童的NPA（Nasopharyngea Aspirates）的检测.方法 设计巢式PCR和实时荧光定量PCR方法,检测KIPyV和WUPyV基因,并对扩增产物进行序列分析,比较其应用于儿童NPA的检测效果.结果 KIPyV和WUPyV的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测灵敏性分别为10拷贝/μl和1拷贝/μl,高于巢式PCR（500拷贝/μl）,两种检测方法中均无其他呼吸道病毒阳性扩增.TaqMan探针实时荧光定量PCR可重复性检测中KIPyV和WUPyV的CV值分别小于2.9％和1.95％.应用巢式PCR KIPyV和WUPyV阳性检出率为1.5％和8％,TaqMan探针实时荧光定量PCR检测检出率为12％、14％.结论 本研究建立了一种灵敏性、可重复性好、特异性高的快速核酸检测方法,其在临床上有较好的应用前景。
张骞郑文芝袁武梅麻粉莲郑丽舒
关键词：逆转录聚合酶链反应
人博卡病毒TaqMan探针实时定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1
2010年
目的:建立人博卡病毒(HBoV)核酸特异、快速、敏感的TaqMan探针实时定量PCR检测方法,并对临床样本进行检测。方法:比对编码HBoV非结构蛋白NP-1的基因序列,选取其保守片段设计引物和探针,建立实时荧光定量PCR检测方法,并与传统PCR方法进行比较,然后分别对两者的灵敏性、特异性、稳定性及临床样本检验的适用性等进行评价。结果:所建立的实时定量PCR检测方法可用于HBoV的特异性检测;相对于传统PCR所达到的250拷贝/反应的检测灵敏度,实时定量PCR的检测灵敏度可高达10拷贝/反应,检测范围为109～101拷贝/反应,且具有良好的特异性和重复性;初步用于76份临床呼吸道标本检测,检出阳性5例,高于普通PCR方法(3/76)。结论:建立了HBoV TaqMan探针实时定量PCR检测方法,并可用于临床鼻咽拭子样本的检测,为开展HBoV流行病学监测及早期临床诊断提供了技术手段。
薛鹏浩张淼涛张骞张钫袁武梅麻粉莲王翔郑丽舒
关键词：人博卡病毒TAQMAN探针实时定量PCR
重组人干扰素λ1的表达、纯化及生物活性研究被引量：1
2010年
目的:利用大肠杆菌系统表达重组人Ⅲ型干扰素λ1(rhIFN-λ1),并进行纯化,以比较其与重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物学活性的差异。方法:密码子优化的rhIFN-λ1基因与pET-44a载体连接构建原核表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,表达产物经系列层析纯化;采用细胞病变抑制法比较纯化的rhIFN-λ1与rhIFN-α2b、市售rhIFN-λ1的抗病毒活性;采用MTS法比较这些干扰素的抗肿瘤细胞增殖活性。结果:基因优化后的rhIFN-λ1在大肠杆菌中得以高效表达,用所建立的纯化工艺可制备得到纯度达95.7%的rhIFN-λ1;rhIFN-λ1的抗病毒比活性为3.2×105 U/mg,比市售rhIFN-λ1的比活性(1.1×105 U/mg)略高,抗肿瘤细胞增殖活性为rhIFN-α2b的1.7倍。结论:获得的rhIFN-λ1具有剂量依赖的抗病毒活性和抗增殖活性,其抗病毒活性比市售rhIFN-λ1略高,抗细胞增殖活性高于rhIFN-α2b,提示rhIFN-λ1有较大的应用前景。
张钫郑丽舒袁武梅王翔薛鹏浩麻粉莲张骞
关键词：纯化抗病毒活性抗增殖活性
甲型H1N1流感病毒HA基因RT-LAMP检测方法的建立与初步应用被引量：9
2011年
目的:建立反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)检测甲型H1N1流感病毒HA基因的方法,并用于检测临床样本。方法:通过在线软件Primer Explorer V4设计H1N1 HA基因的RT-LAMP引物,建立RT-LAMP检测方法,并评价其灵敏度和特异度。结果:与传统RT-PCR方法相比,RT-LAMP检测方法具备更高的灵敏度,达到10个拷贝,并且具有良好的特异性;在76份呼吸道感染儿童的咽拭子标本中检测到2份阳性,与RT-PCR方法检测结果相同。结论:建立的H1N1 RT-LAMP检测方法灵敏特异,简单快速,具备H1N1现场检测应用前景。
王翔张骞张钫袁武梅麻粉莲薛鹏浩赵智慧郑文芝郑丽舒
关键词：甲型H1N1流感病毒RT-PCRRT-LAMP
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