您的位置: 专家智库 > >

苏海燕

作品数:16 被引量:61H指数:5
供职机构:福建省漳州市医院更多>>
发文基金:福建省漳州市科技计划项目福建省教育厅B类科技/社科项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇组织芯片
  • 5篇肿瘤
  • 4篇黏膜
  • 4篇胃黏膜
  • 4篇CD147
  • 4篇病理
  • 3篇血管
  • 3篇三叶因子
  • 3篇黏膜病变
  • 3篇胃黏膜病变
  • 3篇TFF3
  • 3篇病变
  • 2篇血管密度
  • 2篇血管形成
  • 2篇上皮
  • 2篇组织芯片技术
  • 2篇微血管
  • 2篇微血管密度
  • 2篇萎缩性
  • 2篇萎缩性胃炎

机构

  • 10篇福建省漳州市...
  • 8篇漳州卫生职业...
  • 6篇漳州市医院
  • 2篇漳州市中医院

作者

  • 16篇苏海燕
  • 12篇沈洪武
  • 9篇邹宗楷
  • 8篇唐忠辉
  • 5篇蔡韶滨
  • 5篇陈华生
  • 4篇吴文乔
  • 3篇陈淑敏
  • 3篇王元亨
  • 2篇林彩环
  • 2篇蔡雪红
  • 2篇陈雅静
  • 2篇林莉
  • 1篇高斐雄
  • 1篇翁剑鸣
  • 1篇徐文鑫
  • 1篇刘明玉
  • 1篇钟芷芬
  • 1篇黄毓珍

