莫凤珍
- 作品数：21 被引量：35H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
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- 软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定被引量：4
- 2011年
- 目的测定软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Inertsil C18(4.5 mm×150 mm5,μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(7∶93,三乙胺为磷酸量的2.0倍);流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;进样量20μl。结果苦参碱在0.010～0.120 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,相对标准偏差(RSD)0.99%(n=6);氧化苦参碱在0.005～0.020 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD 1.70%(n=6)。软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.70 mg/片、0.12 mg/片。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于软坚护肝片的质量评价。
- 覃振明孔晓龙莫凤珍梁凯黄绍德
- 关键词：软坚护肝片苦参碱氧化苦参碱高效液相色谱法
- 软坚护肝片对刀豆蛋白A所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察软坚护肝片(RJHGT)对刀豆蛋白A(Con A)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法将60只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、RJHGTH组、RJHGTM组、RJHGTL组,每组10只;正常组和模型组以0.2 ml/10 g生理盐水灌胃,阳性对照组给予联苯双酯0.15 g/kg灌胃,RJHGTH组、RJHGTM组、RJHGTL组以0.2 ml/10 g分别给予RJHGT溶液1.24、0.62、0.31 g/kg灌胃,1次/d,连续7 d。末次给药后4 h,正常组尾静脉注射生理盐水,其余各组尾静脉注射Con A制备小鼠免疫性肝损伤模型。检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)、ALT、AST等水平;检测肝组织谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)等指标。结果与模型组比较,各浓度RJHGT组小鼠血清ALT、AST、TNF-α、IFN-γ水平及肝组织中MDA、NO含量均降低,肝组织SOD和GSH水平均升高(P<0.05)。结论 RJHGT对免疫性肝损伤小鼠具有一定的保护作用。
- 莫凤珍孔晓龙
- 关键词：软坚护肝片免疫性肝损伤脂质过氧化小鼠
- 软坚护肝片对SD大鼠的长期毒性研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察软坚护肝片对SD大鼠的长期毒性。方法将160只大鼠随机分为4组(每组40只),分别为软坚护肝片低剂量组(1.24g/kg)、中剂量组(2.48g/kg)、高剂量组(4.96g/kg)和对照组。给药的三组每日灌胃1次,每周给药6d,连续26周;对照组等体积蒸馏水灌胃。观察大鼠一般状况、体重、摄食量等变化,给药后13、26周及停药后4周时检查大鼠的血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学改变。结果各剂量组动物一般状况良好,血液学、血液生化学及脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查未见异常改变。结论软坚护肝片在临床剂量范围内毒性小,用药安全。
- 汪永玲孔晓龙莫凤珍梁凯覃振明朱海瑛
- 关键词：软坚护肝片SD大鼠长期毒性
- 代谢组学研究白背叶黄酮的抗肝损伤作用及机制
- 叶勇黄秋洁赖玲欧贤红刘伟王捷莫凤珍农志欢曾繁
- 该项目获得广西自然科学基金资助，立项编号：2015gXNSFAA139173，资助金额5万元，于2015年4月开展，2018年8月顺利完成并结题。肝脏是机体最重要的脏器之一，承担着物质代谢和生物转化的功能，血液供应丰富，...
- 关键词：
- 关键词：代谢组学肝脏疾病
- 抗PD-1的纳米抗体PD-1/Nb18及其制备方法与应用
- 本发明公开了抗PD‑1的纳米抗体PD‑1/Nb18及其制备方法与应用。本发明所提供的纳米抗体PD‑1/Nb18，包含抗原决定簇互补区和骨架区；所述纳米抗体PD‑1/Nb18的抗原决定簇互补区由CDR1、CDR2和CDR3...
- 卢小玲莫凤珍汤卓然
- 含有CAR核酸片段的表达质粒、含该表达质粒的靶向CD105的CAR-T细胞及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种含有CAR核酸片段的表达质粒，所述CAR核酸片段为嵌合抗原受体CD105 Nb‑CD8‑CD137‑CD3ζ片段，由CD105 Nb、CD8铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构...
