潘力
- 作品数：204 被引量：514H指数：13
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
- 激酶基因在调控丝状真菌菌丝形态中的应用
- 本发明公开了激酶基因在调控丝状真菌菌丝形态中的应用。本发明首次在丝状真菌中构建RNP基因编辑体系，构建的RNP体系可以编辑黑曲霉的基因，该方法免去构建重组载体的繁琐程序，操作简单，可以用于黑曲霉的基因编辑。结合RNP体系...
- 潘力喻乐意王斌
- 一种低转苷酶背景的糖化酶高产菌基因敲除重组菌及其构建与应用
- 本发明公开了一种低转苷酶背景的糖化酶高产菌基因敲除重组菌及其构建与应用，属于生物技术领域。本发明的重组菌是通过失活α‑葡萄糖转苷酶表达相关的一个或多个基因后得到的。本发明的实验证明，本发明通过对一株高产糖化酶的黑曲霉py...
- 潘力杨海燕王斌
- 文献传递
- 苏氨酸生物制造新工艺及产业化应用
- 郑明英潘力徐庆阳谢建雄郑穗平苏凤祥蓝伟松谢希贤刘淑云顾振东陈君吕扬勇
- 面对日益增长的市场需求，随着中国生物工程技术水平的提高，如何突破国外对苏氨酸生产技术的封锁，打破该产品长期为国外厂家垄断的局面，降低中国苏氨酸产品的使用成本，缩短中国在氨基酸发酵工业与先进国家的差距，依靠国内自身技术力量...
- 关键词：
- 关键词：发酵工艺
- 巴斯德毕赤酵母表达重组人对氧磷酶1的发酵条件优化
- 2017年
- 本研究采用响应面方法优化重组人对氧磷酶1(Recombinant Human Paraoxonase 1,rhPON1)在毕赤酵母中的表达。首先通过研究甲醇浓度、p H、培养基装液量3个单因素对rhPON1表达的影响,然后以rhPON1单位体积酶活力为响应值进行响应面分析。结果显示:甲醇浓度1.42%,p H值5.91,培养基装液量9.39%是最优发酵条件。在此优化条件下,rhPON1的单位体积酶活力预测值为0.737U/mL,与验证值(0.735U/mL)基本一致。人对氧磷酶1可以水解多种有机磷化合物,被认为是一种有机磷农药中毒的解毒剂。
- 廖一波于子桐潘力叶燕锐
- 关键词：巴斯德毕赤酵母
- 一种枯草芽孢杆菌能提高分泌效率的信号肽及其应用
- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌能提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)...
- 潘力刘欣叶燕锐王斌
- 文献传递
- 深黄被孢霉和拉曼被孢霉多不饱和脂肪酸代谢的研究
- 2007年
- 应用气相色谱-质谱联用技术对国内和国外两株γ-亚麻酸(GLA)的主要生产菌(深黄被孢霉和拉曼被孢霉)的脂肪酸成分进行分析,然后从不饱和脂肪酸的代谢途径和菌体的生理特性对两株菌进行比较。从代谢途径看,两株菌的不饱和脂肪酸代谢有一定的差异,其中△6-和△12-脂肪酸脱氢酶均为阻碍两株菌高产GLA的关键所在,再结合两株菌的生理特性,发现拉曼被孢霉较深黄被孢霉更适合工业化生产。
- 李莉莉潘力罗立新林影
- 关键词：被孢霉Γ-亚麻酸
- 被孢霉产γ-亚麻酸(GLA)后处理工艺的研究进展
- 2007年
- 综述了被孢霉产γ-亚麻酸(GLA)后处理工艺中干菌体的获得、菌体中油脂的提取、GLA的富集及GLA含量的测定,拟得发酵后理想的产物及准确检测GLA含量的后处理方法。
- 李莉莉潘力罗立新
- 关键词：Γ-亚麻酸被孢霉后处理
- 一株高产Monacolin K红曲霉菌株的生理特性研究被引量：6
- 2007年
- 对实验室保藏的一株高产Monacolin K红曲霉菌株的生理特性进行了研究，结果表明，该菌株菌落较小，成橙红色；菌丝有横隔，分生抱子着生于菌丝体或分支末端；最适生长温度为30～33℃；能耐8％浓度的乙醇；可以利用包括鼠李糖、松三糖、甘露醇等在内的17种碳源，但只能对葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、糊精和乙醇等少数几种碳源进行发酵产气；在利用不同类型的氮源时发酵液色泽差异较大，其中对铵盐的利用较好。
- 王亚琴丘振宇潘力许喜林
- 关键词：红曲霉生理特性
- pH值控制对发酵生产γ-亚麻酸的影响被引量：9
- 2001年
- 研究采用被孢霉为生产菌株 ,使用发酵法进行γ 亚麻酸发酵的研究 ,研究证明 ,发酵液pH值对发酵各参数有明显影响 ,γ 亚麻酸发酵时控制pH 5 5或稍低较为合理 ,在此pH条件下进行 50 0L罐发酵 ,发酵菌体干重达 6 3g/L ,油脂产量达 2 4 6g/L ,γ 亚麻酸产量达 2 4
- 杨博姚汝华潘力林炜铁
- 关键词：Γ-亚麻酸发酵生产PH值控制脂肪酸
- 根癌农杆菌介导酸性蛋白酶在泡盛曲霉中表达的研究被引量：2
- 2011年
- 利用Gateway克隆技术快速构建丝状真菌表达载体,以米曲霉α-淀粉酶A启动子(amyB)、α-糖苷酶终止子(agdA)及黑曲霉酸性蛋白酶基因(pepA)分别构建入门载体,以带有潮霉素抗性标记(hygB)的农杆菌双元载体pHGW为目的载体,通过LR连接反应,构建根癌农杆菌介导丝状真菌重组表达载体pHGW-apA。转化泡盛曲霉宿主菌,筛选的转化子经传代培养确定其遗传稳定性,PCR及测序分析表明,hygB和目的基因pepA整合到了泡盛曲霉基因组。转录水平上的RealTime-PCR定量分析、表达水平上的Western Blotting分析以及培养液酶活分析表明酸性蛋白酶基因pepA在泡盛曲霉中得到正确表达。为丝状真菌表达载体快速构建与外源基因在丝状真菌中快速表达提供了可行的方法。
- 潘力李俊星苗小康
- 关键词：根癌农杆菌PEPA双元载体
