石峰
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：天津医科大学天津市内分泌研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 碘和甲状腺激素对大鼠CNSⅡ型脱碘酶的影响
- 本实验通过观察碘及甲状腺激素水平异常对大鼠脑中D2基因表达和活性的影响，探讨碘过量对中枢神经系统损伤的机理。
碘水平异常动物实验选用断乳后一个月健康Wistar大鼠(纯系封闭群)，按性别、体重随机分为6组：LI...
- 石峰
- 关键词：碘过量甲状腺激素脱碘酶碘酸钾星形胶质细胞
- 文献传递
- 甲状腺功能减退对新生早期大鼠各脑区甲状腺激素受体mRNA表达的影响被引量：5
- 2007年
- 目的探讨甲状腺功能减退（甲减）对新生早期大鼠各脑区甲状腺激素受体（TR）mRNA表达的影响。方法建立甲减Wistar大鼠动物模型，分别于仔鼠0、14、21、45d，用实时荧光定量PCR方法检测大脑、小脑、脑干和海马TR mRNA的表达。结果与对照组相比，各时间点甲减仔鼠各脑区TRα1 mRNA的表达量呈总体下调趋势，而甲减0d仔鼠大脑、小脑、脑干TRα2 mRNA表达量明显增高（t=8．18、6．23、3．68，P〈0．01），且45d仔鼠各脑区TRα2 mRNA表达量仍高于对照组（t大脑=5．50、t小脑=5．46、t脑干=4．10、t海马=11．83，P〈0．01），TRα1、TRα2 mRNA表达峰（21d）均延迟于对照组（14d）出现。甲减仔鼠TRβ1 mRNA表达变化趋势与对照组相一致，但45d仔鼠各脑区TRβ1 mRNA表达量均低于对照组（t大脑=4．64、t小脑=2．73、t脑干=3．90、t海马=5．07，P〈0．01或〈0．05）。结论甲减时甲状腺激素受体mRNA表达峰值的延迟出现以及异常的表达变化与克汀病脑损伤机制密切相关。
- 刘春蓉李兰英石峰臧晓怡刘亚敏孙云阚伯红
- 关键词：甲状腺激素受体甲状腺功能减退症
- 甲状腺功能亢进对大鼠中枢神经系统Ⅱ型脱碘酶mRNA表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的观察甲状腺功能亢进(甲亢)大鼠中枢神经系统Ⅱ型脱碘酶mRNA(D2-mRNA)的表达。方法将Wistar大鼠分为对照组和甲亢组,甲亢组采用40 g／L甲状腺素灌胃。连续3周后定量荧光RT-PCR技术分析甲亢大鼠大脑、小脑、海马、脑干和脊髓中D2-mRNA表达的变化。结果甲亢大鼠大脑、小脑、海马、脑干和脊髓的D2-mRNA的表达均被抑制,与对照组比较,分别下调22．21％、45．57％、31．56％、34．79％、85．10％。结论甲亢时大鼠中枢神经系统的D2在转录水平受到抑制,说明D2对中枢神经系统自稳态的调节起着重要的作用。
- 石峰刘春蓉李兰英臧晓怡陈祖培
- 关键词：脱碘酶神经系统甲状腺功能亢进
- 新生早期甲状腺功能减退大鼠心肌甲状腺激素受体mRNA表达的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨新生早期甲状腺功能减退（简称甲减）对大鼠心肌发育过程中甲状腺激素受体（TR）各亚型mRNA表达的影响。方法Wistar雌鼠从怀孕15d开始每天经胃灌注1％丙硫氧嘧啶2．5ml，复制甲减仔鼠动物模型，分别于各时间点称体质量后处死仔鼠，取心脏。放射免疫分析法（RIA）动态监测各组大鼠血清FT3、FT4水平，FQ—PCR方法检测各组心肌TR各亚型mRNA的表达差异。结果与对照组比较，甲减大鼠心肌TRα1 mRNA表达量在出生后0、21、45d分别下调90％、15％、36％（tod=8．33，t21d=2．58，t45d=3．25，P〈0．05），表达峰值于生后2周延迟出现。甲减大鼠心肌TRα2 mRNA表达量在出生后0、14、21、45d分别上调22％、72％、82％、36％（t0d=3．89，t14d=11．88，t21d=13．90，t45d=6．19，P〈0．05），表达峰值于生后2周延迟出现。甲减大鼠心肌TRβ1 mRNA表达量在出生后0、14、21、45d分别下调75％、62％、68％、60％（t0d=38．96，t14d=5．22，t21d=17．23，t45d=5．43，P〈0．05），表达变化趋势与对照组一致。结论新生早期甲减大鼠心肌上TR mRNA的异常表达可能与甲减性心脏病的发病机制密切相关。
- 刘春蓉李兰英石峰臧晓怡刘亚敏孙云阚伯红
- 关键词：甲状腺功能减低症心肌
- 新生甲减仔鼠心肌甲状腺激素受体mRNA的表达被引量：3
