沈大冬
- 作品数：37 被引量：54H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
- 本发明公开了一种1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在-60～-78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二...
- 陈建辉沈大冬王勇胡建香
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- (S)-和(R)-普萘洛尔的不对称合成被引量：13
- 2007年
- 普萘洛尔是一种临床上广泛使用的β受体阻断剂,介绍了一种不对称合成(S)-和(R)-普萘洛尔的方法.以手性Salen-CoIII催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯度的(S)-环氧氯丙烷和(R)-3-氯-1,2-丙二醇,以(S)-环氧氯丙烷为手性原料先水解得(S)-3-氯-1,2-丙二醇,其与1-萘酚反应得(S)-3-(1-萘基)-丙烷-1,2-二醇,再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯,最后和异丙胺作用得(S)-普萘洛尔,总收率80.9%,光学纯度大于99%;而同样以(S)-环氧氯丙烷为手性原料直接与1-萘酚反应得(2R)-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷,再与异丙胺作用得(R)-普萘洛尔,总收率74.5%,光学纯度大于99%.
- 王燕沈大冬朱锦桃
- 2-吡啶甲醛的制备方法
- 本发明提供了一种2-吡啶甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)以2-甲基吡啶为原料，卤代烃为溶剂、苯甲酰胺为催化剂、三氯异氰酸酯为氯化剂，升温回流反应得到2-氯甲基吡啶；(2)2-氯甲基吡啶在碱性条件下水解，升温反应制得2...
- 何益民沈大冬潘子达陈建辉
- 左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
- 本发明公开了一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。现有的一种制备方法，反应杂质较多、纯化困难，且反应中的双氧水用量大，后处理麻烦。本发明将左氧氟沙星与溶剂冰乙酸混合，在60-70℃条件下搅拌至溶解；接着加入催化剂，所述的...
- 沈大冬张伯引张永江金鑫
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- 一种利奈唑胺晶型I的制备方法
- 本发明涉及有机化合物的合成工艺领域技术领域，尤其涉及一种利奈唑胺晶型I的制备方法。该方法以酯类为溶剂，在80～130℃的条件下溶解利奈唑胺，经冷却至10～30℃析出晶体，洗涤、干燥，即得；其中，利奈唑胺为利奈唑胺粗品、非...
- 沈大冬金鑫岳李荣
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- 2-噻吩甲酸的制备方法
- 本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II)，冷却到-10～0℃，分批投入过溴吡啶盐，在0℃以下搅拌，萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III)；丙二酸二...
- 朱金林沈大冬刘正俊
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- 艾司佐匹克隆的拆分工艺研究被引量：1
- 2014年
- 以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪为原料与4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐经过缩合得佐匹克隆、所得佐匹克隆经L-酒石酸拆分和重结晶得新型光谱纯镇静安眠药艾司佐匹克隆,目标化合物光学纯度大于99.7%,化学纯度大于99.5%。
- 赖群萍姜金娣张永江沈大冬
- 关键词：镇静安眠药手性拆分
- (R)-3-氯-1,2-丙二醇及镇咳药左羟丙哌嗪的合成被引量：4
- 2007年
- 目的制备高光学纯度的(R)-3-氯-1,2-丙二醇,并以此为原料改进镇咳药左羟丙哌嗪的合成工艺。方法以自制手性Salen-CoⅢ催化剂水解外消旋环氧氯丙烷得高光学纯度的中间体(R)-3-氯-1,2-丙二醇,该中间体再与N-苯基哌嗪反应合成镇咳药左羟丙哌嗪。结果与结论以手性Salen-CoⅢ催化剂水解环氧氯丙烷得到的(R)-3-氯-1,2-丙二醇光学纯度为99%;以此为原料合成的左旋羟丙哌嗪光学纯度为99%以上,收率为56.3%。目标产物经核磁共振氢谱、质谱确证。
- 沈大冬朱锦桃
- 关键词：镇咳药
- 2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。
- 朱金林沈大冬王鼐杨红伟程广斌
- 一种依帕列净有关物质IMPD的合成方法
- 本发明公开了一种依帕列净有关物质IMPD的合成方法。现有的一种IMPD的合成方法，整条合成路线较长，总收率较低。本发明包括下列步骤：以(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮为原料，经羟基化得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4...
- 计立陶文献盛力沈大冬
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