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王盼盼

作品数:9 被引量:20H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 4篇肿瘤
  • 4篇BFGF
  • 3篇血管密度
  • 3篇血管新生
  • 3篇微血管
  • 3篇微血管密度
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇肺癌
  • 3篇LEWIS肺...
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇纤维细胞生长...
  • 2篇抗体融合蛋白

机构

  • 9篇暨南大学
  • 2篇暨南大学附属...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 9篇王盼盼
  • 8篇邓宁
  • 6篇向军俭
  • 5篇王宏
  • 4篇李丹
  • 2篇徐萌
  • 2篇曾世彬
  • 2篇姜浩武
  • 2篇王宏
  • 2篇黄建芳
  • 2篇唐勇
  • 2篇宋其芳
  • 1篇康艳丽
  • 1篇潘兰红
  • 1篇张国军
  • 1篇赵建夫
  • 1篇吕卫东

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
bFGF单克隆抗体抑制小鼠Lewis肺癌转移及血管新生
目的:本文旨在探讨bFGF单克隆抗体对C57 BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、转移及血管新生的抑制作用。方法:采用皮下接种肿瘤细胞建立Lewis肺癌自发转移模型,随机分为PBS组、bFGF单克隆抗体MabF7治疗组...
王宏李丹王盼盼邓宁向军俭
关键词:碱性成纤维细胞生长因子肺肿瘤微血管密度基因治疗
抗FGF-2抗体Dab-2及其应用
本发明公开了一种抗FGF-2抗体Dab-2及其应用。该抗FGF-2抗体Dab-2的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ...
邓宁王宏姜浩武王盼盼宋其芳唐勇黄建芳
bFGF mAb与化疗药物体内外联合抑制肿瘤的作用研究
目的:bFGF及FGFR高表达于黑色素瘤,肺癌等多种肿瘤组织,且与肿瘤的转移、预后相关,bFGF/FGFR系统成为抗肿瘤治疗的新靶点。抗bFGF抗体与多种抗肿瘤药物在体内外肿瘤细胞中的联合作用研究,通过多靶点对肿瘤抑制作...
王盼盼
关键词:化疗药物肿瘤
文献传递
bFGF单抗协同替吉奥抑制肺癌Lewis细胞的增殖及移植瘤血管新生被引量:7
2011年
目的:探讨碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)单抗与替吉奥(gimeracil and oteracil porassi-um,又称S-1)联合应用体内外抑制小鼠Lewis肺癌细胞增殖、移植瘤生长及转移、肿瘤血管新生的协同作用。方法:CCK-8法检测bFGF单抗及S-1对Lewis细胞增殖的抑制作用。建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌自发转移瘤模型,32只小鼠随机分成生理盐水(NS)组、bFGF单抗组、S-1组和bFGF单抗+S-1组,每组8只;测量瘤体,绘制生长曲线,称瘤质量并计算抑瘤率;计数各组肺表面转移瘤结节;CD31标记血管内皮细胞,计数转移瘤微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:bFGF单抗、S-1剂量依赖性抑制Lewis细胞增殖(P<0.05),联合用药组抑制率明显高于单药组(P<0.05或P<0.01)。bFGF单抗组、S-1组以及bFGF单抗+S-1组对Lewis转移瘤的抑瘤率分别为37.8%、47.7%、65.9%,联合组抑瘤率明显高于单药组(P<0.05或P<0.01)。联合组肺表面转移结节、微血管密度明显低于单药组(2.71±0.76vs6.57±0.98、4.71±0.76;21.6±2.9vs33.4±4.9、41.9±6.3;P<0.05或P<0.01)。结论:bFGF单抗联合S-1对Lewis肺癌移植瘤具有协同抑制作用,其机制与抑制细胞增殖及血管新生有关。
张国军徐萌赵建夫王宏向军俭邓宁曾世彬王盼盼
关键词:碱性成纤维生长因子LEWIS肺癌细胞
bFGF单克隆抗体抑制小鼠Lewis肺癌转移及血管新生被引量:9
2010年
背景与目的:碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是一种具有广泛生物学功能的细胞因子,在肺癌等多种肿瘤组织高表达,并参与其发生、发展进程。本研究旨在探讨bFGF单克隆抗体对C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、转移及血管新生的抑制作用。方法:采用皮下接种肿瘤细胞的方法,建立Lewis肺癌自发转移小鼠模型,随机分为PBS组、bFGF单克隆抗体MabF7治疗组,以及正常小鼠IgG阴性对照组,每组8只。自接种第9天开始给药,每3天1次,连续6次。同时观察Lewis肺癌小鼠健康状况,游标卡尺测量皮下移植瘤体积,给药6次后处死小鼠,称瘤质量,取肺组织计数各组小鼠肺表面转移瘤结节数,并用免疫组化法检测CD31的表达,以计算肿瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:MabF7治疗组小鼠肿瘤体积与PBS组相比生长缓慢,小鼠瘤质量为(2.6±1.0)g,较PBS组的(5.1±1.3)g显著降低(P<0.05);MabF7组小鼠肺表面转移瘤结节数为(3.0±2.1)个,显著低于PBS组的(12.3±2.4)个(P<0.05)。另外MabF7组可显著抑制肿瘤组织MVD表达水平。结论:bFGF单抗可明显抑制C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长及转移,其作用与抑制肿瘤增殖及微血管生成相关。
