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王攀

作品数:14 被引量:22H指数:3
供职机构:三峡大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程化学工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 10篇催化
  • 7篇降解
  • 7篇光催化
  • 5篇有机污染物
  • 5篇污染
  • 5篇污染物
  • 5篇光催化降解
  • 5篇催化降解
  • 4篇电池
  • 4篇有毒有机污染...
  • 4篇有机污染
  • 4篇燃料电池
  • 3篇纳米
  • 3篇可见光
  • 3篇CDS
  • 2篇滴入
  • 2篇电FENTO...
  • 2篇电催化
  • 2篇电催化氧化
  • 2篇卟啉

机构

  • 14篇三峡大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇厦门大学
  • 1篇国网湖北省电...

作者

  • 14篇王攀
  • 7篇黄应平
  • 4篇周新文
  • 4篇张荣华
  • 3篇赵小蓉
  • 3篇曹婷婷
  • 2篇刘栓
  • 2篇邓安平
  • 2篇饶志
  • 2篇李瑞萍
  • 2篇方艳芬
  • 2篇何燕
  • 2篇罗光富
  • 2篇陈登霞
  • 1篇詹东平
  • 1篇杨勇
  • 1篇蔡宽
  • 1篇杨静
  • 1篇顾彦
  • 1篇黄笛

