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作者

  • 12篇虎宝先
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  • 1篇胡晓峰
  • 1篇代立人

传媒

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年份

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  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 3篇1992
  • 1篇1989
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
斑点杂交在绒毛DNA HCMV诊断中的应用
利用ELISA方法筛选204例早孕流产母体血清HCMV特异性抗体IgG和IgM。取80份HCMV-IgG和IgM同时阳性或HCMV-IgMg项阳性孕妇绒毛组织用同位素标记探针和非同位素洋地黄标记探针斑点杂交技术检测HCM...
虎宝先孙永玉王汉平
文献传递
早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究
1994年
筛选102份人工流产的绒毛标本,分组进行短期培养及染色体脆性位点(FS)的研究,结果表明:M199加MTX(终浓度4×10^(-8)mol/L)(2组)与单纯199(1组)比较,染色体畸变率(CAR)和脆性位点表达率(FR)差别均有显著意义(P<0.05);M199加Brdu(终浓度2×10^(-4)mol/L)(3组)与2组比较FR差别有极显著意义(P<0.01);RPMI1640加MTX(终浓度8×10-8mol/L)(4组)与2组比较中期分袭相数差别有极显著意义(P<0.05)。该项技术对探讨群体的遗传素质和对该群体的生活环境质量进行评价具有重要意义,为早孕期产前诊断提供了有效方法。
孙永玉陶幼慈虎宝先蒋晓薇
关键词:染色体脆性位点
自然流产夫妇淋巴细胞染色体脆点的研究
1994年
本文对65例核型正常和30例核型异常的自然流产夫妇与20例正常夫妇进行淋巴细胞脆点的研究,通过三组互相比较,发现核型正常组和正常对照组的染色体畸变率、脆点表达率二项有显著差异;核型异常组和正常对照组的二项有极显著差异;核型正常组和核型异常组的二项有显著差异。并发现20个脆点与核型异常部位相一致,一致率为36.36%。说明脆点可能引起生殖细胞染色体断裂或重排。淋巴细胞染色体畸变率和脆点表达率升高是反映染色体稳定性的指标,染色体稳定性降低可能是引起自然流产的原因。
孙永玉蒋晓薇虎宝先陶幼慈
关键词:核型异常自然流产淋巴细胞夫妇染色体断裂表达率生殖细胞
应用核酸分子杂交技术产前诊断早孕期先天性人巨细胞病毒感染被引量:2
1993年
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是先天性感染中最常见的病毒,可引起严重的出生缺陷。因此,开展产前诊断十分重要。目前诊断方法很多。我们采用核酸分子杂交技术在国内进行了产前诊断早孕期HCMV感染,显示出这一手段的可行性和应用前景。
孙永玉王汉平虎宝先
关键词:巨细胞病毒产前诊断
早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究
1995年
筛选102份人工流产的绒毛标本,分组进行短期培养及染色体脆性位点(FS)的研究,结果表明:M199加MTX(2组)(终浓度为4×10~(-8)mo1/L)与单纯M199(1组)比较,染色体畸变率(CAR)和脆性位点表达率(FR)差别均有显著意义(P<0.05);M199加BrdU(终浓度为2×10~(-4)mo1/L)(3组)与M199加MTX比较FR差别有极显著意义(P<0.0l);RPMI1640加MTX(终浓度8×10~(-8)mo1/L)(4组)与2组比较中期分裂相数差别有显著意义(P<0.05)。
孙永玉陶幼慈虎宝先蒋晓薇
关键词:染色体脆性位点MTX绒毛细胞早孕期人工流产FS
早孕期经宫颈抽吸绒毛安全性的探讨——附50例细菌培养结果分析
1993年
本文从遗传咨询专科门诊筛选50例有外界不良因素影响的早孕妇女进行产前诊断。抽吸绒毛术前取宫颈管分泌物作细菌培养,结果表明,50例需氧菌培养全为阴性。厌氧菌的阳性检出率为12%。5例宫腔少量积血均有厌氧菌感染。说明抽吸绒毛的安全性与孕妇的内分泌改变和宫腔积血有密切关系。
孙永玉虎宝先蒋晓薇代立人
关键词:细菌培养产前诊断绒毛染色体
全文增补中
连续多发性流产夫妇的高分辨染色体研究
1989年
本文从优生咨询门诊筛选了307对连续流产2~6次的夫妇,进行常规G显带核型分析,发现异常者11例,并用MTX同步化法制备了高分辨染色体(HRC)41例,其中定位者8例有异常核型见附表。再孕者169例的早孕绒毛直接制备染色体,发现罕见异常核型4例。
孙永玉虎宝先蒋晓薇
关键词:染色体流产
短期培养绒毛染色体脆性部位诱导方法的研究被引量:1
1992年
脆性X综合征的产前诊断是医学遗传学研究的新课题,诱导绒毛脆性部位表达的方法将为其开辟一条途径。目前国内外诱导绒毛脆性部位表达限于长期培养,而长期培养存在母体细胞污染的问题,为此。
陶幼慈孙永玉虎宝先蒋晓薇
关键词:染色体脆性部位
BUdR诱导绒毛染色体脆性位点检测技术
1993年
目前,对染色体脆性位点的研究,一般以外周血为样本。而利用短期培养法检测绒毛染色体脆性位点表达频率,国内外尚未见报道。我们以BUdR为诱导剂对此进行了初步研究,现报道如下。
虎宝先孙永玉蒋晓薇陶幼慈
关键词:染色体脆性位点
性发育异常患者SRY基因分析被引量:1
2000年
应用SRY基因编码区1对特异寡核苷酸引物进行基因组DNA扩增,结合单链构象多态性分析,银染显色,探讨性别决定基因(sex-determining region on Y, SRY)对性发育异常患者临床诊断的意义。结果:5例患者中,2例46,XX男性显示与男性相同的特异扩增带;3例46,XY女性中2例无男性特异扩增带,1例显示SRY基因片段扩增,经单链构象多态性分析,显示与正常男性扩增片段相同的单链泳动带型。支持SRY基因是男性性别决定的关键基因的假说,提示SRY基因的调节基因等可能参与协同作用。
胡晓峰虎宝先朱宝生李春华肖燕忠濮德敏刘希贤
关键词:性染色体异常性别决定基因
共2页<12>
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