江华
- 作品数：35 被引量：34H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CT抗原NY-ESO-1基因克隆、表达及纯化
- 2007年
- 目的:利用大肠杆菌表达人CT抗原NY-ESO-1,对表达产物进行Western印迹鉴定和纯化,为今后利用其进行肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法:通过全基因拼接获得NY-ESO-1基因,构建重组表达载体NY-ESO-1-pET28a(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中利用IPTG诱导获得表达,利用单克隆抗体进行Western印迹鉴定,通过Ni柱亲和纯化获得纯化蛋白。结果与结论:拼接的NY-ESO-1全基因经测序证明与GenBank中人的NY-ESO-1全基因完全相符;构建的原核表达载体NY-ESO-1-pET28a(+)可稳定地可溶性表达NY-ESO-1蛋白;经Ni柱亲和纯化获得较好的纯化结果;利用鼠抗人单克隆抗体对表达的蛋白进行验证,结果显示阳性。本研究成功利用原核表达系统实现了对CT抗原NY-ESO-1的可溶性表达。
- 江华郑玉玲姜永强
- 关键词：NY-ESO-1WESTERN印迹
- 一种猪链球菌2型表面脂蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。本发明的猪链球菌2型表面蛋白在genebank中的编号为gi|146320941，其制备方法包括克隆该表面蛋白基因；将基因与大肠杆菌表达质粒相连接，...
- 姜永强郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛江华
- 文献传递
- 一种抗肿瘤融合蛋白,其制备方法及用途
- 本发明公开了一种抗肿瘤的融合蛋白，该融合蛋白含有结核杆菌热休克蛋白HSP65和人黏蛋白MUC1的两个串联重复序列VNTR<Sub>2</Sub>。本发明还公开了上述融合蛋白的制备方法，包括获取HSP65蛋白编码基因、制备...
- 郑玉玲江华姜永强郝淮杰
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C的原核表达、纯化及活性鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的:在大肠杆菌中表达金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC),并对其活性进行检测。方法:以金黄色葡萄球菌基因组为模板扩增SEC基因,经测序正确后插入原核表达载体pBV220中,转化大肠杆菌DH5α后温度热诱导重组SEC表达;表达产物经阳离子柱纯化后,用ELISA鉴定其抗原性;通过观测表达产物对鼠脾淋巴细胞的刺激增殖情况,检测其超抗原活性。结果:构建了SEC-pBV220原核表达载体,在大肠杆菌中可快速、高效表达SEC蛋白,表达产物具有超抗原活性。结论:实现了SEC的原核表达。
- 郑玉玲宁保安江华
- 关键词：原核表达活性
- 葡萄球菌肠毒素C在制备肿瘤治疗药物中的用途
- 本发明公开了葡萄球菌肠毒素C在制备肿瘤治疗药物中的用途。通过实验本发明证明了对多种肿瘤，葡萄球菌肠毒素C具有抗肿瘤作用。这些肿瘤可以是实体瘤，包括消化系统肿瘤，例如胃癌、肝癌或结肠癌等，还包括肺癌、宫颈癌、口腔癌或乳腺癌...
- 姜永强郑玉玲江华节可歌王海荣
- 文献传递
- SEB超抗原受体拮抗剂在大肠杆菌中的高效可溶性表达、纯化及活性初步研究
- 2012年
- 目的:在大肠杆菌(BL21)中构建可溶性表达的金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB)受体拮抗剂。方法:首先确定SEB受体桔抗剂的基因序列,然后用含有SEB受体桔抗剂的基因序列重组质粒表达载体PGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经GST柱纯化后,利用ELISA检测其与SEB的结合能力并进行其体内外药效学实验。结果:该质粒成功转化为可溶性表达,ELISA结果显示表达产物可与SEB特异性结合。结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂GST可溶性表达并对其活性进行初步分析。
- 姜建郑玉玲江华杨革
- 关键词：原核可溶性表达ELISA
- 检测产酸克雷伯菌的成套试剂
- 本发明公开了一种检测产酸克雷伯菌的成套试剂。本发明公开的检测产酸克雷伯菌的成套试剂由检测或辅助检测产酸克雷伯菌的引物对和探针组成；所述引物由名称分别为F和R的单链DNA组成；F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；R为序...
- 姜永强江华郑玉玲张超刘鹏郑新律清宇孔德聪
- 检测溶血葡萄球菌的成套试剂
- 本发明公开了检测溶血葡萄球菌的成套试剂。本发明公开的检测溶血葡萄球菌的成套试剂由检测溶血葡萄球菌的引物对和探针组成；引物对由名称分别为F和R的单链DNA组成；F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；R为序列表的序列2所示...
- 张超江华姜永强郑玉玲郑新刘鹏孔德聪律清宇
- 文献传递
- 一种引起坏死性筋膜炎的变异A族侵袭性链球菌的检测方法
- 本发明公开了一种引起坏死性筋膜炎的变异A族侵袭性链球菌的检测方法。该方法包括对分离菌株进行生化鉴定或进行针对speB PCR的检测，确定分离菌株为A族侵袭性链球菌；对分离菌株进行动物模型感染，确定菌株为强毒株；对鉴定的A...
- 姜永强郑玉玲荆红波宁保安江华
- 文献传递
- 一种猪链球菌2型核酸酶表面蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型核酸酶表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。本发明的猪链球菌2型核酸酶表面蛋白在genebank中的编号为gi|146321396，其制备方法包括克隆该核酸酶表面蛋白基因；将基因与大肠杆...
- 姜永强郝淮杰郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛江华
- 文献传递
