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王春丽

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇胆酸
  • 2篇蜕皮激素
  • 2篇立体构型
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化亚铜
  • 2篇构型
  • 2篇
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸钠
  • 1篇乙酰
  • 1篇营销
  • 1篇营销策略
  • 1篇营销策略研究
  • 1篇商业健康保险
  • 1篇商业健康险
  • 1篇酸酯
  • 1篇诺龙
  • 1篇硼氢化
  • 1篇硼氢化钠
  • 1篇氢化

机构

  • 5篇复旦大学

作者

  • 5篇王春丽
  • 3篇陈瑛
  • 2篇夏鹏
  • 1篇裘亚
  • 1篇戈俊

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯环合产物的确定
2012年
通过1H NMR,NOE和X-ray等方法,确定了S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯在NaH/DMF条件下的环合产物为苯并-2H-噻喃-2-酮,而非文献报道的苯并-4H-噻喃-4-酮.探讨了苯并-2H-噻喃-2-酮和苯并-4H-噻喃-4-酮结构在氢谱上的规律性差异.
戈俊裘亚王春丽Jesse Yang陈瑛
高效立体选择性一步还原甾体骨架中的4-烯-3-酮为3a-羟基-5b-氢A/B顺式结构的方法
本发明属有机化学和药物合成领域,涉及甾体骨架4-烯-3-酮结构一步还原成A/B顺式的3a-羟基-5b-氢结构的方法。本方法于室温下,在无水乙醇中,以氯化亚铜为催化剂,钠硼氢为还原剂高选择性将4-AD、ADD及其衍生物的4...
陈瑛夏鹏王春丽
文献传递
天然甾醇资源的利用 ——以4-AD为原料合成表雄酮和美替诺龙工艺路线的研究
上世纪70年代中期,利用微生物切除胆甾醇、豆甾醇、谷甾醇等天然甾醇边链得到雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)的方法在国外发展起来,以它们为原料合成甾体药物的研究引起国内...
王春丽
关键词:连二亚硫酸钠
文献传递
A人寿保险公司商业健康险营销策略研究
随着我国国民经济的整体转型,公费医疗制度的废除,加上医药费用的上涨,人们保险意识的增强,商业健康保险的优势逐步凸现,未来商业健康保险必然会在我国的医疗保险市场上扮演重要角色,健康保险蕴含着巨大的发展潜力。   据中国保...
王春丽
关键词:商业健康保险营销策略促销策略
立体选择性一步还原甾体骨架中的4-烯-3-酮为3α-羟基-5β-氢A/B顺式结构的方法
本发明属有机化学和药物合成领域,涉及甾体骨架4‑烯‑3‑‑酮结构一步还原成A/B顺式的3a‑羟基‑5b‑氢结构的方法。本方法于室温下,在无水乙醇中,以氯化亚铜为催化剂,钠硼氢为还原剂高选择性将4‑AD、ADD及其衍生物的...
陈瑛夏鹏王春丽
文献传递
共1页<1>
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