王灿
- 作品数：107 被引量：468H指数：12
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 一种槐花珍在制备治疗高血脂症药物中的应用
- 本发明涉及槐花珍在制备治疗高血脂症药物中的应用，可有效解决高血脂症的治疗用药问题，方法是，取鲜槐花，洗净，真空干燥，然后与土炒怀山药、粉葛、玫瑰花、陈皮和甘草混合均匀，粉碎成细粉，即为槐花珍，包装，灭菌。本发明原料丰富，...
- 苗明三白明王灿付珍娜
- 文献传递
- 基于数据挖掘的慢性疲劳综合征动物模型的评价
- 2024年
- 目的研究慢性疲劳综合征动物模型的应用情况,为其动物实验方法和模型完善提供参考。方法以“慢性疲劳综合征、动物模型”“Chronic fatigue syndrom,animal model”等为检索词,在中国知网、万方、PubMed数据库进行检索,整理2000年7月~2023年7月慢性疲劳综合征动物模型的文献,对实验动物、造模方法、阳性药、检测指标等内容进行整理,建立数据库进行统计、分析。结果共纳入有效文献155篇;实验动物以SPF级、体重集中在180~220 g的雄性SD大鼠最多;小鼠应用最多的是18~22 g的SPF级雄性KM小鼠;应用最多的阳性药是人参皂苷片;应用最多的造模方法是“强制冷水游泳+慢性束缚”法,造模周期多集中在14 d,大多采用边造模边干预的方式;检测指标以行为学为主,主要包括力竭游泳实验、旷场实验、鼠尾悬吊实验、Morris水迷宫实验以及动物一般状态观察,其次是血清生化指标,检测最多的是血清MDA、SOD、TNF-α、IL-1β、CORT、IL-2、IFN-γ、ACTH、GSH-Px、IgG、IgA、IL-6等;根据研究目的不同选择其余多种检测指标,包括脾、胸腺等脏器指数测定、HE病理染色和超微结构电镜检测的形态学指标、免疫组化相关指标、实时荧光定量PCR检测法和Western blot法检测相关mRNA及蛋白表达指标,检测种类繁多但应用频率均不高;目前动物模型主要用于研究干预效果、探究病因病机及机制。结论目前慢性疲劳综合征的发病机制尚不明确,动物模型以“强制冷水游泳+慢性束缚”的应激造模方法为主,模拟人类身体和心理疲劳状态;动物模型成模标准尚无统一规定,模型评价方式以各种行为学实验单独或组合应用为主,多数文献中客观评价指标多用于病因病机猜想的论证及干预措施有效性评价;各项检测指标应用结果表明慢性疲劳综合征可能与炎症反应、神经功能障碍和线粒体功能异常等因素有关,其发病机�
- 李亚青王灿苗明三
- 关键词：动物模型评价指标数据挖掘
- 一种治疗脑缺血的中药胶囊
- 本发明涉及治疗脑缺血的中药胶囊，可有效解决反复脑缺血的治疗用药问题，方法是，由重量计的黄芩230‑260g、金银花230‑260g、连翘470‑530g制成，先将黄芩碎段，与金银花、连翘混合在一起，加药物原料8倍重量的水...
- 苗明三李景亮王灿邢泽田白明
- 文献传递
- 中药治疗高血压的研究进展被引量：3
- 2014年
- 高血压是当今社会最常见的心血管疾病,研究表明高血压与冠心病、脑卒中、心力衰竭和肾功能障碍密切相关,是导致多种心血管疾病的主要危险因素之一。笔者通过对高血压病的发病机制进行分析,总结了常见的降压中药及其作用机制。
- 王灿张跃文贾佼佼
- 关键词：高血压中药
- 青黛镇痛、抗炎药效学研究被引量：47
- 2011年
- 目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用。方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d。动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1 ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只)。以热板法和小鼠扭体法观察青黛的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察青黛的抗炎作用。结果:ig给药,青黛对热板所致的小鼠疼痛可使痛阈提高达47%,醋酸致小鼠疼痛的扭体减少达40%,与空白组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);对急性炎症模型耳廓肿胀抑制率为48%,与空白组比较抗炎作用显著(P<0.05),对亚急性炎症模型作用不明显;外涂给药,对热板法致的小鼠疼痛有显著镇痛作用(P<0.01),对醋酸所致的小鼠扭体反应影响不明显,对急性、亚急性炎症模型均有明显抗炎作用(P<0.01)。结论:结果提示青黛内服、外用均有一定的镇痛、抗炎作用;不同给药途径对于不同疼痛、炎症模型的影响表现出一定的差异性。
- 李东武彦舒王灿孙琴
- 关键词：青黛内服外用镇痛抗炎药效试验
- 白花蛇舌草提取物在制备治疗短暂脑缺血综合症药物中的应用
- 本发明之目的是提供一种白花蛇舌草提取物在制备治疗短暂脑缺血（TIA）药物中的应用，将白花蛇舌草粉碎成粗粉，先加石油醚，回流提取，脱脂，弃去石油醚提取液；白花蛇舌草药渣挥干石油醚，加乙醇浸泡，回流提取，过滤两次，合并两次滤...
