蒋启华
- 作品数：52 被引量：99H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 化学计算软件在药学专业课程教学中的运用
- 2018年
- 化学计算软件是药学研究的重要工具之一。对化学计算软件引入药学专业课程教学的必要性进行探讨,并以Gaussian和Gaussian View为例,对沙利度胺分子的立体异构体、表观静电势和分子轨道教学进行展示。
- 邓萍蒋启华孙立力周辉
- 关键词：GAUSSIANGAUSSIANVIEW
- 思维导图在医用有机化学教学中的应用被引量：1
- 2021年
- 将思维导图引入医用有机化学的教学实践。以芳香烃为例,从局部到整体,逐层设计并构建了苯及其衍生物的亲电取代反应、化学性质及芳香烃小结等多个层次的思维导图,引导学生对所学知识进行归纳总结和发散思维。并举例说明如何以小组合作方式构建思维导图,培养学生协作能力。形式多样的思维导图可以帮助学生在医用有机化学的学习中理清思路,培养思维习惯和建立思维方法,是一种有效的教学辅助工具。
- 李伟邓萍周丽平梁国娟蒋启华孙立力
- 关键词：思维导图医用有机化学发散思维
- 含苯丙氨酸席夫碱结构姜黄素衍生物的量子化学模拟被引量：2
- 2010年
- 采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-311G^(**)水平对标题化合物可能存在的A、B、C三类互变异构体进行全优化,采用AIM 2000程序包计算了分子内氢键及相应的成键临界点电荷密度和关键原子的电荷;在计算的基础上,分析了异构体几何构型、相对稳定性和电荷分布,讨论分子内质子转移的难易程度.采用含时密度泛函理论在相同水平上对其进行了电子吸收光谱研究.为模拟真实条件,计算还考虑了水溶液对电子结构和光谱性质的影响.研究结果表明:烯胺式B为最稳定结构,三个异构体稳定性为B>A>C.A、B、C的λ_(max)均来源于分子的π→π~*跃迁,且存在明显的分子内电荷转移现象.异构体A、B之间易通过分子内质子转移进行互变,质子转移的能垒较低;质子供体和受体之间的电荷转移可能是通过共轭体系的π电子跃迁产生的.水溶液中A、B电子光谱的λ_(max)发生红移,振子强度增大,吸收增强;而C的λ_(max)基本不改变,振子强度减小,吸收减弱.
- 邓萍张海东蒋君好蒋启华
- 关键词：姜黄素苯丙氨酸席夫碱衍生物
- 丹参酮分子结构及光谱性质的理论研究被引量：5
- 2010年
- 采用量子化学密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G*水平上对丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮3个典型的丹参酮类化合物分子几何构型进行优化,分析分子前线轨道能级及分布特征。用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同水平对上述化合物分子进行电子吸收光谱研究。并且以乙醇为溶剂,计算其对分子结构和光谱性质的影响。计算结果表明:丹参酮Ⅰ分子骨架发生共轭形成大π键,为刚性的平面分子结构;丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮分子共轭体系依次缩小。分子HOMO-LUMO能隙随着分子共轭体系的减少而增大。3个分子的λ_(max)均主要来源于电子的π→π*跃迁。乙醇对上述化合物分子结构和光谱性质有一定影响,吸收光谱均发生红移。同时还发现,乙醇改变了丹参酮Ⅰ的λ_(max)主要电子跃迁来源轨道。丹参酮Ⅰ在气相条件下λ_(max)主要来源于分子中的HOMO→LUMO+2的π→π*跃迁;而在乙醇中λ_(max)主要来源于HOMO-5→LUMO的π→π*跃迁,该跃迁存在明显的分子内电子转移现象。
- 邓萍张海东蒋君好蒋启华
- 关键词：隐丹参酮TD-DFT光谱
- Gaussian软件在取代苯亲电取代反应教学中的应用被引量：8
- 2010年
- 取代苯亲电取代反应定位规律是有机化学的重要内容。通过借助Gaussian软件计算了系列取代苯的苯环电荷密度,分析取代苯亲电取代反应定位规律。结果表明,从反应物电子效应这个角度去解释取代苯亲电取代反应定位规律,与共振理论解释的结果一致。该教学方法中运用Gaussian软件,将复杂的共振杂化反应机理简单化,增加了课堂生动性,提高了教学质量。
- 邓萍蒋启华
- 关键词：GAUSSIAN取代苯亲电取代
- L-苏氨酸卟啉锌配合物结构及ECD谱理论研究被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法和极化连续介质模型(PCM),在B3LYP和混合基组(C,H原子采用6-31G(d);Zn、N、O采用6-311++G(2d,p))水平对L-苏氨酸卟啉锌(L-Thr-TPPZnII)的基态几何构型进行了优化;以优化得到的稳定构型为基础,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在相同基组水平进行了电子圆二色谱(ECD)研究,根据计算获得的电子跃迁吸收波长(λ)和电子旋转强度(R)拟合得到了ECD谱.除吸收峰位置有一定的蓝移外,计算获得的ECD谱带形与实验谱基本吻合.通过跃迁性质分析对实验光谱进行了理论解析.理论研究发现L-Thr-TPP ZnII的ECD谱吸收带主要来源于分子内的π→π*的荷移跃迁.353 nm处的负性Cotton效应具有明显的分子内电子转移特征,电子从卟啉环向氨基酸残基转移.
