肖南
- 作品数：39 被引量：59H指数：4
- 供职机构：大连市血液中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律农业科学更多>>
- 一例A3亚型的血清学和分子生物学鉴定分析
- 目的对1例A亚型进行血清学和分子生物学特征进行分析探讨。方法应用微柱凝胶卡、ABO血型鉴定试管法、吸收放散进行ABO血型鉴定。选取特异性引物,对ABO基因第6、7外显子及第5、6内含子进行扩增,用PCR-序列特异性引物(...
- 肖南王霓陈玫段莹
- 文献传递
- 血小板抗原HPA-2、-3、-5、-15基因多态性与血小板计数以及血小板平均体积相关性的研究
- 目的 为了阐明血小板抗原HPA-2、-3、-5、-15基因多态性与血小板计数(PLT)及血小板平均体积(MPV)的相关性.方法 使用实时荧光PCR对139个中国汉族献血者进行HPA-2、-3、-5、-15基因分型，使用全...
- 周世航肖南于卫建梁晓华
- 关键词：血小板抗原血小板计数血小板体积单核苷酸多态性基因分型
- 孕妇血清中检出抗-Le^a 1例
- 2011年
- 1材料与方法
1．1病例资料孕妇，29岁，汉族，怀孕16周，孕1产0，无输血史，无药物过敏史。2010年5月进行产前检查，发现有不规则抗体，进一步确认为抗-Le^a。
- 肖南于亚建高勇
- 关键词：妊娠血清
- 辽宁汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性
- 肖南于卫建周世航
- 强直性脊柱炎患者Th17细胞与CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋调节性T细胞的变化及意义被引量：15
- 2012年
- 目的探讨强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）患者Th17和CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋调节性T细胞比例及相关细胞因子水平的变化及意义。方法强直性脊柱炎患者40例，正常同年龄对照37例。采用流式细胞术检测外周血Th17与调节性T细胞的比例，双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF—β水平。结果As组患者外周血Th17细胞比例明显高于对照组[（1．02±0．34）％vs（0．68±0．29）％，P〈0．05]，CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋细胞比例明显低于对照组[（3．77±0．81）％vs（4．69±1．23）％，P〈0．05]。AS患者血清中IL-6、IL-23、IL-17水平明显高于对照组[（6．15±2．71）ng／Lvs（3．31±1．65）ng／L；（9．44±3．12）ng／mlvs（5．82±2．61）ng／ml；（10．53±4．97）ns／Lvs（6．78±3．26）ng／L，P均〈0．01]；差异有统计学意义。与对照组相比，AS组TGF-β水平有下降的趋势[（4．76±2．15）ng／mlvs（5．16±2．02）ng／ml，P〉0．05]，但差异无统计学意义。AS患者血清各细胞因子含量与临床及实验室指标无相关性。结论强直性脊柱炎患者Th17与CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋调节性T细胞比例失衡，血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF-β水平变化，这些原因可能参与强直性脊柱炎免疫发病过程。
- 高勇宋月范亚欣陈玫肖南潘凌子段莹
- 关键词：强直性脊柱炎TH17细胞调节性T细胞TGF-Β
- IgM、IgG抗-Ce联合抗体导致配血不合1例
- 2011年
- 在临床输血过程中,受血者血清中含有IgG抗-Ce较多见, IgM、IgG抗-Ce较少见.笔者在工作中遇到1例因输血产生IgM、IgG抗-Ce的患者,现报道如下.
- 高勇肖南王旻段莹潘凌子
- 关键词：抗-CEIGGIGM配血不合输血过程受血者
- 某地区非典型趋化因子受体1多态性与丙型病毒性肝炎易感性的研究
- 2020年
- 目的调查大连地区人群非典型趋化因子受体1多态性与丙型肝炎病毒(HCV)易感性的相关性。方法选取2015年4月至2015年12月就诊于大连市传染病医院的231例抗-HCV及丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)阳性的HCV感染者作为观察组,选取同期239名无血缘关系的健康献血者作为对照组。使用TaqMan-MGB探针实时定量PCR技术对两组样本进行非典型趋化因子受体1基因分型。结果两组FY*A/FY*A、FY*B/FY*B和FY*A/FY*B的基因型分布与FY*A、FY*B的等位基因分布未发现显著差异。结论非典型趋化因子受体1的多态性不能直接影响HCV的易感性。
- 张树婷邵林楠周世航王霓肖南刘铭
- 关键词：丙型病毒性肝炎基因表达多态性易感性
- 实时荧光PCR技术用于RHc检测的研究
- 2023年
- 目的:探讨实时荧光PCR方法用于中国人群RHc基因检测的可行性。方法:收集144例大连地区RhD阳性健康献血者血样,使用血清学分型方法检测样本RhCcEe血型表型。使用检测RHCE基因第2外显子178C>A和307C>T多态性位点的TaqMan探针实时荧光PCR方法对血液标本进行RHc基因分型,并将基因分型结果与血清学分型结果相比较。结果:经血清学检测,144例样本中有60例为CCee、48例为CcEe、17例为ccEE、11例为Ccee、7例为ccEe、1例为ccee;经TaqMan探针实时荧光PCR方法检测,发现RHc基因阳性为84例、阴性为60例,基因分型结果与血清学分型结果一致,该方法的灵敏度、特异度和准确度均为100%。结论:TaqMan探针实时荧光PCR方法适用于检测中国人群RHc基因,可用于临床实验室对Rhc血型进行基因检测。
- 周世航肖南邵林楠
- 关键词：基因分型
- 基于二代测序的mini-STR分型技术应用于无创产前亲权鉴定的可行性研究
- 2021年
- 目的探讨基于二代测序技术(next generation sequencing,NGS)检测孕妇血浆中胎儿短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的方法应用于无创产前亲权鉴定的可行性。方法收集28组家庭样本,首先用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法检测每组家庭STR基因型,验证父-母-婴儿的亲子关系。然后,用Illumina平台NGS测序技术检测母亲血浆中游离胎儿DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)的23个mini-STR基因座的等位基因,筛选适合的mini-STR基因座,用于胎儿的亲权鉴定。结果对同一家庭的父亲、母亲和婴儿的STR分型结果证实28组家庭全部具有亲子关系。cffDNA样本的NGS检测结果在排除母亲DNA干扰后,与婴儿CE方法分型结果进行比对,结果显示D5S818、D19S253和D21S1270三个基因座符合率低于50%。针对余下符合率高于60%的20个基因座,将基于NGS的cffDNA的STR分型结果分别与生物学父亲和随机男性进行比对,结果显示两组一致率有显著性差异(P<0.0001),分别为75%~100%和25%~70%。结论基于NGS技术检测cffDNA的STR分型方法可应用于无创产前亲权鉴定。
- 宋文倩肖南陈玫段莹潘凌子王霓邵林楠周世航于卫建刘铭
- 基因突变导致D18S51等位基因检测缺失1例
- 肖南于卫建段莹
