盖晓丹
- 作品数：19 被引量：16H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胍丁胺对大鼠海马神经元电压门控性离子通道影响的研究
- 目的:胍丁胺作为一种新发现的神经递质,在体内表现出广泛而复杂的生物学效应,它通过与咪唑啉受体、α-肾上腺素受体等结合,并影响一些酶的表达和功能而发挥其生物学效应。但胍丁胺是否对电压门控性离子通道有影响尚未见报道。本实验通...
- 翁谢川盖晓丹郑建全李锦
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- 罗哌卡因对大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的作用
- 2002年
- 目的：研究不同浓度罗哌卡因对大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的影响，探讨局麻药致中枢神经系统毒性作用与电压依赖性钠通道的关系。方法：采用全细胞膜片钳技术观察罗哌卡因对培养大鼠海马神经元电压依赖性钠通道的影响。结果：在钳制电压为-90mv的条件下，浓度为1，10，50，100，1000，2000umol·L^-1的罗哌卡因对钠电流峰值的抑制率分别为7.35±6.03%,78.95±7.98%,86.03±8.27%(P<0.001），其IC50（50%的钠通道电流峰值受抑制时的罗哌卡因浓度）为157.66±22.49umol·L^-1。单因素方差分析表明，罗哌卡因在不同钳制电压下对钠通道电流的抑制率有显著差别（P<0.001），即对钠通道电流的抑制作用具有电压依赖性。结论：罗哌卡因对海马神经元钠通道电流具有显著抑制作用，且成浓度及电压依赖性，提示局麻药致中枢神经系统毒性作用与其抑制海马神经元的钠通道有关。
- 赵元子李树人盖晓丹翁谢川郑建全
- 关键词：罗哌卡因海马神经元电压依赖性钠通道局麻药
- 胍丁胺阻断大鼠海马神经元钙离子通道与咪唑啉受体相关
- 目的:以往工作表明,胍丁胺可阻断大鼠海马神经元电压门控性钙离子通道。为了阐明胍丁胺阻断电压门控性钙离子通道作用机制,本实验观察了咪唑啉受体阻断剂咪唑克生、α-肾上腺素受体拮抗剂育亨宾和胍丁胺在大鼠海马神经元电压门控性钙离...
- 郑建全翁谢川盖晓丹李锦
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- 苯环壬酯的活性代谢产物及其医药用途
- 本发明涉及苯环壬酯的活性代谢产物N-去甲基苯环壬酯或其药学上可接受的盐、其制备方法以及其用于制备预防和治疗晕车、晕船等运动病以及美尼尔氏病发作等引起的各种眩晕症的药物的用途。所述活性代谢产物或其药学上可接受的盐还可以用于...
- 仲伯华刘河郑建全刘克良李万华刘利平谢剑炜陈兰福韩翔宇刘卫刘春河盖晓丹翁谢川
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- 盐酸苯环壬酯的新用途
- 本发明涉及盐酸苯环壬酯在医药领域中的新用途，尤其是该化合物治疗或缓解癫痫的作用。
- 郑建全王永安周文霞李万华刘艳芹刘卫盖晓丹翁谢川
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- 苯环壬酯光学异构体及其用于制备药物的用途
- 本发明涉及光学纯的左旋苯环壬酯异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及用于制备预防和治疗晕车、晕船等运动病/美尼尔氏病发作等引起的各种眩晕症的药物的用途。所述左旋苯环壬酯异构体或其盐还可以用于治疗或缓解帕金森病或帕金森...
