潘盛波
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
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- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对髓系细胞触发受体的激活作用被引量：3
- 2015年
- 目的:研究牙龈卟啉单胞菌(Pg)脂多糖(LPS)对巨噬细胞中髓系细胞触发受体-1(TREM-1)和-2的激活作用。方法:分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,并以1mg/L的Pg-LPS刺激。采用实时荧光定量PCR技术检测TLR-2、TLR-4、TREM-1和TREM-2转录水平的变化,流式细胞术检测蛋白水平的变化,酶联免疫反应检测培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和巨噬细胞炎症蛋白-lα(MIP-lα)水平的变化。结果:Pg-LPS刺激巨噬细胞2h后,巨噬细胞内TLR-2和TREM-1的转录水平均表达上调;流式细胞检测显示24h后,细胞内TREM-1和TLR-2水平显著上调;TLR-4和TREM-2在实验中未见显著变化;Pg-LPS刺激巨噬细胞24h后,TNF-α和MIP-1α水平显著上升组;TREM-1的抑制物LP-17多肽显著抑制了Pg-LPS的炎症刺激作用。结论:TLR-2和TREM-1参与了巨噬细胞应答Pg-LPS的先天免疫过程。
- 洪菲菲雷浪潘盛波李厚轩闫福华
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖
- 髓系细胞触发受体1在巨噬细胞应答牙龈卟啉单胞菌免疫反应中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的 研究髓系触发细胞受体1（triggering receptors expressed on myeloid-1,TREM-1）是否参与巨噬细胞对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）的先天免疫反应,以进一步分析TREM-1在牙周病发病中的作用.方法 分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,空白对照组以含10％胎牛血清的RPMI 1640培养液培养,实验组加入Pg刺激;实时荧光定量PCR分析TREM-1基因转录水平的变化,流式细胞术检测其蛋白水平的变化;采用LP-17多肽（10、100和1000 μg/L）特异性阻断TREM-1的作用,酶联免疫吸附测定法检测培养液中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-αα）和白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）水平的变化.结果 细菌刺激巨噬细胞2h后,TREM-1基因转录水平上调（7.99±1.11）倍;细菌刺激24 h后,流式细胞检测显示TREM-1蛋白表达水平上调：平均荧光强度空白对照组为（7.05±1.85）,实验组为（13.17±2.33）;100和1000 μg/L的LP-17多肽阻断TREM-1后,TNF-α和IL-6的分泌下降.结论 TREM-1促进了巨噬细胞对Pg的先天免疫反应,参与了牙周病的发病过程.
- 雷浪李厚轩潘盛波闫福华
- 关键词：巨噬细胞
- 拔牙时同期即刻植入种植体采用和不采用软组织增量术6个月愈合期后牙槽嵴宽度的变化：24个连续病例的报告被引量：7
- 2011年
- 种植体支持的修复体的美学效果首先取决于软组织的容量。拔牙后，甚至在种植体即刻植入后．牙槽嵴的唇侧骨板就开始朝各个方向吸收．因此大多数患者在治疗结束时美学效果欠佳。24位患者．采用两种不同的治疗方法在上颌前牙区拔牙时同期植入种植体。前12位患者治疗时，未采用翻瓣术；而随后的12位患者在拔牙和植入种植体的同时．在唇侧区采用隧道技术行上皮下结缔组织移植术。在治疗之前和种植体植入6个月后．测量唇侧组织的宽度。结果表明，在非移植术组．平均的组织丢失量为1．063mm，而在移植术组，组织却有轻微的增加．增加量为034mm。结果表明：即刻种植时在美学区域行软组织移植术是有效的。
- Ueli Grunder潘盛波李艳芬（审）闫福华（审）
- 关键词：种植体支持即刻植入拔牙后
- Free-edge托槽与传统托槽摩擦力的比较研究
- 目的:通过测试不同结扎力下托槽弓丝间的摩擦力,测试Free-edge托槽、传统托槽与弓丝分别组合的摩擦力,测试不同表面粗糙度托槽弓丝组合的摩擦力,分析托槽与弓丝间摩擦力的影响因素,为临床合理选用托槽弓丝、合理选用结扎方式...
- 潘盛波
- 关键词：托槽固定矫正器摩擦力
- 文献传递
- Free-edge托槽与传统托槽摩擦力的比较研究被引量：9
- 2008年
- 目的比较研究Free-edge托槽和传统托槽的摩擦力特点,为临床应用提供理论依据。方法在干燥条件下,测试2种Free-edge托槽、2种传统托槽和4种弓丝分别组合的动、静摩擦力。结果Free-edge托槽中间翼结扎摩擦力极小;六翼结扎摩擦力最大。结论Free-edge托槽可解决低摩擦力与高牙齿控制能力的矛盾,改进方丝弓系列固定矫正器的性能,其应用有利于提高临床矫正疗效。
- 潘盛波梁甲兴林立张玉华
- 牙龈卟啉单胞菌促进动脉粥样硬化的机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)加速载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)形成的分子生物学机制。方法 ApoE-/-小鼠分为对照组和P.gingivalis感染组,每周通过尾静脉注射磷酸盐缓冲液或P.gingivalis活菌1次,共10次。末次注射后24h,检测血液中炎症细胞因子水平;测量主动脉粥样斑块面积,分析主动脉血管壁的炎症因子、Toll样受体-2(TLR-2)和TLR-4表达水平以及核因子-κB(NF-κB)的活化水平。结果与对照组比较,P.gingivalis感染组主动脉粥样斑块面积增加;P.gingivalis感染后,血液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平显著增加;免疫组织化学显示,P.gingivalis感染后主动脉组织TNF-α和MCP-1表达水平显著增加;免疫印迹显示,P.gingivalis感染导致主动脉组织TLR-2和TLR-4表达增加;EMSA显示,P.gingivalis感染后血管壁NF-κB信号活性增加。结论 P.gingivalis通过TLRs/NF-κB信号通路,促进血管壁局部和全身炎症反应,加速ApoE-/-小鼠AS形成。
- 潘盛波雷浪李厚轩闫福华
- 关键词：动脉粥样硬化TOLL样受体NF-ΚB
- 罗格列酮在牙龈卟啉单胞菌感染促ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成中的抑制作用
- 目的：牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，P.gingivalis）是慢性牙周炎重要的致病菌。研究证实，P. gingivalis牙周接种或者血液注射会加重血管壁的炎症反应，加速动脉粥样硬化...
- 潘盛波
- 关键词：慢性牙周炎卟啉单胞菌
