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多西他赛与顺铂联合放疗治疗晚期肺癌疗效比较被引量：3: 2012年; 目的比较多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌的疗效和不良反应。方法将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，所有患者均给予三维适形放疗，一组（多西他赛组）放疗联合静滴多西他赛20mg／m^2周剂量，共6次；另一组（顺铂组）放疗联合静滴顺铂，每周静滴顺铂30mg／m^2，共6次。两组放疗剂量均为60-66GY，每次2GY，1周5次，共5-7周。观察两组患者疗效及毒副反应。结果多西他赛组中位生存期为17．2个月，中位局部无进展生存时间13．5个月，1、2、3年生存率分别为78．6％、35．7％和19．5％。顺铂组中位生存期为16个月，中位局部无进展生存时间16．5个月，1、2、3年生存率分别为74％、34％和20％。两组生存时间差异无统计学意义（P〉0．05）。但多西他赛组胃肠道反应、晚期放疗反应较顺铂组轻。结论多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌疗效相当，但多西他赛联合放疗毒副反应较轻，治疗耐受性较好。; 黄河澄徐志渊林连兴罗何三吴盛喜; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案适形

高表达Ck2β与大肠癌发生和转移的相关性研究被引量：3: 2011年; 目的探讨ck2β蛋白在正常大肠粘膜、大肠腺瘤和大肠癌组织中的表达及其在大肠癌发生及转移中的作用。方法采用免疫组化方法检测46例正常大肠粘膜组织、20例大肠腺瘤及66例大肠癌组织中ck2β蛋白的表达。用RNA干扰技术沉默大肠癌细胞中ck2β蛋白表达,Western blot实验检测干扰效果;平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化;Tran-swell侵袭小室实验检测细胞侵袭能力的变化。结果 ck2β在正常大肠粘膜组织中不表达或弱表达,核表达阳性率为8.7%,浆表达阳性率为13.0%;在大肠腺瘤组织中中度表达,60%呈核阳性表达,40%呈浆阳性表达;而在大肠癌组织中,ck2β呈强阳性表达,核表达阳性率为75.8%,浆表达阳性率为62.1%,三者间差异有统计学意义(P<0.05)。ck2β蛋白表达与大肠癌的淋巴结转移密切相关,伴发淋巴结转移的大肠癌组织ck2β阳性表达明显高于无淋巴结转移者(P<0.05)。体外实验发现,沉默大肠癌细胞中ck2β的表达能显著抑制细胞的增殖及侵袭能力。结论 ck2β蛋白的表达与大肠癌的发生和转移密切相关。; 邹金金罗何三黄志勇董忠谊曾钦吴德华; 关键词：大肠癌发生大肠癌转移

非小细胞肺癌脑转移瘤放疗的疗效及预后影响因素分析被引量：8: 2012年; 目的探讨非小细胞肺癌脑转移瘤放疗的疗效及预后影响因素,总结其临床应用价值。方法选择2007年1月至2009年1月入我院治疗的58例非小细胞肺癌脑转移瘤患者为研究对象进行回顾性分析,通过KPS评分、治疗有效率、6个月、1年、2年的生存率评价疗效,采用单因素分析及COX风险比例模型多因素分析探讨影响其预后的因素。结果患者的中位生存期为8个月,治疗总有效率为84.5%,6个月、1年、2年的生存率分别为78%、30%、10.3%,无放疗相关性死亡发生。单因素分析显示,KPS评分、治疗方式、转移瘤数目、原发性肿瘤控制及患者年龄是影响患者生存的预后因素;多因素分析显示,原发肿瘤是否控制及转移瘤数目是影响患者生存的独立预后因素。结论非小细胞肺癌脑转移瘤放疗的疗效较好,放疗后患者的预后受到多种因素所控制,原发肿瘤是否控制及转移瘤数目起关键的作用,具有重要的临床意义。; 黄河澄徐志渊林连兴罗何三吴盛喜; 关键词：非小细胞肺癌脑转移瘤放疗预后

