芦光新
- 作品数:133 被引量:534H指数:12
- 供职机构:青海大学农牧学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项青海省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 气候变化对青藏高原高寒草地生态系统草丛-地境界面微生物的影响研究进展被引量:15
- 2014年
- 由于自然因素或人类因素驱动,以CO_2浓度增加、气候变暖、大气氮沉降等为主要特征的生态效应对草地生态系统产生了复杂的影响。草丛-地境界面中草地植被和土壤环境对全球变化的响应十分敏感,土壤微生物与草地植被和土壤环境之间的关系密切,不同层面上微生物对全球变化的响应特征不同。气候变化的各个因素对土壤微生物有直接或间接的作用,且目前作用机制尚不明确。本文综述了全球变化因子,包括CO_2浓度、气温及氮沉降等因素对草地土壤微生物影响的相关研究进展,在此基础上分析评述了全球变化对草地生态系统微生物多样性的影响及微生物的响应机制,并对未来研究需关注的问题和方向进行了探讨和展望。
- 芦光新陈秀蓉王军邦吴楚
- 关键词:全球变化草地生态系统微生物群落多样性
- 高寒草地土壤三色小皮伞菌产漆酶特性的研究被引量:4
- 2014年
- 以1株三色小皮伞菌(Marasmius tricolor)(编号310b)为供试菌株,采用底物显色法和液体摇瓶发酵法,研究了供试菌株Marasmius tricolor 310b在3种底物(愈创木酚、邻苯二酚和邻苯甲苯胺)选择性培养基上产漆酶的相对酶活力,在愈创木酚-PDA培养基上的相对产酶速度,以愈创木酚为底物催化液体发酵粗酶液的酶活力以及粗酶液酶学性质.结果表明:供试菌株Marasmius tricolor 310b在含有愈创木酚、邻苯二酚和邻苯甲苯胺等3种底物的选择性培养基上能够生长且产生氧化带,在不同底物的选择性培养基上氧化带的颜色、直径以及菌落大小不尽相同,在愈创木酚选择性培养基上产生的氧化带直径和菌落直径最大.愈创木酚能够在供试菌株生长早期诱导菌丝分泌漆酶;以愈创木酚为底物测得菌株液体发酵粗酶液的漆酶活力最高.供试菌株分泌的漆酶在30℃、pH=4.5时酶的催化活性达到最大值,0~45℃、pH 4.0~6.5范围内保持较高的酶活力.
- 芦光新陈秀蓉王军邦吴楚魏卫东杨帆温小成
- 关键词:高寒草地漆酶
- 高寒地区紫花苜蓿根系吸收资源空间与土壤性质的相关性研究
- 2023年
- 【目的】为明确根系吸收资源空间大小与高寒地区紫花苜蓿植物学性状及土壤理化性质的相关性。【方法】以青海省海南草原改良试验站种植的紫花苜蓿为研究对象,通过相关回归方程方法,分析各因素和根系吸收资源空间的相关关系,研究高寒草地紫花苜蓿根系吸收资源空间对植物性状和土壤性质的相关性。同时基于路径分析方法,分析土壤理化性质与地上生物量等对高寒草地土壤根系吸收资源空间的影响作用。【结果】高寒草地紫花苜蓿根系吸收资源空间大小在722.96~3952.78 cm3,土壤理化性质(全氮、有机碳、硝态氮)、地上生物量、叶片含水率与根系吸收资源空间存在显著正相关(P<0.05),而茎叶比、土壤电导率和pH与根系吸收资源空间表现出显著负相关(P<0.05);且路径分析发现,土壤水分、pH、地上生物量以及有机碳(TOC)对紫花苜蓿根系吸收资源空间具有较强的直接影响,全氮(TN)通过硝态氮对根系吸收资源空间产生间接作用。【结论】高寒草地紫花苜蓿根系吸收资源空间的扩展受土壤理化特征与地上生物量等因素综合影响。
- 赵阳安芦光新金鑫马坤王英成颜珲璘周学丽张海娟
- 关键词:高寒草地紫花苜蓿土壤理化性质
- 冷等离子体处理对2种豆科牧草种子发芽及幼苗生长的影响被引量:6
- 2016年
- 对苜蓿和扁蓿豆种子进行<20s冷等离子体处理,并对种子发芽和幼苗特性变化情况进行了研究。结果发现:经不同剂量冷等离子体处理后,2种豆科牧草种子的发芽率有明显变化。其中260W功率处理下苜蓿种子发芽率升高,其他功率处理下发芽受到抑制。在20W、40W和280W功率处理下扁蓿豆种子发芽受到抑制,其他功率处理下发芽率较对照均有升高。对冷等离子体处理后发芽率最大的处理进行人工气候培养箱培养,25d后扁蓿豆的苗高、根长与对照相比显著增加,根径和地上生物量影响不明显。苜蓿苗高、根长、根径和地上生物量均有显著增加。
- 范月君芦光新徐成体江文索
- 关键词:冷等离子体苜蓿扁蓿豆
- 青贮玉米蠕形菌的分离鉴定及其致病性分析被引量:4
- 2023年
