肖繁花
- 作品数：23 被引量：21H指数：3
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 由(1S,2S)—伪麻黄碱制备噁唑硼烷催化甲硼烷不对称还原含氟酮被引量：1
- 1999年
- 前手性酮的对映选择性还原在不对称合成中占有极其重要的地位。人们对这类反应进行了广泛的研究，其中Ｉｔｓｕｎｏ和Ｃｏｒｙ等发现的用手性硼杂口恶唑烷催化不对称还原的方法，已成为高对映选择性还原羰基化合物最成功的方法之一［１，２］。近年来，国内外许多文献报道...
- 赵敏肖繁花
- 关键词：手性醇恶唑硼烷
- 含氟γ-内酯的合成研究
- 本文研究了系列含氟γ-内酯的合成,如多环γ-内酯、多氟烷基γ-内酯和α,α-二氟-γ-丁内酯.并对多氟烷基碘代烷和降冰片烯及其羧酸衍生物在连二亚硫酸钠引发下的氟烷基化反应的立体选择性进行了研究.
- 肖繁花
- 关键词：羧酸衍生物
- 文献传递网络资源链接
- 叠氮磷酸二苯酯的工业化制备方法
- 吴范宏肖繁花舒海英王其蕊胡修春桂亮周小群熊杨李凡华
- 该项目是关于叠氮磷酸二苯酯（DPPA）的工业化制备方法。DPPA的应用很广泛，它可作为Curtius重排试剂。用取代的丙二酸单酯为原料，DPPA经curitus反应制得不同的α-氨基酸，还可用来合成胺、合成肽类化合物等，...
- 关键词：
- 关键词：相转移催化剂
- 浅谈科研工作在有机化学教学中的应用实践被引量：2
- 2015年
- 有机化学是一门实践性和应用性非常强的学科基础课程,为了提高学生对有机化学的学习兴趣和对基础知识的理解与应用能力,文章作者以自己的科研工作作为案例在有机化学教学的相关章节进行讲解,有效地增强了教学效果。
- 廖慧英肖繁花王莉贤王红
- 关键词：有机化学教学效果
- 乙烯基-β-紫罗兰醇的合成被引量：1
- 2013年
- 以氯乙烯和金属镁为原料,反应制得格氏试剂乙烯基氯化镁;再与β-紫罗兰酮发生加成反应得到合成维生素A的重要中间体乙烯基-β-紫罗兰醇。通过对反应条件和工艺的研究和优化,确定了最佳工艺条件为：金属镁与β-紫罗兰酮的摩尔比为1.3∶1.0,滴加β-紫罗兰酮的温度为0~5℃,在反应温度20~25℃时继续反应3~4h,得到乙烯基-β-紫罗兰醇的收率为98.0%,气相色谱（GC）分析含量为92.5%。该工艺条件得到了实验室放大的验证。
- 肖繁花程婷婷陈超吴范宏
- 关键词：Β-紫罗兰酮
- 一种生物素生产废水中手性胺的回收方法
- 本发明公开了一种生物素生产工艺所产废水中，原料手性胺的回收方法。首先用NaOH溶液调节废水的pH到弱碱性，然后利用溶剂萃取的方法得手性胺粗品，粗品经洗涤或重结晶的方法纯化后，得纯净的手性胺。本发明具有操作简单，原料成本低...
- 于凤娟徐毅吴范宏肖繁花
- 文献传递
- 康布瑞汀磷酸酯二钠盐合成工艺的优化
- 2013年
- 对康布瑞汀磷酸酯二钠盐的合成工艺进行优化.确定了以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴代、成鏻盐合成中间体3,4,5-三甲氧基苄溴三苯基鏻盐;鏻盐与3-三苯甲氧基-4-甲氧基苯甲醛经Wittig反应、脱三苯甲基保护基、与亚磷酸二苄酯成酯、脱苄基成钠盐得到康布瑞汀磷酸酯二钠盐的方法.所得康布瑞汀磷酸酯二钠盐(1),HPLC纯度达99.5%.总收率为43.0%.经优化后的工艺原料价廉易得,操作简便,成本低廉,适合于工业化生产.
- 肖繁花吴范宏
- 关键词：抗癌药
- 脂肪酶拆分法合成(2R,3S)-3-(4-甲氧基苯基)缩水甘油酸甲酯
- 本研究利用脂肪酶具有水解特定构型的羧酸酯的特点，研究了脂肪酶对(±)MPGA的水解反应。研究表明，脂肪酶只能使(+)MPGM水解生成(+)MPG，后者进一步分解成对甲氧基苯乙醛;(-)MPGM则不被水解。使用脂肪酶拆分法...
- 肖繁花徐毅吴范宏
- 关键词：地尔硫卓药物中间体脂肪酶拆分法
- 文献传递
- 含氟内酯的合成方法学研究
- 吴范宏杨雪艳方向肖繁花杨先金
- 由于氟原子具有最大的元素电负性和较小的原子半径，使得含氟有机化合物具有独特的理化性质和生物活性。所以，如何在分子中引入含氟原子及具有生理活性的含氟化合物的研究显得日趋活跃。内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中。...
- 关键词：
- 关键词：有机化学
- 由不同硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应
- 2005年
- 以4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸生成含氟丁内酯的反应为模板,详细研究了不同硫含氧酸盐、溶剂和温度对反应的影响。实验结果表明:以二氧化硫脲、雕白粉、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠等硫含氧酸盐为引发剂,4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸的氢氧化钠水溶液与乙腈或DMF为共溶剂,于20～55°C搅拌反应3～15h,后处理并通过柱层析得到含氟内酯产物。以二氧化硫脲为引发剂,乙腈为共溶剂(V(乙腈)∶V(水)=1∶1),在35°C下反应5h,得到的含氟内酯产率最高(84.3%)。在此条件下,其他含氟碘代烷与4-戊烯酸反应,得到相应的含氟内酯化合物,收率为72.7%～86.2%。
- 肖繁花申全胜吴范宏沈永嘉
- 关键词：Γ-丁内酯
