程津新
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载脂蛋白A-I基因启动子区域G→A置换对血浆HDL水平的影响被引量：1
- 1999年
- 采用ＰＣＲ扩增法和限制性片段长度多态性分析法，对１１５例正常人和１１８例冠心病患者的载脂蛋白Ａ－Ｉ基因启动子区域－７８ｂｐ位点腺嘌呤与鸟嘌呤置换进行检测，并观察此位点基因变异对血浆ＨＤＬ－ｃｈ和ａｐｏＡ－Ｉ含量的影响。结果显示，血浆 ＨＤＬ－ｃｈ和 ａｐｏＡ－Ｉ含量在三种基因型中无显著性差异（Ｐ＞０．０５），基因型在正常 ＨＤＬ－ｃｈ和低ＨＤＬ－ｃｈ水平中的分布差异亦无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ａｐｏＡ－Ｉ基因启动子部位－７８ｂｐ位点基因变异不影响血浆ＨＤＬ含量，Ａ等位基因与升高的ＨＤＬ水平无相关性。
- 毛用敏崔让庄程津新陈倩赵燕行朱天慧
- 关键词：载脂蛋白A-I等位基因RFLPHDL
- 载脂蛋白AI基因启动子区域点突变与冠心病关系的研究
- 毛用敏崔让庄程津新陈倩殷雅琴
- 用PCR方法扩增apoAl基因启动子区域DNA片段，限制性内切酶Mspl酶切。根据-78bp位点等位基因不同将其分成GGAGAA基因型，同时测定血浆HDL含量。观察各基因型中HDL水平；各基因型不同HDL水平中分布；基因...
- 关键词：
- 关键词：基因启动子冠心病脂蛋白血清诊断
- 载脂蛋白(a)五核苷酸重复序列基因多态性与冠心病及血浆Lp(a)水平的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨载脂蛋白[apo(a)]五核苷酸重复序列基因多态性在冠心病患者中的分布状况及其与血浆Lp(a)水平的关系。方法 :对293例经冠脉造影确诊的冠心病患者及163例正常对照组进行apo(a)基因多态性频率分析及血浆Lp(a)水平的检测。PCR法扩增相应的apo(a)DNA片段 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物并确定其基因型。ELISA法测定血浆Lp(a)水平。结果 :共检出8种等位基因 ,19种基因型 ,常见的基因型为8/8、8/9、5/8、9/94种。2组中5/8基因型携带者的血浆Lp(a)水平均高于其他基因型携带者 (P<0.05) ;高Lp(a)组5/8基因型携带者多于低Lp(a)组 (P<0.05) ;且高Lp(a)组中冠心病患者所占比例明显高于低Lp(a)组(P<0.05)。结论 :5/8基因型携带者血浆Lp(a)水平升高 。
- 程津新毛用敏张燕杰陈倩崔让庄
- 关键词：冠心病
- 重组变异纤维蛋白原体外表达及对凝血功能的影响被引量：2
- 2002年
- 目的:采用基因重组技术和细胞培养方法制备纤维蛋白原（Fbg）β链K 318E/D 320 S变异蛋白,观察此变异蛋白对凝血反应的影响。方法:用Site-directed mutagenesis方法构建变异重组质粒;磷酸钙法将此质粒转染CHO细胞;经细胞培养表达变异蛋白;硫酸铵沉淀法和免疫亲和层析法获取蛋白。进行纤维蛋白多肽A、B释放实验和在3种Ca2+浓度下的纤维蛋白聚合实验,并评价此变异蛋白的功能。结果:变异与正常Fbg纤维蛋白多肽A、B释放实验无差异。纤维蛋白聚合实验显示,在不同Ca2+条件下两者间Lag period,Vmax和最终光密度均有显著性差异（P<0.05）。结论:B β链变异蛋白可能引起Fbg D区结构的变化,使纤维蛋白聚合位点和Ca2+结合位点不能发挥正常功能,致使纤维蛋白聚合反应速度减慢及纤维蛋白纤维粗细出现异常。
- 毛用敏平立芳程津新陈倩赵福梅赵炳让崔让庄
- 关键词：体外表达凝血功能
- NF-κB的分子生物学活性及其在疾病中的作用被引量：9
- 2004年
- 程津新毛用敏
- 关键词：疾病蛋白激酶动脉粥样硬化
- 载脂蛋白AI基因多态性与低α脂蛋白血症关系的研究被引量：1
- 1997年
- 采用分析基因限制性内切酶片段长度多态性技术对96例冠心病患者和95例正常人载脂蛋白AI基因多态性进行检测,并对这一基因变化与高密度脂蛋白的关系进行研究。冠心病组中P_1P_2基因型血浆HDL和apoAI水平明显低于P_1P_1型,P_2等位基因与低α脂蛋白血症有较密切关系。携带P_2等位基因同时伴有血浆HDL和apoAI水平低下者,冠心病的发病率增高,并有早发心肌梗死的危险。
