王江涛
- 作品数：35 被引量：124H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省自然科学基金常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 某院儿童社区获得性肺炎的病原谱与主要病原菌的耐药性分析被引量：3
- 2022年
- 目的:分析医院儿童社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的病原谱与主要病原菌的耐药特点,为抗菌药物的临床合理使用提供参考。方法:选取2019年11月—2020年11月郑州大学附属儿童医院收治的100例CAP患儿作为研究对象,分析患儿的感染类型及其病原谱,以及主要病原菌的耐药情况。结果:100例CAP患儿中以混合感染(45例,占45.00%)和单纯细菌感染(38例,占38.00%)为主;病原检测结果显示,CAP的病原菌以革兰阴性菌(67株,占47.18%)和革兰阳性菌(45株,占31.69%)为主,其次为病毒(22株,占15.49%);主要病原菌的药敏结果显示,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦钠的耐药率较低(<20.00%),流感嗜血杆菌对头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦钠的耐药率均为0.00%;肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌对利奈唑胺、万古霉素的耐药率均为0.00%。结论:儿童CAP以混合感染和单纯细菌感染为主,病原体主要为细菌,其次为病毒,主要病原菌普遍存在较强的耐药性,临床在选用抗菌药物时应充分参考病原菌的分布及其耐药特点,以确保治疗的科学、有效。
- 张华丽赵爱玲李雪琴王江涛
- 关键词：社区获得性肺炎病原谱儿童耐药特点
- 鸽子峡核大细胞部刺激特异性适应机制及类脑模型研究
- 王江涛
- 一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置
- 本实用新型公开了一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置，涉及视觉刺激器空间定位技术领域，具体为一种可编程三轴视觉刺激器空间定位装置，包括底部支撑框，底部支撑框的下表面设有可转动的移动轮，移动轮上设有刹车片，底部支撑框的中心...
- 王松伟王江涛王治忠牛晓可师丽朱民杰黄淑漫张凯
- 思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻的临床价值评估被引量：8
- 2019年
- 为探讨思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻的临床效果,选择2017年1月至2018年3月我科收治的120例腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例,2组均接受常规基础治疗,观察组在此基础上接受思密达保留灌肠及锌制剂口服治疗,比较2组患儿的临床治疗效果及止泻时间、住院时间等。结果显示,观察组显效45例,有效11例,无效4例,总有效率为93.3%(56/60);对照组显效29例,有效16例,无效15例,总有效率为75.0%(45/60)。观察组总有效率明显高于对照组,P <0.05。观察组患儿止泻时间[(1.2±0.4)d]明显短于对照组[(3.0±0.7)d],P <0.05。结果表明,思密达保留灌肠联合锌制剂口服治疗小儿腹泻疗效确切,且起效快,临床应用价值高。
- 谷惠茹王江涛李雪琴
- 关键词：小儿腹泻思密达保留灌肠锌制剂口服
- 人巨细胞病毒感染与小婴儿肺炎的临床分析被引量：7
- 2019年
- 目的分析人巨细胞病毒感染与小婴儿肺炎的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)及荧光定量PCR法对78例符合肺炎临床诊断标准的小婴儿血、尿、咽拭分泌物及其母亲血、尿和乳汁进行检测,同时检测30例健康儿童及其母亲进行对比分析,结合临床资料进行回顾性分析。结果 78例确诊的小婴儿肺炎中,通过ELISA方法检测血中HCMV-IgM阳性率为67.9%,其母亲为53.8%,对照组阳性率13.3%,其母亲为6.6%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。荧光定量PCR方法检测到小婴儿肺炎组血液中HCMV-DNA阳性率为61.5%,尿中HCMV-DNA阳性率为65.4%,咽拭分泌物中HCMV-DNA阳性率为55.1%,而对照组血HCMV-DNA阳性率为3.3%,尿中HCMV-DNA阳性率为6.6%,咽拭分泌物中HCMV-DNA阳性率为3.3%,小婴儿肺炎组与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论人巨细胞病毒可以通过母婴垂直传播,是导致小婴儿肺炎的一种重要的病原菌,临床过程中做到早诊断早治疗,减少并发症的发生。
- 赵爱玲王雪琴王江涛
- 关键词：人巨细胞病毒小婴儿肺炎
- 硫酸镁联合布地奈德治疗小婴儿类百日咳综合征疗效观察被引量：2
- 2019年
- 目的:观察输注硫酸镁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗1~3月龄小婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法:收集2016年10月至2018年3月于我院住院的210例小婴儿类百日咳综合征患儿的临床资料,随机将其分为两组,常规治疗措施相同。试验组(118例)输注硫酸镁注射液且雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(92例)雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组患儿每次痉挛性咳嗽声数、每天发作次数、咳嗽减轻起效时间及住院时间,比较其总有效率,并观察药物不良反应。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05),仅3例(2. 54%)发生轻微药物不良反应。结论:硫酸镁注射液联合布地奈德混悬液治疗小婴儿类百日咳综合征能更快、更有效地缓解痉挛性咳嗽,缩短住院时间,临床疗效显著,不良反应发生率低。