- 2006年
- 刘春蓉李兰英石峰臧晓怡刘亚敏孙云阚伯红
- 关键词：甲状腺激素缺乏甲减性心脏病受体MRNA甲状腺功能减低症甲状腺激素受体正常生理功能
- Noonan综合征/大动脉易位与PROSIT240相关关系的研究进展被引量：2
- 2006年
- PROSIT240是人们在研究Noonan综合征疑似患者平衡易位t(2;12)(q37;q24)时新发现的在12号染色体断位附近的人类基因,编码甲状腺激素核受体相关蛋白2(TRAP2)。PROSIT240广泛分布于从酵母到人类的真核生物,参与TRAP复合物在转录水平上调控生理过程的基因表达。PROSIT240在胚胎期和新生儿期起着至关重要的作用。PROSIT240突变可能与Noonan综合征、先天性心脏病和精神发育迟缓有密切关系,是弄清Noonan综合征、先天性心脏病及精神发育迟缓的发病机制的一个非常好的候选基因。
- 石峰李兰英
- 关键词：心脏缺损先天性精神发育迟滞基因表达调控发育期
- 甲亢大鼠心肌甲状腺激素受体mRNA的表达被引量：7
- 2008年
- 【目的】探讨正常与甲亢大鼠心肌甲状腺激素受体mRNA表达差异。【方法】将16只实验大鼠随机分为正常对照组和甲亢组两组,每组8只:实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测正常对照组与甲亢组大鼠心肌甲状腺激素受体各亚型mRNA表达差异。【结果】与正常大鼠心肌相比,甲亢大鼠心肌甲状腺激素受体α1 mRNA表达上调51%(t=9.17,P<0.01),甲状腺激素受体α2 mRNA表达下调58%(t=10.02,P<0.01),甲状腺激素受体β1 mRNA表达不受影响(t=0.96,P>0.05)。【结论】高甲状腺激素水平对甲状腺激素受体α1、α2、β1mRNA表达影响不一致,甲亢大鼠心肌甲状腺激素受体αmRNA的异常表达变化可能与甲亢心脏病的发病密切相关。
- 刘春蓉石峰李兰英臧晓怡刘亚敏孙云
- 关键词：甲亢心脏病心肌甲状腺激素受体
- 甲状腺机能减退对仔鼠中枢神经系统Ⅱ型脱碘酶mRNA表达的影响
- 2008年
- 目的观察甲状腺激素机能减退(甲减)时仔鼠中枢神经系统Ⅱ型脱碘酶mRNA(D2-mRNA)的表达,研究甲状腺激素对脑发育调控的机制。方法怀孕Wistar雌鼠随机分为甲减组和对照组,从怀孕15d开始甲减组每日经胃灌注1%丙基硫氧嘧啶2.5ml,所生鼠即为甲减仔鼠。对照组每日经胃灌注生理盐水2.5ml。分别于出生时、出生后14、21和45d处死仔鼠,利用荧光定量PCR的方法,分析各组动物大脑皮质、小脑、脑干、海马及脊髓中D2的表达。结果甲减仔鼠大脑、脑干及脊髓中D2mRNA在出生时及出生后14d时表达量高于对照组,在21d和45d时与对照组无显著性差异;在小脑和海马中D2mRNA的表达量在出生时及出生后14、21d时都高于对照组,只有在45d时与对照组接近。结论甲减时仔鼠中枢神经系统D2表达增加,通过调节甲状腺激素水平对其生长发育起着重要作用。
- 石峰李兰英刘春蓉臧晓怡孙云陈祖培
- 关键词：脱碘酶中枢神经系统甲状腺功能减退
- 甲亢大鼠脑甲状腺激素受体mRNA的表达被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨正常大鼠与甲状腺功能亢进(甲亢)大鼠脑甲状腺激素受体(TR)mRNA表达差异。方法:将10只实验大鼠随机分2组,每组5只,荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测甲亢大鼠各脑区甲状腺激素受体mRNA表达变化。结果:与正常大鼠相比,甲亢大鼠大脑、小脑、海马、脑干中TRα1mRNA分别下调43%、35%、52%、49%(P<0.01)。小脑中TRα2mRNA无显著性变化(P>0.05),大脑TRα2mRNA下调34%(P<0.05),海马、脑干中TRα2mRNA分别上调67%(P<0.01)、56%(P<0.05)。小脑中TRβ1mRNA无显著性变化(P>0.05),大脑、海马、脑干中TRβ1mRNA分别下调41%(P<0.01)、50%(P<0.05)、46%(P<0.05)。各脑区TRα1与TRα2mRNA比值均下降(P<0.05)。结论:甲亢时各脑区对高甲状腺激素水平敏感性不一致,甲状腺激素受体mRNA异常表达变化可能参与了甲亢时脑功能障碍的发病机制。
- 李兰英刘春蓉石峰臧晓怡刘亚敏孙云阚伯红
- 关键词：甲状腺功能亢进症受体甲状腺激素信使
- TRAP与胚胎发育的相关研究
- 2006年
- 石峰李兰英
- 关键词：胚胎发育脑发育