- 苗明三方晓艳王灿白明
- 文献传递
- 醒脑再造胶囊对大鼠血瘀性脑缺血模型血液流变学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨醒脑再造胶囊对血瘀性脑缺血大鼠模型血液流变学的影响。方法采用肌内注射地塞米松造血瘀模型,双侧颈总动脉结扎造脑缺血模型。将血瘀模型大鼠分为6组,分别灌服大、中、小剂量的醒脑再造胶囊混悬液、中风回春片混悬液和同体积生理盐水(2组),另设一组空白对照组,每天给药1次,连续给药11 d。实验结束时,动物麻醉后分离两侧颈总动脉作结扎术,完全空白组和其中一组生理盐水组施假手术。断头取血,肝素抗凝,测全血黏度、血浆黏度、红细胞刚性、红细胞聚集指数等。结果与模型组比较,大、中、小剂量醒脑再造胶囊组和中风回春片组均可显著降低全血黏度,显著降低全血低切还原黏度和全血低切黏度;中剂量醒脑再造胶囊组可使模型大鼠血浆黏度明显降低;醒脑再造胶囊组可显著降低全血高切还原黏度、全血高切黏度、红细胞刚性和红细胞聚集指数。结论醒脑再造胶囊可显著改善大鼠血瘀性脑缺血模型血液流变学指标。
- 邢亮王力男苗明三王灿史晶晶
- 关键词：醒脑再造胶囊脑缺血血液流变学
- 乳络通胶囊对小鼠乳腺增生模型的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:建立小鼠乳腺增生模型,观察乳络通胶囊(乳络通)对小鼠乳腺增生模型的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数及乳腺组织形态学变化的影响,探讨乳络通对小鼠乳腺增生模型的作用机制。方法:将雌性小鼠随机分为对照组、模型组、乳络通高、中、低剂量(0.6,0.3,0.15 g·kg-1)、乳康片(0.53 g·kg-1)组。采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立小鼠乳腺增生模型,治疗组分别用乳络通高、中、低剂量、乳康片连续灌药30 d。放射免疫法测定血清E2,P的含量、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数,常规HE染色,光镜下观察乳腺组织形态的变化及其采用立体定量分析方法观察乳腺小叶体密度、间质体密度和腺泡体表面。结果:乳络通高、中、低剂量可显著降低小鼠乳腺增生模型血清中E2含量(P<0.01),明显升高P含量(P<0.05);乳络通高剂量组胸腺指数显著减小(P<0.01),子宫指数显著增大(P<0.01);病理形态学显示乳络通高、中、低剂量组的乳腺小叶体密度、腺泡比表面都显著减小(P<0.01),小叶间质体密度显著增大(P<0.01),乳络通组乳腺病变减轻,有抑制乳腺小叶增生的作用,使小叶体积缩小,腺泡缩小,导管变窄。结论:乳络通可通过调节乳腺增生小鼠的雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,有效地对抗雌激素引起的小鼠乳腺增生。
- 王灿苗明三
- 关键词：乳腺增生性激素
- 基于Notch信号通路探讨灯盏花素片对腺嘌呤所致肾纤维化大鼠的改善作用
- 2024年
- 目的:本研究旨在探究灯盏花素片对大鼠肾纤维化的改善作用,并初步探讨可能的潜在作用机制。方法:将SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱0.45 mg/kg组、灯盏花素片5.5、11、22 mg/kg组。造模大鼠采用灌胃给药腺嘌呤建立大鼠肾纤维化模型,模型成功后,各组灌胃给予相应药物或蒸馏水,1次/d,连续30 d。末次给药2 h后,深度麻醉大鼠,取血,用于检测血清中尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)含量;取出肾脏,检测肾脏指数;苏木精伊红染色(HE)和马松(Masson)染色法观察肾脏组织病理形态学变化;免疫组化法和RT-PCR法检测肾脏中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白和mRNA表达。结果:和正常对照组比较,模型对照组大鼠肾脏指数、血清BUN和Scr含量显著升高(P<0.01),而BUN/Scr比值明显降低(P<0.05);肾脏组织HE染色见肾小管结构破坏,炎症细胞浸润,Masson染色呈现蓝色阳性染色面积增加,肾脏中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达显著上调(P<0.01);与模型对照组相比,灯盏花素片各组均能明显降低肾脏指数及血清中BUN、Scr含量(P<0.05),显著增加BUN/Scr值(P<0.01),改善肾脏病理形态中纤维化病变,下调肾脏中的Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达(P<0.01)。结论:灯盏花素片能够减轻腺嘌呤诱导的大鼠肾功能损伤,在一定程度上改善肾间质纤维化,抑制Notch信号通路可能是其作用机制。
- 史晶晶王灿贺嘉张思森
- 关键词：灯盏花素片腺嘌呤肾纤维化NOTCH信号通路
- 乳络通胶囊对大鼠乳腺增生模型的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:观察乳络通胶囊(乳络通)对实验性大鼠乳腺增生病的影响,探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、乳康片(0.53g/kg)和乳络通高、中、低剂量组(0.60g/kg、0.30g/kg、0.15g/kg)。以肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,测量血清中激素水平(E2、LH、PRL、FSH、P),光镜下观察乳腺形态学变化及用免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果:与模型组比较,乳络通0.60g/kg、0.30g/kg剂量组能显著改善动物体内激素水平,使它们接近正常水平;乳络通0.60g/kg、0.30g/kg剂量组能够使大鼠乳腺增生模型乳腺组织中的ER、PR的阳性表达水平显著或者明显降低,显著抑制乳腺小叶增生。结论:乳络通通过调整激素水平,降低实验大鼠乳腺组织ER、PR含量,抑制乳腺小叶增生而起到抑制乳腺增生的作用。
- 王灿苗明三
- 关键词：乳腺增生雌激素受体孕激素受体
