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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇慢性
  • 2篇妊娠
  • 2篇复方甘草酸
  • 2篇肝炎
  • 1篇胆维他
  • 1篇胆维他片
  • 1篇导管
  • 1篇新生儿
  • 1篇血管内导管
  • 1篇血流感染
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝患者
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿生长发...
  • 1篇幼儿生长发育
  • 1篇原菌分布
  • 1篇妊娠患者

机构

  • 4篇温州医学院附...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 5篇蔡福景
  • 3篇孙庆丰
  • 3篇吴杨荷
  • 3篇丁继光
  • 2篇陈威
  • 2篇高悠婷
  • 2篇周青青
  • 1篇吴金国
  • 1篇李克诚
  • 1篇杜庆玮
  • 1篇王晓峰
  • 1篇孙庆丰
  • 1篇胡益冰
  • 1篇王晓峰

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇浙江医学
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
复方甘草酸苷注射液治疗妊娠晚期慢性乙肝患者对婴幼儿生长发育的影响被引量:7
2013年
目的探讨复方甘草酸苷注射液(SNMC)治疗妊娠晚期慢性乙肝患者对婴幼儿生长发育的影响。方法选择妊娠晚期慢性乙肝患者160例,分为SNMC组和思美泰注射液(SAM)对照组,每组80例。随访测量婴幼儿出生后6、12和24个月时的身高、体重、头围和胸围;同时采用贝利婴幼儿发展量表的智力发展指数(MDI)和运动发展指数(PDI)对婴幼儿的智力和运动状况进行评估。结果两组婴幼儿在6、12和24个月时的身高、体重、头围和胸围均数比较以及MDI和PDI均数比较,均无统计学差异(均P>0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗妊娠晚期慢性乙肝患者,对婴幼儿生长发育无明显影响。
高悠婷陈威孙庆丰吴杨荷周青青蔡福景
关键词:复方甘草酸苷注射液妊娠
血管内导管相关性血流感染的病原菌分布及耐药分析被引量:14
2012年
目的分析血管内导管相关性血流感染的病原菌分布及耐药性,指导血管内导管相关性血流感染的治疗。方法对医院确诊为血管内导管相关性血流感染的35例患者进行回顾性分析病原菌分布及其耐药性。结果 35例患者共检出41株病原菌,其中革兰阳性菌占56.10%,以葡萄球菌属为主,占43.90%,革兰阴性菌占39.02%,以不动杆菌属、克雷伯菌属为主,均占12.20%,真菌占4.88%;革兰阳性菌对替考拉宁、万古霉素耐药率均为0,对利福平、四环素耐药率为18.18%、13.64%;革兰阴性菌对阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南的耐药率均为25.00%;未发现对氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B、5-氟胞嘧啶耐药的真菌。结论了解血管内导管相关性血流感染病原菌分布及耐药性,有助于指导血管内导管相关性血流感染的治疗。
王晓峰蔡福景孙庆丰吴杨荷李克诚丁继光
关键词:病原菌耐药
复方甘草酸注射液治疗慢性乙型肝炎妊娠患者疗效及对新生儿联合免疫的影响被引量:2
2013年
目的评估复方甘草酸注射液(SNMC)治疗晚期妊娠乙型肝炎患者及新生儿的疗效、安全性及对新生儿接种乙型肝炎疫苗(HBVac)、乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)联合免疫应答的影响。方法收集100例医院妊娠晚期合并慢性乙型肝炎患者,随机分为复方甘草酸注射液治疗组(试验组)和腺苷蛋氨酸注射液治疗组(对照组),4周为1疗程,定期检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil);两组孕妇新生儿出生时测量体重、身长,计算Apgar评分,新生儿出生后12h、1、6个月分别给予HBVac 20、10、10μg肌内注射,同时于出生后12h及1个月肌内注射HBIG 200IU;1周岁时检测乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)滴度以评估对新生儿联合免疫的影响。结果两组孕妇年龄、孕周及新生儿体重、身长、Apgar评分,相比较差异均无统计学意义;ALT的复常率,试验组优于对照组,分别为82.0%和60.0%(P<0.05);AST的复常率,试验组亦优于对照组,分别为88.0%和68.0%(P<0.05);两组治疗前后TBil的水平差异均无统计学意义;试验组与对照组1周岁婴儿抗-HBs阳性率分别为92.0%和94.0%,差异无统计学意义;试验组与对照组平均抗-HBs滴度为(553.9±72.35)mIU/ml和(537.6±53.54)mIU/ml,两组差异无统计学意义;两组新生儿联合免疫效果相仿。结论复方甘草酸注射液能改善患慢性乙型肝炎的晚期妊娠患者的肝功能,且不影响新生儿联合免疫。
陈威高悠婷孙庆丰吴杨荷周青青蔡福景丁继光
关键词:慢性乙型肝炎新生儿联合免疫复方甘草酸腺苷蛋氨酸
胆维他片对肝纤维化大鼠肝中抗氧化体系的影响
2019年
目的探讨胆维他片对肝纤维化大鼠肝中抗氧化体系的影响。方法选取30只大鼠按照随机数字表法分为肝纤维化模型组、胆维他片组和正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余各组均要求制备大鼠肝纤维化模型。正常对照组和肝纤维化模型组不给药,胆维他片组于造模开始给予灌胃给药,其余组给予蒸馏水灌胃,于第12周测定肝中丙二醛(MDA)、抗氧化体系的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH),同时采用Masson's染色肝组织胶原行纤维半定量评估纤维化的程度。结果纤维化模型组和胆维他片组CAT、SOD、GSH低于正常对照组,MDA高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胆维他片组CAT、SOD、GSH均高于纤维化模型组,MDA低于纤维化模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。纤维化模型组和胆维他片组肝纤维化分期高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胆维他片组肝纤维化分期低于纤维化模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胆维他片能有效降低肝纤维化肝内的脂质过氧化,促进肝内氧化及抗氧化体系的恢复,具有减轻肝纤维化的作用。
董朴蔡福景张东吴金国
关键词:胆维他片肝纤维化
尿毒症合并丙型肝炎病毒感染患者的抗病毒治疗
2017年
目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗尿毒症合并丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的疗效及安全性。方法收集2005年1月至2015年9月在温州医科大学附属第三医院接受治疗的4例尿毒症合并HCV感染患者,初始接受聚乙二醇干扰素α-2a 135μg治疗,每周1次,皮下注射,并联合利巴韦林200 mg,每天1次。根据血红蛋白(Hb)水平调整利巴韦林剂量。观察治疗前,治疗后4、12、48、72、127、158、167周HCV-RNA,Hb,血小板计数(Plt),肝、肾功能及电解质情况,观察治疗疗效及其安全性。结果 4例患者应用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗后,1例4周时、3例12周时均未检测到HCV-RNA,2例随访48周时、1例随访20周时仍检测不到HCV-RNA,1例12周时检测不到HCV-RNA,未进一步随访。4例患者均因出现Hb下降而调整利巴韦林剂量。3例患者出现Plt减少,但可维持耐受。结论尿毒症合并HCV感染可以应用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗,疗效较好,需严密监测不良反应。
蔡福景胡益冰丁继光杜庆玮王晓峰孙庆丰
关键词:尿毒症干扰素类利巴韦林
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