王清波
- 作品数：15 被引量：65H指数：4
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金南京市科技局社会发展项目基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大肠癌患者Xelox方案化疗对淋巴细胞亚群的影响被引量：5
- 2018年
- 目的淋巴细胞亚群是反映机体免疫功能的重要指标之一,化疗作为恶性肿瘤综合治疗的重要环节,其对免疫功能具有双重作用。本研究旨在观察大肠癌患者术后应用Xelox方案化疗后淋巴细胞亚群的变化,初步探讨该方案对机体免疫功能的影响。方法收集东南大学附属南京市第二医院(8例)及江苏省肿瘤医院(34例)2014-01-01-2015-03-31大肠癌根治术后患者共42例,予Xelox方案(奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴入2h,d1;卡培他滨1 000 mg/m2口服,2次/d,d1~d14;21d为1个周期)化疗。采用流式细胞术对第1、2、4、6个周期化疗前外周血淋巴细胞亚群进行检测计数,并分别对首次化疗前和2、4、6个周期化疗前的检测值进行比较。结果大肠癌患者化疗后CD4^+T细胞比例分别为(40.33±10.17)%、(40.70±11.01)%和(39.97±8.68)%,较化疗前显著升高(37.37±9.96)%,P<0.05。CD4^+/CD8^+比值在第4、6个周期化疗前分别为(2.02±1.27)%、(2.01±1.15)%,较开始化疗前显著升高(1.75±0.87)%,P<0.05。CD19^+B细胞比例第4、6个周期化疗前分别为(4.66±2.76)%、(3.64±2.41)%,较开始化疗前显著降低(6.08±3.10)%,P<0.05。CD3^+、CD8^+T、NK和NKT细胞比例化疗前后均无显著变化,P>0.05。结论 Xelox方案化疗可改善大肠癌术后患者细胞免疫功能,但对体液免疫功能具有抑制作用。
- 王清波李晟沈波史茜朱梁军
- 关键词：XELOX方案大肠癌化疗淋巴细胞亚群
- HIV/AIDS患者血清IL-18浓度变化与辅助受体CCR5/CXCR4表达的关系研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者血清白细胞介质(IL)-18浓度的变化,及其与病毒载量、CD4+T细胞表面辅助受体CCR5/CXCR4表达的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对42例HIV/AIDS患者及12例正常对照者的血清IL-18浓度进行定量检测,分析其变化,并对其变化与病毒载量的相关性进行分析。应用流式细胞仪检测全部HIV/AIDS患者CD4+T细胞表面辅助受体CCR5/CXCR4的表达情况,并分析其与病毒载量及血清IL-18浓度变化之间的相关性。结果42例HIV/AIDS患者血清平均IL-18浓度显著高于正常对照组(P<0.01),且按美国疾病控制与预防中心(CDC)1993年标准,CDC C期显著高于A期(P<0.01)。所有患者血清IL-18浓度变化与HIV病毒载量之间呈正相关(P<0.05),与辅助受体CX-CR4的表达也呈正相关(P<0.01)。HIV病毒载量与辅助受体CXCR4的表达具有正相关性(P<0.05)。结论HIV/AIDS患者体内持续增长的IL-18加剧了其免疫功能的紊乱和低下,IL-18可能与疾病本身的致病机制有关。
- 王清波赵伟吴引伟
- 关键词：病毒载量
- 17例AIDS患者死因分析被引量：1
- 2008年
- 目的总结艾滋病(AIDS)死亡病例的临床特征,以提高对其感染的认识。方法回顾性分析17例AIDS晚期患者的临床资料。结果17例患者以严重肺部及全身感染最常见,死于感染性休克10例,呼吸衰竭2例,全身衰竭2例,多发性脑脓肿1例,脑部肿瘤1例,自缢1例。结论AIDS患者机会性感染较为常见,也是其主要致死原因之一,应及时进行高效抗逆转录病毒治疗(HARRT),提高服药的顺应性,降低耐药的发生,从而降低病死率。
- 成骢姚文虎魏洪霞池云王清波朱平
- 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒机会性感染耐药性
- 早发冠心病患者的预后研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究早发冠心病患者经药物洗脱支架和(或)口服药物治疗后的近中期预后。方法经冠状动脉造影确诊的282例早发冠心病患者(男<55岁,女<65岁)按治疗方式的不同被分为早发冠心病介入治疗组(植入紫杉醇或雷帕霉素洗脱支架+药物治疗)177例和早发冠心病药物治疗组(单纯药物治疗)105例,分别对两组患者进行临床资料的收集比较和为期半年及一年的随访(包括主要心血管不良事件和冠心病的二级预防用药等)研究。结果早发冠心病介入治疗组的男性比例、以急性冠状动脉综合征方式起病的比例、多支病变比例、肌钙蛋白水平、住院天数及阿司匹林和氯吡格雷服用率均高于早发冠心病药物治疗组(P<0.05);与早发冠心病药物治疗组相比,早发冠心病介入治疗组的二级预防(包括二级预防用药的依从性及危险因素的控制)较好,但早发冠心病介入治疗组仍有较高的再发心绞痛和复合心血管不良事件的发生率(P<0.05)。Logistic回归分析显示,肥胖、急性冠状动脉综合征、减低的左心室射血分数可以预测早发冠心病患者在随访一年期间的复合心血管不良事件的发生。结论行药物洗脱支架植入联合药物治疗的早发冠心病患者须强化冠心病的二级预防。