- 本研究为初步明确引起青贮玉米(Zea Mays L.)叶斑病的蠕形菌种类,采集疑似病斑叶片样本,对病原菌进行分离纯化,形态特征观察,ITS-rDNA序列和GADPH基因序列系统发育分析及致病性测定。形态学和分子生物学鉴定结果表明分离得到的142株病原菌为3属6种真菌,其中麦根腐平脐蠕孢(Bipolaris sorokiniana)和玉米生平脐蠕孢(B.zeicola)为优势病原菌,分别为77株和48株;其次为大斑病菌(Exserohilum turcicum)9株,疣状弯孢(Curvularia verruculosa)2株,新月弯孢(C.lunata)3株,穗状弯孢(C.spicifera)3株。致病性测定发现麦根腐平脐蠕孢和玉米生平脐蠕孢对青海省8个主栽青贮玉米品种均有致病性,其余4种病原菌的致病性各有差异。本研究初步明确引起青贮玉米叶斑病的蠕形菌种类及其致病性,为后续开展病害诊断及其综合防控奠定了基础。
- 祁鹤兴王海春芦光新李宗仁田丰贺晨邦徐成体邹海涛雷生妍李红芳唐海鹏
- 关键词:青贮玉米叶斑病系统发育分析
- 不同肥料和施肥量对三江源区高寒草甸天然草地的影响被引量:5
- 2014年
- 在玉树州称多县珍秦镇青海大学-清华大学三江源草地生态环境观测站进行不同肥料和施肥量的试验,结果表明,在A6(尿素:65g/m2)处理下植被平均高度显著高于其他处理(P<0.05);禾本科和莎草科生物量也在A6处理下显著增加(P<0.05),而杂类草则在A2(有机肥:320g/m2)处理下最高,显著高于对照(P<0.05);鲜干比禾本科和莎草科在A6处理下显著增加(P<0.05),A2处理下杂类草鲜干比最高,但各处理间均无显著性差异(P>0.05)。由此看来,A6处理对草地优良牧草生物量和牧草品质的增加有促进作用。
- 郭红玉德科加芦光新王伟张明
- 关键词:高寒草甸施肥生物量
- 一种堆肥散气通风装置
- 本申请提供了一种堆肥散气通风装置,该装置包括空心主杆、顶盘和底盘;所述空心主杆顶端设置有旋转控制器和按钮控制器,所述空心主杆的底端与所述底盘可拆卸的连接;所述顶盘包括若干伞状支杆和覆盖于伞状支杆表面的第一遮盖布;伞状支杆...
- 芦光新赵阳安黄彩霞王志慧
- 文献传递
- 荒漠草原优势植物根际溶磷菌溶磷能力研究被引量:1
- 2017年
- 本试验以西藏阿里地区优势植物根际溶磷菌为研究对象,利用平板培养基和选择性培养基对来自不同植物的菌株的溶磷能力进行初步测定,其中六株在蒙金娜有机磷培养基上形成明显透明圈,其D/d值(溶磷圈直径与菌落直径比值)在1.944~2.326之间;五株具有溶解无机磷能力,其D/d值在1.164~1.298之间;1株菌株既能溶解有机磷又可溶解无机磷。对所有菌株进行液体培养,用钼蓝比色法测定有效磷增量分别为8.933~20.932μg/mL和10.981~36.220μg/mL。PWXZ6和NXZ4溶解无机磷能力较其他菌株强,NXY18溶解有机磷能力较其他菌株强。结果表明:PWXZ6、NXZ4和NXY18在后续研制微生物肥料时有较大的潜力。
- 张英李宗仁李希来谢永丽芦光新杨帆
- 关键词:根际溶磷菌溶磷能力
- 模拟增温对高寒草甸土壤三大类微生物数量的影响被引量:7
- 2017年
- 采用野外模拟增温(OTC)方法,研究了模拟增温对高寒草甸土壤三大类微生物数量和分布的影响。结果表明:增温有利于增加三大类群微生物数量,增加百分比从大到小依次为:细菌>放线菌>真菌;增温对0~15cm土层中三大类群微生物数量增加明显(P<0.05);增温对细菌、放线菌和真菌数量的增加主要集中于7月份和8月份(P<0.05),9月份增温对三大类微生物数量的影响不显著(P>0.05)。
- 李欣李峰科芦光新德科加张明张东杰
- 关键词:模拟增温土壤微生物微生物数量高寒草甸
- 三江源不同退化程度高寒草甸植被状况和群落结构研究
- 2019年
- 研究不同退化程度高寒草甸植被状况和群落结构特征,可为三江源高寒草甸生态环境状况监测以及评估提供基础.本研究通过4个不同退化程度的高寒草甸监测点的群落调查,对高度、盖度、地上生物量、物种重要值、α多样性和β多样性等进行了统计分析.结果表明:本研究过程中,共观测到了43个物种,从未退化-轻度退化-中度退化-重度退化,不同退化演替阶段的优势种分别为高山嵩草和珠芽蓼,高山嵩草和异针茅,高山嵩草和杂类草,高山嵩草和矮嵩草.随着退化程度的加剧,植被盖度、高度和地上生物量大体都呈现显著下降的趋势,物种数减少,毒杂草生物量比例逐渐增加,尤其在重度退化样地,受植物生态生物学特性和动物采食行为的影响,家畜喜食的莎草科和禾本科牧草已很少见,表明草地的退化影响植物的群落结构.α多样性指数,未退化草地群落最高,其次是轻度退化草地和重度退化草地,而中度退化草地最低.随退化程度的加剧,样方间异质性增大,从而导致β多样性增加;各草地植物群落物种替代速率由大到小的顺序为未退化-中度退化>未退化-轻度退化>轻度退化-中度退化>中度退化-重度退化.除了达日县窝赛乡样地,其余不同退化程度的高寒草甸草地群落都符合退化草地的变化规律.
- 党宁芦光新罗春燕姚世庭王英成李欣鲁子豫聂学敏李志强索南扎西
- 关键词:地上生物量Α多样性Β多样性