向军俭李丹王宏王盼盼邓宁
关键词:BFGF单克隆抗体肿瘤转移微血管密度
抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3局部刺激与全身过敏性实验被引量:2
2011年
目的:评价抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3的安全性。方法:同体左右侧自身对比法对3只家兔进行皮下注射的局部刺激实验。28只豚鼠随机分为4组:无菌生理盐水(PS)阴性对照组6只,牛血清白蛋白(BSA)阳性对照组6只,复合肽VBP3低剂量组6只,复合肽VBP3高剂量组6只,进行全身过敏实验;剩余4只豚鼠,牛血清白蛋白阳性对照组和复合肽VBP3高剂量组各2只,不经致敏直接心脏激发。结果:抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3对家兔皮下注射的局部刺激反应轻微;豚鼠实验仅复合肽VBP3高剂量组1只豚鼠出现弱阳性过敏反应,且很快缓解,其余豚鼠未见过敏症状。结论:抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3在本实验条件下安全。
康艳丽王宏向军俭王盼盼吕卫东邓宁
关键词:血管内皮细胞生长因子成纤维细胞生长因子2
bFGF单抗联合放疗对小鼠B16移植瘤的协同抑制作用被引量:6
2011年
目的:探讨碱性成纤维细胞因子单克隆抗体(basic fibroblast growth factor monoclonal antibody,bFGF-mAb)联合放疗对小鼠B16移植瘤的抑制效应。方法:制备并提纯小鼠bFGF-mAb,建立荷B16黑素瘤小鼠模型并随机分为对照组、放疗组、bFGF-mAb组及联合治疗组。各组经相应治疗后,测量移植瘤体积;治疗20 d后处死小鼠,取移植瘤称瘤质量,计算抑瘤率。TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡率,免疫组化检测移植瘤组织bFGF、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达率及肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:bFGF-mAb治疗、放疗、联合治疗的抑瘤率分别为30.49%、12.17%和48.76%,联合治疗组的抑瘤率明显高于其他组(P<0.05);与放疗组比较,联合治疗组的放射增敏率为2.37。联合治疗组移植瘤细胞凋亡较放疗组、bFGF-mAb组及对照组明显增多[(58.56±6.47)%vs(17.21±2.86)%,(28.45±5.47)%,(10.62±1.73)%;P<0.05或P<0.01],其bFGF、VEGF表达水平下降,MVD明显减少(P<0.05)。结论:bFGF-mAb联合放疗对B16移植瘤具有协同抑瘤效应,通过降低肿瘤组织bFGF和VEGF表达、抑制血管新生、促进瘤细胞凋亡提高放疗敏感性。
曾世彬徐萌潘兰红向军俭邓宁李丹王盼盼
关键词:黑素瘤肿瘤微血管密度
抗FGF-2抗体Dab-2及其应用
本发明公开了一种抗FGF-2抗体Dab-2及其应用。该抗FGF-2抗体Dab-2的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ...
邓宁王宏姜浩武王盼盼宋其芳唐勇黄建芳
文献传递
bFGF单抗的抗血管新生作用被引量:2
2011年
目的在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)以及鸡胚中来研究抗碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单抗对血管新生的作用。方法制备3种腹水型bFGF单抗MabF7,MabF10,MabF12。CCK-8法检测bFGF单抗对HUVECs细胞增殖的影响;Transwell小室研究bFGF单抗对HUVECs迁移的影响;ECM gel检测其对HUVEC体外成管的影响;并研究其体内对鸡胚尿囊膜(CAM)血管新生作用。结果 MabF7,MabF10,MabF12均可中和bFGF的活性;3株单抗均可抑制内皮细胞迁移过程,无抗体组,对照抗体组,MabF7,MabF10,MabF12组细胞迁移率分别为100%,106.25%±7.89%,69.50%±6.86%,74.00%±4.16%,67.75%±3.30%;3株单抗均可抑制内皮细胞成管过程,无抗体组,对照抗体组,MabF7,MabF10,MabF12组管状结构形成率分别为:100%,105.93%±3.85%,56.53%±4.35%,29.23%±6.45%,12.77%±2.67%;计数尿囊膜上加药滤纸周围呈放射状的血管条数,bFGF组,bFGF+MabF7组,bFGF+MabF10组,bFGF+MabF12呈放射状的血管条数分别为15±0.82,7.5±1.29,13.5±3.10,8.5±0.58。结论 bFGF单抗对HUVECs的增殖、迁移、成管以及鸡胚尿囊膜血管新生均有抑制作用,从而为具有抗肿瘤作用的抗体药物的研发奠定基础。
王盼盼王宏李丹向军俭邓宁
关键词:HUVECS鸡胚尿囊膜抗血管新生
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