基于CT的食管癌非手术N分期研究被引量：5: 2016年; 目的：更好地完善食管癌非手术N分期。方法回顾分析2009—2013年本院接受放疗的501例初治食管鳞癌患者，分析锁骨上淋巴结、纵隔淋巴结等对OS影响，完善原非手术N分期并对推荐N分期进行评价。 Kaplan-Meier法计算OS率等并Logrank检验和单因素分析，Cox模型多因素分析。结果3、5年样本数分别为404和205例。1、3、5年OS率分别为64.9％、26.5％、18.3％， DMF率分别为86.2％、68.9％、67.3％，LC率分别为72.7％、53.1％、43.6％。单因素分析显示颈段和胸上段食管癌锁骨上淋巴结转移发生率明显高于胸中、下段，分别为25.7％∶14.2％（ P＝0.034），颈段和胸上段食管癌锁骨上淋巴结转移的3年OS率和DMF率明显高于胸中、下段，分别为24.2％∶11.5％（ P＝0.016）和84.8％∶69.2％（ P＝0.007）。多因素分析也显示淋巴结转移个数是影响患者OS、DMF的因素（ P＝0.000、0.007）。结论食管胸上段癌锁骨上淋巴结转移归为N1期是比较合理的；在N分期中加入淋巴结转移个数这个因素后推荐的N分期更加科学客观。; 许鸿鹞李忆璇吴盛喜罗何三黄河澄林连兴; 关键词：食管肿瘤

NCCN指南在肿瘤学研究生临床教学中的应用被引量：17: 2010年; NCCN(national comprehensive cancer network)指南是由美国21家世界顶级癌症中心肿瘤专家在循证医学的基础上结合专家共识而制定的临床肿瘤诊治指南。结合我国医学高等院校的肿瘤学教学现状,提出以专家引导下的NCCN指南解读为理论教学基础,以典型临床病例讨论为强化手段,以临床实践操作为落脚点,探讨新的临床肿瘤教学模式,从而为肿瘤学研究生全面掌握肿瘤学理论知识,提高临床实践能力,养成良好的综合诊疗观念打下坚实的基础。; 吴德华董忠谊罗何三王剑邹金金曾钦; 关键词：临床肿瘤学研究生教学

基于12个miRNAs表达信息学分析构建食管癌预后风险评分系统被引量：11: 2019年; 目的研究表明,基于多个miRNAs表达模型可以预测肿瘤患者预后。本研究拟通过生物信息学分析构建基于miRNAs表达信号的食管癌预后评分系统。方法从TCGA数据库中下载食管癌miRNA测序数据,采用R语言limma包进行差异表达miRNAs分析,采用dplyr和survival语言包进行批量分析miRNAs与预后关系,根据预后有关联的miRNAs表达水平构建风险评分(risk score,RS)模型,并对其预测效果在GEO食管癌数据集中进行验证。Cox多因素分析探讨RS模型及其他影响食管癌患者预后因素,最后进行miRNAs靶基因预测,并对靶基因进行GO分析和KEGG信号通路分析。结果98个miRNAs在食管癌与正常食管组织中存在差异表达,其中Has-mir-550a-2(χ^2=6.837,P=0.009)、Has-mir-550a-1(χ^2=9.778,P=0.002)、Has-mir-425(χ^2=9.649,P=0.002)、Has-mir-421(χ^2=7.534,P=0.006)、Has-mir-196a-1(χ^2=6.843,P=0.009)、Has-mir-17(χ^2=7.142,P=0.008)、Has-mir-1301(χ^2=7.956,P=0.004)、Has-mir-378c(χ^2=4.350,P=0.037)、Has-mir-3682(χ^2=5.436,P=0.02)、Has-mir-345(χ^2=6.499,P=0.01)、Has-mir-335(χ^2=4.226,P=0.04)和Has-mir-196a-2(χ^2=4.049,P=0.04)与食管癌患者预后有关联。根据12个miRNAs表达量构建预后RS模型,并将患者分为高风险组(n=92)和低风险组(n=92),低风险组患者预后优于高风险组,差异有统计学意义,χ^2=13.902,P<0.001,该RS系统可以将GEO数据集食管癌患者分为高风险组(n=59)和低风险组(n=60),高风险组预后差于低风险组,差异有统计学意义,χ^2=4.425,P=0.035。进一步多因素分析表明RS评分高(HR=2.823,95%CI:1.495~5.332,P=0.001)、T3/4分期(HR=0.605,95%CI:0.407~0.889,P=0.013)、N1~3(HR=1.527,95%CI:1.183~1.971,P=0.001)和TNM分期Ⅲ/Ⅳ(HR=2.074,95%CI:1.428~3.011,P<0.001)、肿瘤低分化G3(HR=0.654,95%CI:0.460~0.929,P=0.018)和病理类型鳞癌(HR=0.425,95%CI:0.182~0.992,P=0.048)是食管癌患者预后不良的独立预测因素。结论12个miRNAs表达水平构建的RS系统可预测食管癌患者预后情况,; 杜泽森罗何三李绪渊吴盛喜; 关键词：食管癌 MIRNAS 生物信息学

