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延边黑熊源链球菌的分离鉴定及PCR诊断方法的建立: 链球菌病（Streptococosis)主要是由β溶血性链球菌引起的多种人兽共患病的总称。动物链球菌病中主要以猪、牛、羊、马、鸡较为常见。近几年来，水貂、牦牛、兔和鱼类也有发生链球菌病的报道。人链球菌病以猩红热为多见。链...; 王振亮; 关键词：黑熊链球菌分子进化树; 文献传递

克隆猪链球菌病诊断及防治被引量：4: 2013年; 1材料与方法 1．1病例延边大学农学院实验基地疑似链球菌病的克隆猪，发病1～2d后出现关节肿大，跛行；食欲减退、不食，精神萎顿、眼结膜潮红、流泪；个别猪出现浆液性鼻液；被毛粗乱，濒死前腹前部有紫红斑。应用治疗链球菌病药物有效。综上临床资料疑似猪链球菌病。; 孙福亮王振亮赵达卓胡洪飞鲁承; 关键词：猪链球菌病克隆猪关节肿大食欲减退

1例金毛犬跟腱断裂的手术治疗被引量：1: 2013年; 在吉林省延边地区野猪常常出现在田间吃农作物，许多百姓只有靠家养犬来驱赶野猪，犬常常遭到野猪的攻击，导致跟腱断裂，常见的是小腿和足部肌腱的损伤。跟腱是犬最坚强、肥大的肌腱，治疗方法不当或者护理不适都能出现术后再断裂。断裂常后遗踝关节无力，影响关节功能，后期易并发踝关节骨陛关节炎，最后引发败血症导致死亡。延边大学农学院动物医院2013年3月15日收治1例跟腱断裂犬并对其进行手术治疗，最终痊愈，现将治疗体会总结如下。; 王振亮孙福亮; 关键词：手术治疗养犬踝关节

东北黑熊粪肠球菌的分离鉴定及药敏分析被引量：4: 2017年; 为了分离、鉴定黑熊粪肠球菌延边株,以及预防粪肠球菌在该区养熊业的流行,试验利用死亡黑熊为试验材料,无菌采集病料并分离病原体进行培养,应用革兰氏染色镜检、生化反应及AMOSPCR分子生物学方法进行初步鉴定,对分离得到的菌株进行豚鼠毒力试验和药物敏感试验。结果表明:分离得到的菌株为革兰氏阳性双球菌,经生化试验和PCR鉴定为粪肠球菌,该菌对豚鼠的最小致死量为5.4×10~7cfu/500μL,对头孢唑啉、万古霉素、磷霉素、青霉素、链霉素、庆大霉素较为敏感,对磺胺甲氧嘧啶耐药。; 秦晓东向碧琪鲁承王振亮孙福亮; 关键词：粪肠球菌药敏试验

50例犬桡尺骨骨折玻璃纤维石膏绷带外固定术临床应用体会被引量：1: 2018年; 犬桡尺骨骨折是指外力超过了犬前肢桡尺骨所能承受的极限，在外力作用下骨的完整性或连续性被机械性破坏而致。近年来，宠物临床上犬桡尺骨骨折常有发生，金毛、阿拉斯加、哈士奇等大型犬、泰迪、比熊等小型犬均有发生，一般小型犬发生较多。桡尺骨骨折多由于受到外力、打斗、高处坠落、车祸或无意踩踏等原因所致，多发生于桡尺骨中部或远端1／3处，以横骨折和斜骨折多发。; 焦淑婷王振亮胡彦博宋贺任丽张枫燃李海峰; 关键词：大型犬尺骨石膏绷带玻璃纤维固定术

黑熊链球菌的分离鉴定及对小鼠的毒力试验被引量：1: 2015年; 本试验以死亡黑熊为试验材料,无菌采集病料中的病原体进行分离、培养,应用涂片染色镜检、生化试验及PCR等方法进行鉴定,对分离的病原体进行药物敏感性试验和小鼠毒力试验。结果表明,分离的病原体经革兰染色呈蓝紫色的阳性链球状菌体,经生化试验和PCR鉴定为致病性链球菌,分离的熊源链球菌对头孢先锋V、头孢孟多等药物较为敏感,对BALB/c小鼠具有一定的致病性,最小致死量5×109 CFUs。本试验为黑熊链球菌病的深入研究奠定了基础。; 张蕾王振亮贾立军鲁承; 关键词：黑熊链球菌毒力

东北黑熊养殖群体6个微卫星基因座遗传多态性研究被引量：2: 2014年; 利用微卫星标记研究东北黑熊养殖群体的遗传多态性,及时掌握养殖群体的相关遗传信息,为今后黑熊的人工繁殖及育种、保种工作奠定基础。本研究选取了黑熊的6个微卫星基因座(MSUT2、MSUT4、UT3、UT35、UT36、UT38)对115头东北黑熊进行了遗传检测,利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行DNA分型以及ABI 3730遗传分析仪进行基因大小的判读,计算了6个微卫星位点的等位基因频率、多态信息含量(PIC)、杂合度等值。结果表明:东北黑熊养殖群体的6个微卫星座位共检测到51个等位基因,平均为8.5个;6个微卫星基因座的平均多态信息含量为0.641 9,其中5个微卫星基因座的PIC>0.5,6个微卫星基因座的平均观察杂合度、平均期望杂合度分别为0.529 9、0.641 7。数据证明,6个微卫星标记均具有高度多态性,可用于东北黑熊的遗传多样性分析。; 高建伟崔正云鲁承张星吉贾文影张颖李闯孟其麟王振亮; 关键词：微卫星标记遗传多态性

一株猪红斑丹毒丝菌的分离与鉴定被引量：1: 2015年; 为了研究1头10日龄病死乳猪的发病原因,试验通过解剖尸体分离获得1株革兰阳性杆菌,采用细菌形态观察、生化试验、PCR鉴定和序列比对分析的方法对菌株进行鉴定。结果表明:该菌株为猪红斑丹毒丝菌,其16S r DNA序列与ATCC 19414菌株(登录号为AB055905)的一致性高达100%;并且该菌株对氨苄西林、氯霉素、利奈唑胺、青霉素、万古霉素、头孢曲松、红霉素、苯唑西林等较为敏感。说明该病例的发病原因是感染了猪红斑丹毒丝菌。; 吕九云王丽萍王振亮渠坤丽孙萌张彦龙; 关键词：RRNA 生化鉴定药敏试验

犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析被引量：3: 2015年; 为了克隆YBYJ株犬细小病毒（CPV）NS1基因，并对其进行序列分析，试验选择GenBank中的CPV—NS1基因（登录号为NC_001539）序列设计1对特异性引物，以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株，经PCR扩增得到NS1基因，将其克隆至pMD18-Tsimple载体，然后进行基因测序和序列分析。结果表明：YBYJ株CPV—NS1基因大小为2007bp，编码668个氨基酸，与国内外其他10株CPV—NS1基因的核苷酸同源性为98．0％-99．7％，氨基酸同源性为96．7％-99．7％。提示CPV—NS1基因变异较小，遗传进化相对稳定。; 张立媛高旭鲁承梁晚枫李海峰于清洋王振亮董鹏刘超; 关键词：NS1基因克隆

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王振亮