- 王江涛王瑞锋王晓玲
- 关键词：硫酸镁布地奈德小婴儿
- 全外显子组测序诊断Rothmund-Thomson综合征的临床研究
- 2024年
- 目的 探讨1例Rothmund-Thomson综合征(RTS)患儿的临床表现及诊断,并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法 分析2019年5月河南省儿童医院小婴儿病房收治的1例RTS患儿的临床资料,抽取患儿及其父母外周静脉血各2 mL,利用高通量测序进行一家三口全外显子组测序检测。以Rothmund-Thomson综合征、RECQL4基因、Rothmund-Thomson syndrome、RECQL4为检索词,分别在中国知网、万方数据库、PubMed数据库进行中英文文献检索(检索时间从建库至2023年8月)。结果 患儿出生后即出现反复腹泻,生长发育落后,3个月后出现颜面部、臀部皮肤色素脱失。测序结果提示RECQL4基因存在复合杂合突变:c.3237-2A>T和c.1593_1594delTC。2个突变均为数据库和文献未见报道的新突变位点,分别来自患儿父母。文献检索结果:符合检索条件的中文文献10篇、英文文献131篇。结合病例分析和文献复习,该文主要从临床症状及致病基因突变角度出发,重点叙述Rothmund-Thomson综合征的临床特点、成因、诊断及高肿瘤风险。结论 RTS是罕见的常染色体隐性遗传病,以皮肤异色症、白内障、骨骼发育异常或缺如等为主要临床表现,并涉及多个系统受累。RECQL4基因突变检测有助于确诊。该研究发现的2个新突变丰富了RECQL4基因突变谱。
- 王晓玲郭若兰王江涛郭俊陈元颖郝婵娟
- 关键词：ROTHMUND-THOMSON综合征基因突变
- 0~3月龄B族链球菌败血症的临床特点及药敏分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨分析0~3月龄B族链球菌(GBS)败血症的临床特点及药敏情况。方法抽取2015年1月1日至2019年12月31日郑州大学附属儿童医院新生儿诊疗中心收治的20例0~3月龄GBS败血症患儿为研究对象(GBS组),根据患儿起病年龄分为早发型(EOD,0~6 d)和晚发型(LOD,7~90 d),回顾性分析其一般临床资料、首发症状、血液指标、住院时间、药敏等情况,并与同期同病区55例0~3月龄大肠埃希菌败血症(大肠埃希菌组)进行对比分析。结果20例0~3月龄GBS败血症患儿,首发症状以发热为主,其次为呻吟、拒乳;LOD发生率高于EOD。GBS组白细胞数计数<5×10^9、血清C-反应蛋白(CRP)50~100 mg/L、血清降钙素原(PCT)>100 ng/ml及>10 ng/ml的患儿占比均大于大肠埃希菌组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。GBS组并发化脓性脑膜炎(PM)及难治性化脓性脑膜炎(RPM),住院天数>21 d、>40 d及>50 d的患儿占比均大于大肠埃希菌组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。GBS组PM患儿腰椎穿刺次数≥5次的患儿占比大于大肠埃希菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。20例患儿GBS菌种对青霉素、万古霉素、利奈唑胺、美罗培南、头孢吡肟、头孢噻肟、氯霉素、阿莫西林、氨苄西林耐药率均为0,对左氧氟沙星、四环素、克林霉素和红霉素的耐药率分别为45%、75%、85%、85%。结论0~3月龄GBS败血症患儿感染症状重,常合并RPM,且并发症多,住院时间长。GBS菌株对克林霉素和红霉素耐药严重。早期诊断及有效治疗非常重要,同时应做好GBS产前筛查防治工作。
- 李雪琴王晓玲郝小会王勤王江涛
- 关键词：B族链球菌婴儿药敏
- 口服补锌辅助治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻的临床研究被引量：6
- 2018年
- 为观察口服补锌辅助治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻的临床效果,将78例迁延性慢性腹泻患儿随机分为对照组和观察组,各39例,对照组接受常规治疗(包括服用肠黏膜保护剂、静脉补液,纠正水电解质及酸中毒等),观察组在对照组治疗基础上口服葡萄糖酸钙锌。比较2组患儿止泻时间、住院时间及各项临床指标。结果显示,观察组止泻时间、住院时间均明显短于对照组,P <0.05;观察组患儿尿锌、血锌及尿锌与肌酐比值均高于对照组,P <0.05。结果表明,口服补锌辅助治疗迁延性慢性腹泻患儿,不仅能快速改善腹泻症状,缩短疗程,还能促进其体内锌元素短期内恢复至正常水平。
- 谷惠茹王江涛李雪琴
- 关键词：迁延性慢性腹泻婴幼儿补锌
- 以色素脱失斑为首发表现的Prader-Willi综合征1例报告被引量：1
- 2018年
- Prader-Willi综合征（Prader-Willi syndrome,PWS）是在1956年由Prader Cabbant和Willi描述并命名的,又称之为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,是一种与基因组印迹有关的基因遗传病,它的基因区域在15q11—13.
- 陈守航王江涛李雪琴李涛
- 关键词：PRADER-WILLI综合征首发表现色素脱失斑染色体疾病
