胡博
- 作品数：138 被引量：184H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 面罩
- 1．本外观设计产品的名称：面罩。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品一种呼吸道疾病动物实验感染面罩。;3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
- 史宁刘昊胡博张蕾张海玲白雪邓效禹徐淑娟李欣彤陈杰闫喜军
- 水貂γ-干扰素单克隆抗体及其在检测水貂γ-干扰素中的应用
- 本发明公开了一种水貂γ‑干扰素单克隆抗体及其在检测水貂γ‑干扰素中的应用。在本发明中，所述的水貂γ‑干扰素单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.10953的杂交瘤细胞株分泌产生，研究表明由该杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗...
- 张海玲闫喜军张蕾赵建军张东亮刘昊胡博白雪史宁朱言柱徐淑娟
- 文献传递
- 肉食兽类细小病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：2
- 2013年
- 为建立检测肉食兽类细小病毒荧光定量PCR方法和探索细小病毒基因组拷贝数与病毒含量之间的相关性,在肉食兽类细小病毒VP2基因区分别设计了1对保守引物和1条TaqMan-MGB标记的水解探针,通过对貉细小病毒(RDPV)LN10-1株VP2基因上的长度为92bp的保守片段进行PCR扩增,构建标准重组质粒,由已知浓度的重组质粒通过荧光定量PCR体系建立标准曲线,建立了检测肉食兽类细小病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法。结果显示,该检测方法在3.50×102～3.50×107 copies/μL范围内与Cp值呈良好的线性关系(R2可达0.999),最低检测浓度为35.0copies/μL。通过标准曲线得出RDPVLN10-1株样品的目标片段拷贝数,将拷贝数值与TCID50值进行相关性分析;分析结果显示,基因组拷贝数值与病毒TCID50值之间存在极显著的正相关关系(P<0.01),血凝效价与病毒TCID50值存在显著的正相关关系(P<0.05)。结果表明,与用血凝效价测定病毒含量的方法相比,用本试验建立的荧光定量PCR技术测得的病毒拷贝数值更能准确地代表活病毒的含量。
- 康洪涛赵建军柴秀丽胡博张海玲张蕾白雪邵西群闫喜军吴威
- 关键词：荧光定量PCRTCID50血凝效价
- 犬瘟热病毒感染雪貂的临床症状及其治疗探究
- 2022年
- 犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的高死亡率的烈性传染病,对宠物、毛皮动物及野生动物有较大的影响。接种疫苗是预防CD的主要措施,但部分动物接种疫苗后仍有发病现象。目前多采用抗病毒和消炎结合的方式对CDV感染发病的动物进行治疗,但药物搭配方案需要优化以发挥更好的治疗效果。为了评估感染CDV后发病特点和治疗方案,该研究通过CDV感染后临床症状赋分标准设置、淋巴细胞数和排毒时间检测、病变观察以及治疗效果评价,建立了雪貂CDV感染的临床症状指标体系。试验结果显示,雪貂体重变化率在接毒后第8天超过10%(P<0.05);第5~14天直肠温度39.5~40.0℃;第9天发现脓性分泌物;少量红疹第8天出现;第7天后出现食欲废绝,第9天发现抽搐、转圈等神经症状;第6天发现腹泻,第7天发现呕吐,第9天出现便血。犬瘟热症状分数在接毒后0~3 d、4~6 d、7~9 d、10~14 d分别为0.5、6、12.25和14。雪貂淋巴细胞数在第7天下降到2.2×10^(3)/μL(P<0.05)。从第3天开始排毒直到试验结束。剖检可见脑轻微出血、肝肿胀和出血、脾充血、肺红肿并充血、肾肿大并发炎、肠有出血。经CDV抗体血清(0.5 mL,1次/d)、拜有利(0.1 mL,1次/d)、安乃近(0.5 mL,2次/d)、盐酸肾上腺素(0.1 mL,休克时使用)、维生素B_(1)和维生素B_(12)(0.5 mL,1次/d)联合给予的方式治疗感染雪貂,结果显示症状在治疗11 d后消失。以上研究结果表明,雪貂感染CDV后临床症状程度与淋巴细胞数、排毒和剖检结果相关,该研究选用的治疗方案对CDV感染雪貂有较好的治疗效果,为雪貂犬瘟热感染的早期诊断和治疗提供重要的参考。
- 潘虹军陈杰龚成燕胡博白雪王全凯赵建军
- 关键词：犬瘟热临床症状
- 水貂细小病毒MEV-LT18株的分离鉴定及遗传进化分析被引量：4
- 2020年
