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沈新明: 作品数：39 被引量：162H指数：6; 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

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霍奇金淋巴瘤组织中H/RS细胞与其背景细胞的微切割及其IgH基因重排检测被引量：3: 2004年; 目的从基因水平探讨霍奇金淋巴瘤(HL)组织中H/RS细胞(Hodgkin and Reed-Sternberg cells)是否起源于B细胞、H/RS细胞的克隆性以及与背景淋巴细胞的相互关系。方法对33例经典霍奇金淋巴瘤(cHL)石蜡刮片组织进行IgH基因重排分析,并对其中6例重排阳性的病例经B细胞特异性激活蛋白(BSAP)免疫标记,将标记阳性的H/RS细胞和背景淋巴细胞进行微切割后进一步行IgH基因重排分析。结果16例石蜡刮片组织IgH基因重排阳性。对6例经BSAP标记的cHL成功进行了微切割,其中19管H/RS细胞中,有14管出现重排阳性,细胞数目不同的各管阳性率无显著性差异(P=0.290);12管背景淋巴细胞有2管出现重排阳性,H/RS细胞与背景淋巴细胞的阳性率有显著性差异(P=0.002)。结论支持H/RS细胞来源于B细胞的理论,认为部分背景淋巴细胞可能具有瘤性增生活性,参与H/RS细胞的前体细胞组成。; 周新华赵彤沈新明余江朱梅刚; 关键词：H/RS细胞微切割 IGH 基因重排

腔内超声以及MRI对于50例肛瘘患者诊断的比较分析: 2012年; 目的研究腔内超声检查与MRI检查对于肛瘘患者诊断的准确性,为临床该类疾病的诊断提供依据。方法对2009年12月—2011年12月该院入院治疗的100例肛瘘患者进行了研究,随机分为两组,各50例,实验组患者采用MRI进行检测,对照组患者采用肛管内超声检测,将两组患者的检测结果与手术结果进行比较。结果实验组患者检测肛瘘位置诊断准确率为100%,肛瘘内口判断准确率为100%,对照组对应的准确率为70%和74%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用MRI方法对肛瘘患者进行手术前检测具有很高的准确性,快速、无损伤,好于腔内超声,值得临床推广应用。; 严燕国吴瑞乔沈新明王益刘良培; 关键词：腔内超声 MRI 肛瘘

胆总管隔膜致胆管炎反复发作一例被引量：2: 2009年; 病人，男，77岁。7年来反复右上腹疼痛，每次均伴恶寒、发热及黄疸，多次B超、CT检查均报告“胆囊肿大，肝内外胆管扩张”，未见结石及其他占位病变。每年发作数次，每次均行禁食、抗炎等保守治疗后症状明显缓解，黄疸消退。该次因上腹痛伴恶寒、发热、黄疸15d入院。查体：T39．5℃，P100次／min，皮肤及巩膜黄染。腹平软，剑突下及右上腹压痛，无反跳痛，肝脾未触及，; 严燕国吴瑞乔沈新明刘良培王益; 关键词：胆管炎胆总管右上腹疼痛胆囊肿大 CT检查胆管扩张

双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析促癌剂TPA诱导NIH3T3细胞表达变化的蛋白质: 2004年; [目的]寻找并鉴定在TPA处理后小鼠成纤维细胞NIH3T3中表达发生变化的蛋白质,为阐明TPA在诱导细胞发生生物学变化的作用机制提供线索。[方法]用TPA刺激NIH3T3细胞,分别提取实验组和对照组的NIH3T3细胞的总蛋白质,通过聚丙烯酰胺凝胶双向电泳,硝酸银染色后用软件分析寻找差异表达的蛋白质,并对差异蛋白质进行质谱鉴定。[结果]软件分析显示TPA处理后的NIH3T3细胞中有明显的差异表达蛋白质,质谱鉴定表明TPA处理后,表达上调的蛋白质有线粒体基质蛋白P1前体、微管蛋白beta-5链;TPA处理后明显表达下调的蛋白质有galectin-1、N-myc下游调节基因1蛋白。[结论]TPA刺激NIH3T3细胞后可以下调生长抑制基因的表达,同时上调与细胞增生相关基因的表达。因此,促癌剂TPA可能对NIH3T3细胞有促进增生的作用。; 江培洲甘明沈新明黄华李欣姚开泰; 关键词：TPA 细胞增生促癌剂