- 张晓峰陈忠汤涌滕长青文剑王清波陈宁宁马根山章晓国
- 关键词：冠状动脉疾病药物洗脱支架主要心血管不良事件
- 南京地区甲型H1N1流感56例临床分析被引量：10
- 2009年
- 目的:观察分析南京地区甲型H1N1流感患者的临床特点,以期提高临床医生对该病的认识。方法:对我院2009年6至8月间56例甲型H1N1流感住院病例进行回顾性分析。结果:56例中,境外输入性病例43例(76.8%),外地来宁病例4例(7.1%),南京本地病例9例(16.1%),其中8例具有罹患严重季节性流感的高危因素。临床常见症状依次是咳嗽(52例,占92.9%)、发热(50例,89.2%)、鼻塞流涕(48例,85.7%)、咽痛(45例,80.4%)及腹泻(2例,3.6%)。实验室检查显示白细胞总数降低22例(39.3%),中性粒细胞数增高4例(7.1%),CD4+T细胞计数减少18例(32.1%),CD8+T细胞计数减少15例(26.8%),ALT轻度异常1例;胸部X线检查显示双肺纹理明显增粗4例(7.1%),并发肺炎1例;18例(32.1%)出现心电图异常。所有患者均应用达菲治疗,部分患者加用乳酸左氧氟沙星抗感染。患者平均住院时间6.8 d,无死亡病例。结论:2009年6至8月间南京地区甲型H1N1流感以输入性病例为主,大部分患者病情较轻,达菲是治疗甲型H1N1流感的有效药物。
- 王清波赵伟叶伟
- 关键词：甲型H1N1流感季节性流感达菲
- 三氧化二砷对小鼠肺癌移植瘤治疗作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对小鼠肺癌移植瘤的抗肿瘤作用及可能机制。方法建立C57BL/6皮下肺癌移植瘤模型,随机分为三组:对照组、As2O3治疗组、顺铂(DDP)治疗组,观察肿瘤生长情况计算抑瘤率,免疫组织化学法检测肿瘤组织内增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮细胞因子(VEGF)的表达。结果实验表明As2O3组肿瘤生长明显抑制,VEGF和PCNA的表达显著下降。结论 As2O3对小鼠肺癌移植瘤有显著的抑制作用;抑制VEGF、PCNA的表达可能是三氧化二砷的抗肿瘤机制之一。
- 彭鹏宋玉华邱少敏王清波
- 关键词：肺肿瘤砷剂移植瘤模型
- 贝伐珠单抗与伊立替康联合雷替曲塞二线及多线治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的 观察贝伐珠单抗与伊立替康联合雷替曲塞（IR）方案在晚期大肠癌二线及多线治疗中的效果及安全性。方法 收集2012年4月-2014年2月东南大学附属南京市第二医院及江苏省肿瘤医院肿瘤内科二线及二线以上治疗的47例晚期大肠癌患者,根据化疗方案不同将其分为两组,对照组（27例）应用IR方案,实验组（20例）应用IR联合贝伐珠单抗方案。分析比较两组患者的客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、生存时间及化疗不良反应。结果 对照组ORR为11.1%,DCR为51.9%,中位无进展生存时间（PFS）为3.5个月（95%CI：1.52-5.48）,中位总生存时间（OS）为11.9个月（95%CI：9.18-14.62）;实验组ORR为15.0%,DCR为75.0%,中位PFS为6.2个月（95%CI：3.96-8.44）,中位OS为16.2个月（95%CI：7.85-24.61）。两组ORR、DCR和OS比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,但两组中位PFS比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组化疗毒副作用均较轻,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 IR方案在晚期大肠癌二线及二线以上治疗中有一定疗效,毒副作用可耐受,加用贝伐珠单抗后生存获益可能更明显,值得临床进一步研究。
- 王清波李晟冯继锋朱梁军喻春钊
- 关键词：伊立替康雷替曲塞晚期大肠癌
- 肝细胞肝癌患者血清IL-18、IL-10变化的分析被引量：14
- 2012年