- 为了解河北地区水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)的生物学特性,阐明其基因组与遗传进化等特征,采集疑似感染MEV致死貂的肠道组织,PCR鉴定为MEV阳性后,接种F81细胞进行病毒分离鉴定,通过电镜形态学观察、理化特性试验、血清学及分子生物学等试验方法进行验证。结果表明,成功鉴定并分离出1株MEV,命名为MEV-LT18株;电镜观察病毒粒子形态符合细小病毒形态特征;血凝试验发现该分离株不具有血凝性。对NS基因和VP2基因进行序列比对与遗传进化树分析,与Abashiri株进行氨基酸序列对比,结果显示在NS基因上有3处氨基酸发生非同义替换,分别为aa10(Val→Ile)、aa540(Val→Ala)、aa574(Val→Ile),在VP2基因上共有4处氨基酸发生非同义替换,分别为aa232(Ile→Val)、aa236(Thr→Ser)、aa300(Ala→Val)、aa411(Ala→Glu);系统进化树结果显示MEV-LT18株的NS基因和VP2基因分别与MEV-SDNH株和MEV-HLJ株亲缘关系最近,可能处于两者进化过程的过渡阶段。本研究对该地区水貂细小病毒的进化特征提供了一定的参考价值。
- 朱翔宇鲁荣光王洋卜研蔡熙姮柏玲侯金利李滋睿胡博胡博
- 关键词：NS基因VP2基因进化分析
- 水貂肠炎病毒NS1基因进化分析被引量：2
- 2014年
- 采用PCR方法,从辽宁省、吉林省、山东省、河北省采集的32份样品中检测出21份水貂肠炎病毒感染阳性样品。每个地区选取有代表性的样品共计11份进行NS1基因的克隆和测序,并与已知参考毒株进行比对及系统发育分析。结果显示,本次检测的11个阳性样品的核苷酸序列和氨基酸序列同源性为98.8%~100.0%和98.5%~100%;本次测序序列和国内毒株MEVB基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为98.7%~99.9%和98.7%~99.9%;与国外毒株MEVAbashiri基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为99.0%~99.5%和98.7%~99.1%。11份阳性样品中水貂肠炎病毒的NS1基因有24个氨基酸位点存在变异。11份阳性样品可划分为3个分支。
- 张海玲张蕾胡博白雪赵建军刘昊徐淑娟苗立光冯卓闫喜军
- 关键词：水貂肠炎病毒NS1基因分子流行病学调查
- 水貂犬瘟热-细小病毒性肠炎二联活疫苗及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种水貂犬瘟热‑细小病毒性肠炎二联活疫苗及其制备方法和用途。本发明的二联活疫苗中，有效成分包括水貂细小病毒弱毒疫苗株MEVB‑F61以及水貂犬瘟热病毒弱毒疫苗株CDV3‑CL，其中所述的人工致弱的水貂细小病毒...
- 闫喜军胡博白雪赵建军张蕾张海玲柴秀丽刘昊
- 文献传递
- 应用高通量成像技术检测猪流行性腹泻病毒中和抗体被引量：1
- 2022年
- 使用已知感染了猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的猪(n=159)的血清样本比较了高通量中和试验(high-throughput neutralization assay,HTNT)与荧光聚焦中和(fluorescent focus neutralization,FFN)试验,评价了基于PEDV成像细胞术的HTNT的性能。结果发现,经受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析得出的HTNT和FFN检测的诊断灵敏度和特异性估计值显示,PEDV FFN和HTNT均提供了极好的诊断性能。成像细胞计数提供了一种客观和半自动的方法,从检测过程中去除人的主观性,并将96孔板的读取时间缩短至不足4 min。
- 谷长维胡博刘微
- 关键词：中和抗体猪流行性腹泻病毒
- 水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途
- 本发明公开了水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述水貂细小病毒弱毒疫苗株，命名为MEVB‑F61，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.9560。试验表...
- 闫喜军胡博柴秀丽张海玲张蕾赵建军白雪刘昊
- 文献传递
- 用于盖塔病毒实时荧光定量PCR检测体系及检测方法
- 本发明提供了一种用于盖塔病毒实时荧光定量检测体系，包括用于扩增盖塔病毒基因序列的引物组以及拥有捕获盖塔病毒基因序列的探针，所述引物组由具有SEQ ID No.1所示碱基序列的上游引物，具有SEQ ID No.2所示碱基序...
- 史宁闫喜军鲁荣光吕爽胡博张蕾张海玲白雪邓效禹
- 文献传递