- 崔让庄毛用敏程津新陈倩朱天慧
- 关键词：载脂蛋白多态性
- 载脂蛋白AI基因启动子区域G→A置换与冠心病关系的研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨载脂蛋白 AI(apo AI)基因启动子区域 - 78bp位点 G→ A置换与血浆高密度脂蛋白(HDL )含量及冠心病 (CHD)的关系。方法 :PCR扩增 apo AI基因启动子 - 2 5 9至 - 1bp DNA片段 ,限制性内切酶 Msp I酶切的 PCR产物 ,3%琼脂糖凝胶电泳分离酶切后的 DNA,确定基因型。结果 :共检测 CHD患者 16 9例(CHD组 ) ,健康对照者 115例 (正常对照组 )。两组间基因型及等位基因频率分布差异无显著性意义。总体看基因型不影响血浆 apo AI及高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)水平。在 CHD伴 HDL- C低下的患者中 ,AA型纯合子例数 ,尤其是男性患者高于正常对照者 (P =0 .0 0 2 8)。结论 :AA纯合子并伴有 HDL- C低下的男性患者患 CHD的危险性可能会增加 ,应予以重视。
- 陈倩毛用敏崔让庄程津新赵燕行朱天慧
- 关键词：冠状动脉疾病高密度脂蛋白冠心病启动子
- 介绍一种新的简便易行的杂交方法
- 1999年
- 程津新毛用敏崔让庄陈倩朱天慧
- 关键词：分子生物学核酸类杂交方法基因诊断
- 冠心病病人血浆纤溶成分与血脂水平评价被引量：2
- 1999年
- 探讨冠心病（ＣＨＤ）患者血浆组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）、纤溶酶原激活剂抑制剂（ＰＡＩ）、交联纤维蛋白二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）及脂蛋白（ａ）［ Ｌｐ（ａ）］等血浆水平变化、临床应用价值以及其相互间的关系。方法： ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ、ＬＰ［ａ］、Ｄ－ｄｉｍｅｒ采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测，胆固醇、甘油三酯采用酶法测定。结果：４７例ＣＨＤ ，患者血浆ｔ－ＰＡ－ＰＡＩ及Ｄ－ｄｉｍｅｒ测值为（９．７±５．７）、（８０．５±３０．０）、（２０９±１２５）ｎｇ ／ｍｌ，其中ｔ－ＰＡ，和Ｄ－ｄｉｍｅｒ值明显高于健康对照组（Ｐ＜０．００１），ＰＡＩ含量两组水平差别不明显（Ｐ＞０．０５）．血浆ＬＰ（ａ）、ＴＧ及ＨＤＬ浓度两组间差别有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。用准确性评价各项指标临床应用价值，以Ｄ－ｄｉｍｅｒ为最佳，Ｌｐ（ａ）次之。血浆ｔ－ＰＡ与Ｌｐ（ａ）及ＴＧ含量呈正相关。ＰＡＩ与血浆ＴＧ呈正相关，和ＨＤＬ呈负相关。结论：ｔ－ＰＡ、Ｄ－ｄｉｍｅｒ、ＬＰ（ａ）与粥样斑块及血栓形成有密切关系。
- 程津新崔让庄毛用敏陈倩赵燕行
- 关键词：冠心病血浆纤溶酶原激活剂血脂
- 甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与血浆同型半胱氨酸水平及冠心病的关系被引量：5
- 2002年
- 目的:探讨甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与血浆同型半胱氨酸水平及冠心病的关系。方法:对298例经冠脉造影证实为冠心病的患者及136例无冠心病者的对照组进行研究,检测血浆同型半胱氨酸水平,多项血脂含量及甲基四氢叶酸还原酶基因多态性。结果:基因型与冠心病严重程度不相关,对照组及有3支血管病变的冠心病病人A型及V型等位基因频率无显著性差异。VV型纯合子的血浆同型半胱氨酸含量明显高于AA型纯合子（P<0.005）。高同型半胱氨酸血症者V等位基因频率明显高于低同型半胱氨酸血症者（P<0.01）。血脂含量与同型半胱氨酸基因型无关。结论:血浆同型半胱氨酸含量与甲基四氢叶酸还原酶基因变异相关,其VV纯合子血浆同型半胱氨酸水平最高。此基因变异与冠心病严重程度无关。
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- 关键词：冠脉造影冠心病甲基四氢叶酸还原酶基因多态性血浆同型半胱氨酸