传媒

  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇2006全国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫组织化学手工操作标准化的探讨
免疫组化的影响因素有标本因素、试剂因素和实验操作因素.为了减少实验操作因素,使室内(批内、批间)、室外质控稳定,必须建立一套完整的、稳定的、统一的、最佳的、可行的操作程序.本文主要就免疫组织化学手工操作标准化进行了探讨.
沈洪武邹宗楷苏海燕
关键词:免疫组织化学
文献传递
胃黏膜癌变过程中TFF3、survivin、CD147、CD34表达及其相关性被引量:8
2009年
目的探讨TFF3、survivin、CD147、CD34在不同胃黏膜的表达及其相关性。方法利用组织芯片技术构建包括30例正常胃黏膜和272例患者(浅表性胃炎30例、萎缩性胃炎30例、不典型增生30例及胃癌182例)胃黏膜的组织芯片,同时采用SP免疫组化方法检测TFF3、survivin、CD147、CD34表达。结果萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌胃黏膜TFF3表达高于浅表性胃炎和正常对照(P<0.01);胃癌胃黏膜survivin、CD147和CD34表达高于正常胃黏膜、浅表性胃炎、萎缩性胃炎和不典型增生(P<0.05),不典型增生胃黏膜survivin表达高于萎缩性胃炎(P<0.05),浅表性胃炎胃黏膜CD147和CD34表达高于正常胃黏膜(P<0.05)。TFF3表达与胃癌组织类型、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),survivin、CD147和CD34表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)、CD147表达与胃癌分化程度有关(P<0.01)。TFF3、survivin、CD147阳性表达的MVD高于阴性(P<0.01)。结论TFF3、CD147和CD34可能参与胃黏膜保护及修复,在胃黏膜癌变过程中,TFF3、survivin、CD147、CD34表达逐渐上调,对胃癌发生发展、浸润转移和血管形成有促进作用,可作为早期诊断胃癌和预测其发生转移的重要指标。
唐忠辉陈华生邹宗楷蔡韶滨苏海燕沈洪武吴文乔林莉王元亨
关键词:组织芯片CD34抗原
利用组织芯片技术研究Survivin和CD147在胃癌中的表达与血管生成的关系被引量:1
2009年
目的探讨Survivin和CD147在胃癌中的表达与间质微血管(MVD)值的关系。方法采用组织芯片技术,用S-P免疫组化方法检测Survivin、CD147和CD34表达。结果Survivin、CD147表达和MVD与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P〈0.05)。Survivin、CD147阳性表达的MVD高于阴性(P〈0.01)。Survivin与CD147表达之间呈正相关(r=0.285),二者与MVD呈正相关(r=0.323、r=0.279)。Survivin(+)/CD147(+)者在深度浸润(T3-4)、临床分期TNMⅢ-Ⅳ、淋巴结转移的比率和MVD高于Survivin(-)/CD147(-)者(P〈0.05)。结论Survivin、CD147和CD34与血管形成和胃癌生长、浸润转移均有密切相关,联合检测Survivin、CD147和CD34表达可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。
陈华生唐忠辉邹宗楷蔡韶滨苏海燕沈洪武王元亨
关键词:组织芯片SURVIVINCD147微血管密度血管形成
利用组织芯片技术研究CDX2和MUC2在萎缩性胃炎及胃癌组织中的表达被引量:4
2014年
目的探讨尾侧型同源转录因子2(caudal type homeobox transcription factor-2,CDX2)和黏蛋白2(mucin 2,MUC2)的表达与萎缩性胃炎和胃癌的关系。方法采用组织芯片技术构建含30例正常胃黏膜、30例萎缩性胃炎和41例胃癌的组织芯片,用免疫组化方法(S-P法)检测组织芯片中CDX2和MUC2的表达。结果正常胃黏膜组织中CDX2、MUC2都无表达。萎缩性胃炎中CDX2(100%)、MUC2(72.40%)高表达。胃癌黏膜CDX2(66.67%)、MUC2(13.89%)阳性表达。CDX2、MUC2在不同胃黏膜阳性表达率差异有统计学意义(P<0.001)。CDX2和MUC2在胃癌组织中的表达与病人年龄、浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期均无关(P>0.05)。CDX2表达在男女性别差异有统计学意义(P<0.05)。CDX2表达与组织学类型、分化程度都无关(P>0.05)。MUC2表达在不同组织学类型、分化程度差异有统计学意义(P<0.05)。CDX2、MUC2二者的表达无明显相关性。结论 CDX2、MUC2表达在胃黏膜肠化生进展及胃癌发生中有重要作用。