蛋白激酶CK2基因表达沉默对鼻咽癌细胞放射增敏作用被引量：3: 2009年; 目的研究蛋白激酶CK2表达沉默对鼻咽癌细胞放射增敏作用,并探讨其可能机制。方法通过RNA干扰技术下调鼻咽癌5-8F细胞中CK2α蛋白表达,利用Western blotting方法验证干扰效果;利用克隆形成实验观察CK2表达沉默后对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响;应用免疫荧光方法检测γ-H2AX灶点形成;Annexin-V和PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡。结果通过RNA干扰技术可以有效沉默CK2α表达。克隆形成实验结果显示CK2α表达沉默后,鼻咽癌细胞形成克隆能力明显下降,对X线的敏感性明显增加;1Gy照射后15min,CK2α沉默的细胞γ-H2AX灶点数目明显增加;CK2α沉默的细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01)。结论蛋白激酶CK2与鼻咽癌放射敏感性密切相关,CK2可能是一个非常有潜力的鼻咽癌治疗靶点。; 刘莉邹金金罗何三吴德华; 关键词：蛋白激酶CK2 鼻咽肿瘤放射增敏沉默

NCCN指南教学在肿瘤规范化治疗教学中的应用被引量：9: 2011年; 美国综合肿瘤网络中心(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)是由美国国内多家医院、研究所、教育基地的肿瘤单位联合成立综合肿瘤网络中心,具备了完整的临床、科研以及继续教育的能力,是一个非常完善的循证医学研究体系[1]。NCCN临床实践指南(后简称指南)是该中心的主要产物,是美国肿瘤领域临床决策的标准,也已成为全球肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南。; 吴德华罗何三王剑董忠谊邹金金曾钦; 关键词：临床实践指南 NCCN 肿瘤教学教育基地继续教育

大肠腺癌和腺瘤AEG-1基因的表达及意义被引量：3: 2011年; 目的探讨AEG-1在大肠癌中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组化的方法检测60例正常大肠粘膜、22例大肠腺瘤和60例大肠腺癌中AEG-1的表达。结果大肠腺癌和腺瘤中AEG-1的阳性率分别为91.7%和90.9%,明显高于正常大肠粘膜组织的23.3%,两者之间差异有统计学意义(P<0.001),其中大肠腺癌的中度阳性率和强阳性率分别为31.7%和60%,而大肠腺瘤分别为63.6%和27.3%,两者差异具有统计学意义(P=0.019);对大肠腺癌中AEG-1表达与肿瘤临床病理特征做相关性分析,结果表明,AEG-1表达强度与肿瘤T、N分期显著正相关(P<0.05)。结论 AEG-1在大肠癌和大肠腺瘤中表达增强,在大肠腺瘤恶变、大肠癌发生发展过程中发挥重要作用,可作为诊断大肠癌新的生物标记物。; 罗何三董忠谊邹金金曾钦吴德华; 关键词：基因表达大肠肿瘤

AEG-1在多系统肿瘤中的表达被引量：9: 2011年; 目的检测星形细胞上调基因-1(AEG-1)在多系统肿瘤中的表达。方法将48例肿瘤组织及48例癌旁组织制成96个点的组织芯片,采用免疫组化的方法检测AEG-1在肿瘤及癌旁组织中的表达。结果 AEG-1在肿瘤组织及癌旁组织的表达差异有统计学意义(P<0.001),全部肿瘤组织均可见AEG-1表达,中强阳性率占91.67%(44/48),癌旁组织以阴性和弱阳性表达为主,占58.33%(28/48)。结论 AEG-1在肿瘤组织中普遍高表达,是一个鉴别肿瘤及正常组织有重要价值的生物标志物。; 罗何三邹金金董忠谊曾钦吴德华; 关键词：组织芯片 AEG-1 免疫组化

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罗何三

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