薛梅妍
- 作品数：23 被引量：47H指数：4
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- 葛根素半固体骨架胶囊的研究
- 半固体骨架(Semi-solid matrix)制剂技术是将具有流动性的半固体状态药物及其载体装入硬胶囊的一项新技术，它与传统的固体制剂相比有许多优点，如处方组成简单等，且最主要的是生产工艺简单，即只需将药物和辅料混合后...
- 薛梅妍
- 关键词：葛根素药动学生物利用度
- 文献传递
- RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。
- 张春叶王东凯徐松林薛梅妍贾军程卯生潘莉
- 关键词：反相高效液相色谱法萃取
- 高效液相色谱法测定泛酸钠中的有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5．8;检测波长: 214 nm;流速:1．5 mL·min^(-1)。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,最低检出浓度为10 ng·mL^(-1),3批泛酸钠样品经检测有关物质分别为0．10%,0．08%,0．12%。结论:该法可用于检查泛酸钠原料中的有关物质,简便、准确。
- 黎玲王东凯王丽君杨秀丽薛梅妍庄润
- 关键词：高效液相色谱法有关物质检查
- 盐酸川丁特罗片的制备及其处方优化被引量：1
- 2006年
- 目的制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选。结果按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0·3MPa,喷浆速度8mL·min-1,包衣温度约45℃,包衣锅转速50r·min-1。结论该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产。
- 薛梅妍王东凯纪标张春叶徐飒程卯生
- 关键词：薄膜包衣溶出度
- HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量
- 2005年
- 目的建立HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺的含量。方法使用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)–甲醇(体积比为75∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果乙酰谷酰胺在50~250 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%。结论该方法可用于注射用乙酰谷酰胺的含量测定。
- 纪标王东凯薛梅妍徐飒
- 关键词：药剂学高效液相色谱法乙酰谷酰胺
- HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质被引量：3
- 2006年
- 目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml·min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在300—700μg·ml^-1范围内线性良好（r=0．9998）。结论测定方法简便、准确、灵敏度高，方法可靠，可作为质量控制方法。
- 赵鹏王东凯杨秀丽宋扬薛梅妍王宇
- 关键词：反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。
- 纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛徐飒
- 关键词：反相高效液相色谱法亚微乳剂
- 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究
- 2006年
- 目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二钠59.1 g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。
- 赵鹏王东凯王丽君苏娟娟张春叶薛梅妍
- 关键词：丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射剂稳定性
- 利福平水溶液的稳定性考察
- 2006年
- 目的通过利福平水溶液稳定的pH测定,优化利福平输液处方及制备工艺。方法针对影响利福平水溶液稳定性的因素,分别对溶液pH值和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察物理稳定性。结果取利福平1.2 g、甲醛合次硫酸氢钠0.3 g、抗坏血酸钠0.3 g、枸橼酸钠0.07 g、赖氨酸0.10 g、丙二醇15 mL,注射用水加至1 000 mL,可得到稳定的利福平水溶液。利福平水溶液稳定pH值为6.0~7.0。结论溶液的pH值和抗氧剂的抗氧化作用是利福平水溶液长期稳定的主要因素。
- 薛梅妍王东凯高红纪标李丹丹徐飒
- 关键词：药剂学药物稳定性PH值抗氧剂
- 阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的制备及理化性质考察
- 2006年
- 目的制备阿昔洛韦棕榈酸酯(acyclovir palmitate,ACVP)亚微乳并对其理化性质进行考察。方法采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳,并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量,对其稳定性进行评价。结果在所得处方工艺条件下,所制备的ACVP亚微乳平均粒径为(206±26)nm,Zeta电位为–35.8 mV,pH值为7.38,含量符合要求。结论制备的ACVP亚微乳稳定性良好。
- 纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛
- 关键词：药剂学亚微乳剂理化性质