陈淑敏邹宗楷唐忠辉沈洪武苏海燕陈雅静林彩环
关键词:CDX2MUC2肠化生组织芯片技术
甲状腺伴有胸腺分化的梭形上皮肿瘤被引量:3
2006年
苏海燕吴文乔沈洪武
关键词:甲状腺腺瘤上皮肿瘤梭形分化胸腺肿块
PAS染色试剂的保存方法被引量:9
2004年
沈洪武王建彪苏海燕
关键词:冷冻保存
透明细胞软骨肉瘤1例报道被引量:1
2012年
透明细胞软骨肉瘤(CCCS)为罕见的骨肿瘤,约占所有软骨肉瘤的1%~2%,男女之比约为2:1[1]。自1976年Unni等[2]首次报道以来,英文文献报道有100余例,国内仅有20余例。
蔡雪红苏海燕
关键词:骨肿瘤透明细胞软骨肉瘤病理诊断
利用组织芯片技术研究TFF3和CD147在不同胃黏膜病变中的表达及其临床意义被引量:1
2009年
目的研究三叶因子3(TFF3)和CD147在不同胃黏膜病变中的表达,探讨其在胃癌的发生发展中的作用。方法采用组织芯片技术制作30例正常胃组织、272例病变胃组织的组织芯片,同时采用SP免疫组化方法检测TFF3和CD147表达(以阳性表达率和平均积分判断结果)。结果TFF3和CD147阳性表达率在正常胃黏膜、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌中分别为3.6%、14.3%;13.3%、43.3%;48.3%、51.2%;51.9%、59.3%和41.7%、78.9%。萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌各组TFF3阳性表达率和平均积分均高于浅表性胃炎和正常胃黏膜(P均<0.01);浅表性胃炎CD147表达与正常胃黏膜间差异有统计学意义(P<0.05),胃癌组明显高于浅表性胃炎、萎缩性胃炎(P<0.01)和不典型增生(P<0.05)。TFF3表达与胃癌组织学类型、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),CD147表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);TFF3(+)/CD147(+)者在深度浸润(T3-4)、临床分期TNMⅢ-Ⅳ与淋巴结转移的比率最高,且明显高于TFF3(-)/CD147(-)者(P<0.05)。结论TFF3、CD147可能参与胃黏膜保护及修复,在癌变过程中被激活而参与胃癌的发生发展,可作为较为理想的肿瘤标志物用于胃癌的早期诊断和转移的预警。
陈华生唐忠辉邹宗楷蔡韶滨苏海燕沈洪武陈雅静高斐雄
关键词:胃肿瘤组织芯片三叶因子CD147
426例眼部肿瘤病理分析被引量:8
2002年
目的:对426例眼部肿瘤进行病理分析。方法:复习我院病理科1982~1997年间所检查的457例眼科病理资料,对其中的426例眼部肿瘤进行分析。结果:良性肿瘤290例(68.1%),恶性肿瘤136例(31.9%)。按发病解剖学部位分类:眼睑肿瘤272例(63.8%),角结膜肿瘤44例(10.3%),视网膜肿瘤34例(8%),眼眶肿瘤76例(17.8%)。按组织学分类,眼睑良性肿瘤前5位为色素痣83例,各种囊肿39例,基底细胞乳头状瘤34例,鳞状上皮乳头状瘤17例,脉管瘤14例。眼睑恶性肿瘤为:基底细胞癌33例,鳞状细胞癌16例,睑板腺癌10例,恶性黑色素瘤7例。角结膜肿瘤较少。视网膜肿瘤34例,全部为视网膜母细胞瘤。眼眶良性肿瘤前5位为:各种上皮性囊肿17例,神经纤维瘤10例,泪腺混合瘤10例,炎性假瘤9例,血管瘤5例。眼眶恶性肿瘤以鳞状细胞癌10例占首位,其余依次为泪腺混合瘤恶变4例、基底细胞癌2例,间叶组织来源的血管肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤各1例。
钟芷芬苏海燕刘明玉
关键词:眼部肿瘤病理分析病理分类病灶部位
Survivin和MUC2在萎缩性胃炎和胃癌组织中的表达及意义被引量:1
2014年
目的探讨生存素(Survivin)和黏蛋白2(mucin 2,MUC2)的表达与萎缩性胃炎伴肠化生及胃癌的关系。方法构建含30例正常胃黏膜、30例萎缩性胃炎伴肠化生和41例胃癌的组织芯片,用免疫组化方法(S-P法)检测组织芯片中Survivin和MUC2的表达。结果 Survivin和MUC2表达阳性率在正常胃黏膜组织中为7.14%和0%;在萎缩性胃炎伴肠化生胃黏膜中为21.43%和75.00%;在胃癌中为77.78%和13.89%。二者在不同胃黏膜阳性表达率总体差异有显著性意义(P<0.001)。胃癌组织中Survivin表达与Lauren分型、浸润深度、TNM分期有关(P<0.05)。MUC2表达与Lauren分型、分化程度有关(P<0.05)。二者表达均与患者性别、年龄、淋巴结转移、病变部位、肿瘤大小无关(P>0.05)。Survivin与MUC2表达间无明显相关性(r=0.215,P=0.209)。结论 Survivin和MUC2表达在胃黏膜肠化生及胃癌发生中发挥一定作用。
陈淑敏邹宗楷唐忠辉沈洪武苏海燕林彩环
关键词:SURVIVINMUC2肠化生组织芯片技术
共2页<12>
聚类工具0