- 周辉蒋启华蒋君好邓萍
- 关键词：L-苏氨酸锌卟啉圆二色谱
- 一种萘托酮及其类似物的制备方法
- 本发明提供一种反应条件简单，后处理简单，产率高，生产成本低的萘托酮及其类似物的制备方法，即在碱存在下，通式(I)所示化合物与通式(II)或(III)所示化合物以多氟醇为溶剂于室温发生反应制备通式(IV)或(V)所示的化合...
- 唐强罗娟蒋启华蒋文高
- 文献传递
- 精甲霜灵的电子结构及圆二色谱性质
- 2012年
- 采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-311++G**水平上对精甲霜灵分子几何构型进行优化;在优化的基础上进行圆二色谱究。计算结果表明:(1)C(8)=O(9)与N(1)、C(3)=O(4)与O(5)之间均存在p—π共轭,N原子上另外2个取代基分别位于苯环上下方为最稳定构型。(2)VCD谱中,C(10)—H沿C(8)—C(10)—O(11)平面的摇摆振动在1020cm-1处存在正性康登效应;垂直于该平面的摇摆振动在1273cm-1处出现负性康登效应。C(2)原子上的C—H摇摆振动在的1334cm-1处存在强的康登效应。C(3)=O(4)在的1788cm-1处出现较强的吸收峰;C(8)=O(9)由于与手性中心的间隔一个N原子,其在VCD谱中未出现康登效应。(3)甲醇溶液中的理论ECD谱,228nm处存在正性康登效应,与实验值符合较好;同时,理论计算还预测标题化合物在201nm处存在负性康登效应。
- 蒋启华张海东邓萍
- 关键词：精甲霜灵电子结构圆二色谱
- 5-氟尿嘧啶与一氧化碳复合物的结构与性质被引量：2
- 2011年
- 采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-311++G^(**)水平上对5-氟尿嘧啶(5-FU)与CO形成的复合物体系进行了理论计算.计算共获得了稳定的5-FU异构体12个,双酮式结构5-FU0为其最稳定的构型.优化获得了稳定复合物44个,其结合方式是CO中的C或O原子与5-FU的H8或H12形成氢键;CO分子的C与5-FU结合具有更大的优势,形成复合物的结合能大,更稳定.研究还发现,复合物的稳定性与其单体稳定性和C13对氢键相邻单键的二阶稳定化能有关,5-FUO-A为最稳定复合物.
- 蒋君好张海东蒋启华邓萍
- 关键词：5-FU密度泛函理论CO
- 白芷香豆素分子电子结构及光谱性质的理论研究
- 2011年
- 采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-31+G**水平上对白芷中的5种香豆素类化合物分子几何构型进行全优化;用含时密度泛函理论在相同水平对上述化合物分子进行电子吸收光谱研究。为模拟真实条件,采用PCM模型,以甲醇为溶剂,计算其对分子电子结构和光谱性质的影响。计算结果表明:标题化合物分子母环发生共轭形成大π键,为刚性的平面分子结构。分子△E_(gap)随着共轭体系的减少而增大;蛇床子素共轭体系最小,△E_(gap)最大;8,甲氧基异欧前胡素2个取代基氧原子与母环存在p-π共轭,共轭体系最大,△E_(gap)最小;佛手柑内酯、异欧前胡素、欧前胡素分子共轭体系类似,△E_(gap)相近。计算所得的标题化合物理论紫外吸收图谱均存在3个吸收峰。甲醇溶液使标题化合物分子△E_(gap)减小,吸收光谱λ_(max)红移;研究还发现,甲醇溶剂改变了部分λ_(max)的主要电子跃迁来源轨道。
- 蒋君好张海东蒋启华邓萍
- 关键词：白芷香豆素电子结构光谱