蛋白和基因水平探索H/RS细胞的起源被引量：3: 2003年; 目的　从蛋白、组织和单细胞的基因水平进一步探索H/RS细胞的来源及其克隆性。方法　首先对 33例经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL)标本进行B细胞特异性激活蛋白 (BSAP)和CD2 0 的检测 ,然后对 33例cHL患者的石蜡刮片组织和部分阳性病例的微切割细胞进行免疫球蛋白重链基因克隆性重排检测 ,并对同一病例的石蜡刮片组织和微切割细胞的扩增产物进行测序分析比较。结果　 33例中 30例的H/RS细胞表达BSAP ,10例表达CD2 0 ,BSAP和CD2 0 的表达率差异有显著性 (P =0 .0 0 0 ) ,对照病例中反应性增生淋巴结的B淋巴细胞和B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的BSAP和CD2 0 表达均为 10 0 % ,T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞无表达 ;33例中的 16例石蜡刮片组织IgH基因重排阳性 ,微切割的 19管H/RS细胞有 14管出现重排阳性 ,细胞数目不同的各管阳性率差异无显著性 (P =0 .2 80 ) ;同一病例的石蜡刮片组织和微切割细胞的PCR产物测序结果均为IgH可变区片段 ,但是碱基序列并不完全相同。结论　进一步支持cHL中大多数H/RS细胞为B细胞起源 ,且可能来源于其不同的分化阶段。; 周新华赵彤余江沈新明朱梅刚; 关键词：蛋白基因 H/RS细胞霍奇金淋巴瘤

趋化因子受体CCR7在胃癌组织和细胞株中过度表达（摘要）: 2011年; 背景趋化因子受体CCR7高表达与肿瘤淋巴结转移等因素密切相关。目的检测CCR7在胃癌组织和细胞株中的表达情况，探讨CCR7在胃癌中的作用。方法采用实时PCR技术检测30例胃癌组织及其配对癌旁组织中的CCR7mRNA表达，; 严燕国吴瑞乔沈新明杨鹏平王益; 关键词：趋化因子受体CCR7 胃癌组织细胞株肿瘤淋巴结转移 MRNA表达

截瘫排便困难并乙状结肠穿孔1例: 2010年; 艾常华沈新明杨鹏平刘良培; 关键词：肠穿孔结肠截瘫排便困难病例报告

双向凝胶电泳——飞行时间质谱法分析EB病毒诱导CNE2细胞表达变化的蛋白质: EB病毒在鼻咽癌发生发展中的作用尚有争议。要解决这个问题,首先应该了解EB病毒诱导鼻咽上皮细胞发生生物学变化的作用机制。寻找并鉴定CNE2细胞中由EB病毒感染引起表达变化的功能蛋白质,能够为阐明该病毒的上述作用机制提供线...; 江培洲黄华沈新明李欣应万涛钱小红姚开泰; 关键词：双向凝胶电泳鼻咽上皮病毒诱导; 文献传递

高浓度EB病毒感染人永生化上皮细胞Hacat系被引量：5: 2002年; 目的探讨EB病毒感染上皮细胞的机制。方法大规模培养绒猴淋巴细胞B958系,从中提取并浓缩EB病毒,用胎儿脐带血淋巴细胞滴定后,以高浓度EB病毒感染人永生化上皮细胞Hacat系。提取Hacat细胞基因组DNA,PCR扩增EB病毒基因组特异性核酸序列BamHIw片断,Southernblotting及原位杂交验证感染结果。结果PCR、Southerblotting及原位杂交结果证实高浓度EB病毒能够感染Hacat细胞,但是感染率非常低。结论EBV对上皮细胞存在CR2或多聚IgA受体介导之外的未知感染途径。; 江培洲沈新明黄华姚开泰; 关键词：EB病毒上皮细胞病毒学

显微操作仪快速分离癌细胞并提取微量RNA的方法被引量：4: 2002年; 目的建立一种快速分离、纯化肿瘤组织癌细胞并提取微量RNA的方法。方法将肿瘤组织冰冻切片,快速染色,在镜下用显微操作仪从切片上分离癌巢,收集癌细胞,提取RNA并鉴定。结果冰冻切片染色清楚,癌巢分离准确,成功抽提到高质量的RNA。结论显微操作仪可以代替激光捕获显微切割仪进行特定细胞的分离,该方法可用来从少量组织的特定细胞中抽提RNA。; 江培洲沈新明黄华石益民姚开泰; 关键词：癌细胞显微切片术显微切割

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