传媒

  • 3篇三峡大学学报...
  • 2篇影像科学与光...
  • 1篇应用化工
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇环境化学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2015
  • 4篇2011
  • 4篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
燃料电池PdAg/AgCl合金电催化剂及应用
本发明提供一种燃料电池PdAg/AgCl合金电催化剂,该合金电催化剂中Pd:Ag的原子比为6:2‑4,含有占原子总量0.5‑2%的AgCl结构。称取P123溶于水中,超声分散至均匀,搅拌回流状态下加热至90‑105℃,然...
周新文占威王攀付策严烙意程征张荣华
燃料电池PdAg/AgCl合金电催化剂及应用
本发明提供一种燃料电池PdAg/AgCl合金电催化剂,该合金电催化剂中Pd:Ag的原子比为6:2‑4,含有占原子总量0.5‑2%的AgCl结构。称取P123溶于水中,超声分散至均匀,搅拌回流状态下加热至90‑105℃,然...
周新文占威王攀付策严烙意程征张荣华
金属卟啉类化合物特性及光催化机理与应用研究被引量:6
2011年
概述了卟啉及金属卟啉类化合物的合成、性质及相关应用,重点综述了卟啉及金属卟啉类化合物的光电特性和光电化学性质,包括光致电子转移、光激发能量转移和高价金属卟啉氧化物种形成等,归纳了其光催化作用机理,包括光致电子转移产生的对分子氧的活化机理(超氧阴离子自由基机理)、光激发能量转移导致基态三线态氧活化产生的单线态氧机理和高价氧化物种对分子氧和H2O2的活化产生具有高氧化活性自由基机理,并对异相光催化体系及光催化应用作了概括.
王攀罗光富曹婷婷饶志方艳芬黄应平
关键词:金属卟啉光催化
Hg掺杂CdS的制备及可见光降解有毒有机污染物被引量:3
2011年
采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodi-amine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%,RhB的30 h矿化率为45.5%,2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及·OH机理.
王攀曹婷婷方艳芬罗光富李瑞萍黄应平
关键词:CDS可见光催化降解
类电Fenton降解有机偶氮染料媒介黄10被引量:1
2010年
以二氧化锰复合石墨(MnO2@graphite)电极为阴极,铂网为阳极,研究了在pH7.0条件下降解媒介黄10(MY10)的类电Fenton反应特性.结果表明,4.7×10-5mol/L媒介黄10在外加电压6.0 V和支持电解质Na2SO410 g/L条件下,反应120 min,MY10脱色率达100%.通过紫外-可见光谱(UV-Vis),傅里叶红外光谱(FTIR)分析和总有机碳(TOC)测定,研究了类电Fenton体系深度氧化(矿化)MY10程度,表明,电Fenton反应4h MY10的矿化率达79.1%.通过对类电Fen-ton体系原位循环伏安参数测定及过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法跟踪测定类电Fenton体系降解MY10过程中H2O2和·OH的变化,表明MY10降解过程涉及·OH历程.
刘栓王攀陈登霞赵小蓉黄应平
关键词:双氧水羟基自由基
CdS修饰TiO_2纳米带制备及光催化降解有毒有机污染物被引量:7
2010年
以硫酸钛为原料,在210℃低温下,水热制备Ti O2纳米带.通过沉淀法用CdS修饰Ti O2纳米带表面,制得Ti O2@CdS复合光催化剂,采用XRD、TEM和反射紫外对其结构及光化学特性进行初步表征.以可见光(λ≥450 nm)光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、水杨酸(Salicylic Acid,SA)及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,研究反应温度、介质和负载CdS对Ti O2@CdS结构性能的影响.结果表明,所制备的Ti O2纳米带分散性好.复合粉末由锐钛矿相Ti O2和立方相CdS组成.常温25℃中性介质中用CdS修饰的Ti O2的活性,在可见光照射下,为单纯Ti O2纳米带的29倍.同时,Ti O2也促进了CdS可见光光催化活性的提高.通过跟踪降解体系紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,结果发现Ti O2@CdS/vis体系在pH7.0时,对SA的降解率较Ti O2纳米带有显著地提高,反应15 h和21 h后,RhB和2,4-DCP的矿化率分别可达到47.8%和30.8%.
刘君子王攀何燕邓安平李瑞萍黄应平
关键词:CDSTIO2纳米带光催化
反相胶束介质制备纳米CdS及可见光降解孔雀绿(英文)
2010年
采用CTMAB/正丁醇/正庚烷/水四元反相胶束介质体系中直接沉淀法制备纳米CdS.采用不同ω([H2O]/[表面活性剂])条件制备的CdS光催化活性有所不同,当ω值为25时,所制备的纳米CdS光催化活性最高.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对CdS的晶型、尺寸进行表征,结果显示,反相胶束法制备的CdS为立方闪锌矿型,ω值为25条件下制备的CdS平均粒径为9nm,且分散均匀.采用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗法(EIS)研究了纳米CdS的电化学行为,表明反相胶束法水量条件直接影响所制备的CdS粒径大小及电化学性质.在可见光照射下(λ≥420nm),光催化降解孔雀绿(Malachite Green,MG)为探针反应,探讨了不同反相胶束体系的制备条件对CdS光催化活性的影响,通过紫外-可见光谱(UV-Vis)和总有机碳仪(TOC)对光催化降解MG跟踪测定,表明可见光照射下以水量25制备的CdS中性条件下在70min内可以使MG褪色完全,反应30h后MG的矿化率达50%以上.同时跟踪测定了降解过程中H2O2和羟基自由基(-OH)的变化,表明CdS光催化机理涉及到-OH历程.
何燕王攀邓安平杨静黄应平杨勇
关键词:CDS光催化降解
燃料电池用表面重构PdFe/Cu纳米电催化剂的制备方法及应用
本发明提供一种燃料电池用表面重构PdFe/Cu纳米电催化剂,所述燃料电池用Pde/Cu纳米电催化剂以过渡金属Cu为晶种,以贵金属Pd、Fe的前驱体不断置换沉积在Cu表面形成PdFe/Cu纳米电催化剂。制备方法分为二步,第...
张荣华付策陈迪王攀周新文
文献传递
卟啉类化合物的合成、表征及光催化应用研究
卟啉及其金属卟啉类化合物因其高效的可见光吸收特性及特殊的光电、催化性质而广泛应用于光催化动力学疗法、太阳能的光电转化、选择性催化氧化、光催化环氧化等方面,特别是在利用金属卟啉光催化氧化性质处理环境污染物领域具有广泛的应用...
王攀
关键词:卟啉类化合物合成工艺性能表征
文献传递
Fe3O4@Graphite电极中性条件下电Fenton降解有机污染物被引量:3
2010年
制备了Fe3O4复合石墨电极(Fe3O4@graphite),通过循环伏安测定,对自制电极的电化学特性进行了表征.在外加电压无隔膜反应池中,基于Fe3O4@graphite为阴极,铂网为阳极,在pH7.0中性条件下,探讨了降解有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,DCP)的电Fenton反应特性,结果表明,对1.0×10-5mol.l-1RhB在外加电压6 V和支持电解质Na2SO410 g.l-1条件下,电Fenton反应120 min,RhB降解率达100%.采用过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法跟踪测定RhB降解反应过程中H2O2和羟基自由基(.OH)的变化,表明RhB降解过程涉及.OH历程.采用红外光谱分析和TOC测定RhB降解过程中深度氧化变化,表明电Fenton反应条件下,RhB反应过程中其分子结构被破坏,生成羧酸或者胺类小分子化合物,同时180 min矿化率达59.2%,对2,4-DCP而言,240 min降解率为98.6%,14h矿化率为86.8%.
刘栓赵小蓉陈登霞王攀黄应平
关键词:四氧化三铁电FENTONOH
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