- 仲伯华郑建全刘河刘克良谢剑炜刘利平李万华陈兰福刘卫王亚平盖晓丹翁谢川
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- 二氮嗪预处理复合低温对大鼠海马神经元缺氧复氧后损伤的减轻作用被引量：2
- 2005年
- 目的探讨二氮嗪预处理后复合低温能否进一步减轻大鼠海马神经元缺氧复氧后损伤及其可能机制。方法将离体培养大鼠海马神经元随机分为37、34、30及22℃4个温度组,每温度组又分为二氮嗪0μmol/L和250μmol/L 2个剂量组,共8组;每组36孔细胞或8皿细胞。比较DZ预处理后不同温度中缺氧4 h复氧后24 h各组海马神经元的生存率、丙二醛的含量、细胞内钙离子浓度。结果22、30、34℃低温组250μmol/L二氮嗪时存活率分别为(94±8)%、(73±9)%及(67±8)%,37℃组为(57±6)%,均P<0.01;22℃存活率最高(P<0.01)。22℃组丙二醛浓度、钙离子荧光值均低于其他各组(均P<0.01)。二氮嗪复合低温各组生存率均高于单纯低温组(P<0.01),丙二醛含量、钙离子荧光值又较单纯低温组进一步降低(均P<0.01)。其中22℃与二氮嗪相结合的保护效果最佳(P<0.01)。结论低温可通过抑制脂质过氧化和钙超载而减轻大鼠海马神经元缺氧复氧后损伤,二氮嗪复合低温能够进一步增强以上保护作用,且二氮嗪复合深低温的保护作用最强。
- 汪炜健刘荣国盖晓丹李立环
- 关键词：二氮嗪缺氧丙二醛
- 苯环壬酯光学异构体及其用于制备药物的用途
- 本发明涉及光学纯的左旋苯环壬酯异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及用于制备预防和治疗晕车、晕船等运动病/美尼尔氏病发作等引起的各种眩晕症的药物的用途。所述左旋苯环壬酯异构体或其盐还可以用于治疗或缓解帕金森病或帕金森...
- 仲伯华郑建全刘河刘克良谢剑炜刘利平李万华陈兰福刘卫王亚平盖晓丹翁谢川
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- 罗哌卡因和布比卡因对大鼠海马神经元电压门控性钾电流的影响被引量：14
- 2004年
- 目的 研究罗哌卡因和布比卡因对大鼠海马神经元电压门控性钾电流的作用,从离子通道水平探讨局麻药所致中枢神经系统毒性的机理。方法 采用全细胞膜片钳技术观察罗哌卡因和布比卡因对培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流(IK)和短暂外向钾电流(IA)的影响。结果 浓度为100、1000 μmol·L-1的罗哌卡因和布比卡因对IK的抑制率分别为8.2％±2.0％、12.3％±3.0％(P>0.05)和24％±4％、33％±6％(P<0.05)。浓度为0.1、1、10 μmol·L-1的罗哌卡因和布比卡因对IA的抑制率分别为33％±4％、44％±4％(P<0.001)和56％±4％、72％±6％(P<0.001)及86％±4％、92％±5％(P<0.01);其半数抑制浓度(IC50)分别为(0. 39±0.19)μmol·L-1和(0.14±0.05)μmol·L-1。两种药物对IA的抑制作用为非电压依赖性。结论 罗哌卡因和布比卡因对大鼠海马神经元IA均具有显著抑制作用,但罗哌卡因对IA的抑制效能明显低于布比卡因。局麻药对海马神经元IA电流的抑制作用可能是其引起中枢神经系统毒性的原因之一。
- 赵元子李树人盖晓丹翁谢川郑建全
- 关键词：罗哌卡因布比卡因神经元钾电流局麻药
- 胍丁胺阻断大鼠海马神经元钙离子通道与咪唑啉受体相关
- 目的:以往工作表明,胍丁胺可阻断大鼠海马神经元电压门控性钙离子通道。为了阐明胍丁胺阻断电压门控性钙离子通道作用机制,本实验观察了咪唑啉受体阻断剂咪唑克生、α肾上腺素受体拮抗剂育亨宾和胍丁胺在大鼠海马神经元电压门控性钙离子...
- 郑建全翁谢川盖晓丹李锦
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