- 目的探讨血清IL-18和IL-10在肝细胞肝癌(HCC)患者中的变化及其意义。方法采用ELISA法检测65例HCC患者(HCC组)血清IL-18和IL-10水平,并与正常对照组比较。分析HCC患者合并肝硬化(LC)与合并慢性乙型肝炎(CHB)间血清IL-18、IL-10水平的差异。结果HCC组血清IL-18、IL-10水平明显均高于正常对照组(P<0.05);HCC合并LC患者血清IL-18水平明显高于合并CHB患者(P<0.05),而两者间血清IL-10无统计学差异(P>0.05)。结论 HCC患者体内以Th2型免疫反应为主,其血清IL-18、IL-10的水平同时升高可以抑制机体的免疫功能。
- 黄英文剑王清波顾小军
- 关键词：慢性乙肝白细胞介素18白细胞介素10
- shRNA慢病毒表达载体对肝癌细胞HepG2中CXCR7表达的影响
- 2010年
- 目的:探讨趋化因子受体7(Chemokine receptor 7,CXCR7)的短发夹RNA(a small hairpin Ribonucleic acid,shRNA)慢病毒表达载体对人肝癌细胞HepG2中CXCR7表达的影响。方法:合成4个针对CXCR7靶基因序列的shRNA,分别与Age I和EcoRI酶切后的pGCSIL-RFP载体连接,构建CXCR7的shRNA慢病毒表达载体pGCSIL-RFP-CXCR7-shRNA;构建含有CXCR7互补DNA(complementary DNA,cDNA)的真核过表达载体pEGFP-N1-3FLAG-CXCR7,与pGCSIL-RFP-CXCR7-shRNA共转染HEK293T细胞,筛选具有显著敲减作用的CXCR7-shRNA;将具有显著敲减作用的pGCSIL-RFP-CXCR7-shRNA与慢病毒包装质粒共转染人胚肾细胞(Human embryonic kidney cells,HEK293T)产生慢病毒颗粒LV-CXCR7-shRNA,并将纯化的慢病毒颗粒感染人肝癌HepG2细胞,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)分别检测CXCR7信使核糖核酸(mRNA)和蛋白的沉默效果。结果:聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)鉴定及测序结果表明成功构建4个CXCR7的shRNA慢病毒表达载体,并筛选出具有显著敲减作用的pGCSIL-RFP-CXCR7-shRNA2;包装含有CXCR7-shRNA2的慢病毒颗粒LV-CXCR7-shRNA2(病毒滴度为3×109TU/ml),感染HepG2细胞,CXCR7mRNA和蛋白的表达水平下调。结论:成功构建靶向CXCR7基因的shRNA慢病毒表达载体,可有效抑制人肝癌HepG2细胞CXCR7 mRNA和蛋白的表达。
- 黄英王清波文剑
- 关键词：慢病毒表达载体CXCR7RNA干扰SHRNA
- 肿瘤标志物与结直肠癌术后XELOX辅助化疗疗效的相关性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨肿瘤标志物(CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1、miR-21、miR-126、miR-143、miR-148a、miR-192)在结直肠癌XELOX辅助化疗前后的表达变化及与化疗疗效的相关性。方法收集50例健康志愿者,54例结直肠癌患者不同时期(术前、术后化疗前及化疗后)血清样本,运用酶联免疫吸附实验及实时荧光定量PCR法检测样本中上述肿瘤标志物的表达,并分析其与化疗疗效的相关性。结果 XELOX辅助化疗后患者血清中CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1蛋白整体水平显著低于手术前(P<0.05),Ⅱ及Ⅲ期患者化疗后CEA、VEGF、IGFBP-3、TGF-β1、TIMP-1蛋白水平显著低于化疗前(P<0.05),Ⅳ期患者化疗后仅CEA、TGF-β1、TIMP-1水平显著下降(P<0.05);实时荧光定量PCR结果表明:CEA、IGFBP-3、miR-21及miR-126化疗后水平显著低于术前(P<0.05),而与化疗前相比,Ⅱ期患者化疗后CEA、IGFBP-3、miR-21及miR-126显著降低(P<0.05),miR-143显著性增高(P<0.05),Ⅲ期患者化疗后仅CEA、miR-21及miR-126水平显著性降低(P<0.05),其余分子无显著性变化,Ⅳ期患者化疗后与化疗前相比,上述肿瘤标志物分子皆无变化。CEA无论在蛋白水平还是mRNA水平的表达变化与疗效都具有正相关性(mRNA水平Ⅳ期患者除外),IGFBP-3与TGF-β1在蛋白水平的变化与Ⅱ期患者化疗疗效呈正相关,TGF-β1与Ⅲ期患者化疗疗效呈正相关;在mRNA水平,miR-21和miR-126的变化与Ⅱ及Ⅲ期患者化疗疗效呈正相关,其余分子表达变化与疗效无相关性。结论肿瘤标志物的表达变化与结直肠癌不同分期XELOX辅助化疗疗效具有相关性。
- 石永康白晶王清波
- 关键词：肿瘤标志物结直肠癌XELOX辅助化疗