- 卢小玲莫凤珍杨晓梅 谢深霞刘爱群尹时华
- 文献传递
- 软坚护肝片对大鼠肝纤维化的治疗作用被引量：8
- 2013年
- 目的探讨软坚护肝片对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用及其可能的作用机制。方法将90只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、扶正化瘀胶囊阳性对照组和软坚护肝片1.24、0.62和0.31g/kg剂量组,除正常对照组外,其余各组采用CCl4灌胃建立大鼠肝纤维化模型共12周,于第9周治疗组每天灌喂软坚护肝片(1.24、0.62和0.31g/kg)和扶正化瘀胶囊(0.20 g/kg)干预8周。实验结束后检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原酶(PCⅢ)的水平,以及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量和肝指数。HE染色观察各组大鼠肝纤维化程度。结果与模型组比较,各剂量的软坚护肝片及扶正化瘀胶囊能显著降低大鼠血清中ALT、AST、HA和PCⅢ的水平,降低肝组织中异常升高的Hyp含量(P<0.05);同时,各剂量的软坚护肝片能显著提高大鼠血清中的Alb含量(P<0.05)。软坚护肝片各剂量组大鼠肝脏纤维化程度明显减轻。结论软坚护肝片有一定的抗肝纤维化作用,其作用机制可能与降低胶原的合成及抗自由基有关。
- 莫凤珍孔晓龙陈方汪永玲梁凯黄绍德
- 关键词：软坚护肝片肝纤维化四氯化碳
- 金丝桃苷对过氧化氢损伤心肌细胞的保护作用研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究金丝桃苷对过氧化氢(H2O2)损伤心肌细胞的保护作用。方法以原代培养的乳鼠心肌细胞建立H2O2损伤模型。实验分为7组:正常对照组、模型对照组、二甲基亚砜组(1%二甲基亚砜)、维拉帕米组(25μmol/L)、金丝桃低剂量组(0.6μmol/L)、金丝桃中剂量组(6μmol/L)、金丝桃高剂量组(60μmol/L)。测定各组心肌细胞一氧化氮合酶(NOS)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)活性变化及心肌细胞肌钙蛋白(cTnI)的含量。结果金丝桃苷中、高剂量组结构型一氧化氮合酶(cNOS)、总一氧化氮合酶(tNOS)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性较模型对照组显著增加(P<0.01),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性较模型对照组降低(P<0.05);金丝桃苷低剂量组、中剂量组、高剂量组上清液的CK-MB、cTnI含量较模型对照组低(P<0.01)。结论金丝桃苷具有抗心肌细胞过氧化氢损伤作用,这可能与其提高心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,并调节不同亚型NOS活性有关。
- 梁凯孔晓龙覃振明莫凤珍汪永玲黄绍德郭梅红
- 关键词：金丝桃苷心肌细胞过氧化氢损伤心肌保护
- 软坚护肝片的药效学初步研究
- 目的:研究软坚护肝片(RJHGT)对小鼠化学性肝损伤，免疫性肝损伤、肝纤维化的保护作用及对HSC-T6细胞相关基因mRNA表达的影响。 方法:1.昆明种小鼠随机分为正常对照组(NC)，损伤模型组，联苯双酶阳性对照组(0...
- 莫凤珍
- 关键词：软坚护肝片化学性肝损伤免疫性肝损伤药效学
- 文献传递
- 金丝桃苷β-环糊精包合物的制备与评价被引量：3
- 2012年
- 目的:以β-环糊精(β-CD)对金丝桃苷(Hyp)进行包合,并对包合物进行评价。方法:采用饱和溶液法制备Hyp-β-CD包合物,测定其包封率及载药量,以差示热分析研究Hyp-β-CD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果:Hyp-β-CD主、客分子比为1∶1,平均载药量为26.39%±0.24%,平均包合率为82.11%±0.01%,包合物10min内药物已溶出88.9%,是原药粉(12.3%)的7.2倍。结论:Hyp-β-CD包合物可显著提高Hyp的溶出速度。
- 孔晓龙梁凯覃振明莫凤珍汪永玲
- 关键词：金丝桃苷包合物Β-环糊精
