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毛勇

作品数:97 被引量:326H指数:12
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目福建省科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学天文地球经济管理更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 35篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇农业科学
  • 22篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇天文地球
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 43篇对虾
  • 30篇日本囊对虾
  • 15篇养殖
  • 14篇黄鱼
  • 14篇大黄鱼
  • 10篇珍珠贝
  • 10篇企鹅珍珠贝
  • 10篇刺激隐核虫
  • 7篇克隆
  • 6篇基因
  • 5篇蛋白
  • 5篇养殖池
  • 5篇中华乌塘鳢
  • 5篇塘鳢
  • 5篇乌塘鳢
  • 5篇弧菌
  • 4篇眼斑拟石首鱼
  • 4篇鱼类
  • 4篇育种
  • 4篇石首鱼

机构

  • 79篇厦门大学
  • 10篇湛江海洋大学
  • 7篇广东海洋大学
  • 3篇集美大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国水产科学...
  • 2篇厦门出入境检...
  • 1篇广西大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇浙江海洋学院
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇山东省海水养...
  • 1篇莆田市天然星...
  • 1篇福建福鼎海鸥...

作者

  • 96篇毛勇
  • 50篇王军
  • 44篇苏永全
  • 20篇钟声平
  • 15篇余祥勇
  • 15篇梁飞龙
  • 9篇刘永
  • 7篇宋晓红
  • 7篇牛素芳
  • 6篇邬阳
  • 6篇董宏标
  • 6篇刘洪涛
  • 6篇金媛
  • 6篇乔莹
  • 6篇王攀攀
  • 5篇王梅芳
  • 5篇洪万树
  • 5篇张曼
  • 5篇刘向荣
  • 4篇边力

传媒

  • 21篇厦门大学学报...
  • 5篇水产学报
  • 4篇热带生物学报
  • 3篇中国水产科学
  • 2篇海洋湖沼通报...
  • 2篇海洋科学
  • 2篇海洋学报
  • 2篇湛江海洋大学...
  • 2篇渔业研究
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇水产养殖
  • 1篇广西科学
  • 1篇海洋通报
  • 1篇海洋水产研究
  • 1篇福建水产
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇广东海洋大学...
  • 1篇渔业科学进展
  • 1篇第一届海洋生...
  • 1篇2013年全...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 11篇2015
  • 8篇2014
  • 10篇2013
  • 9篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
企鹅珍珠贝全人工繁殖、育珠与养殖示范和推广
余祥勇符韶梁飞龙邓陈茂毛勇王梅芳谢仁政刘永黄海立何永蝉
建立了企鹅珍珠贝全工繁殖生产种苗的技术,首次开发了企鹅珍珠贝游离珠生产技术,在海南和湛江进行的示范养殖和珠海、三亚及洋浦等地的推广证明相关技术达到规模生产水平。
关键词:
关键词:企鹅珍珠贝全人工繁殖养殖示范
蓝鳍金枪鱼和黄鳍金枪鱼遗传多样性的AFLP分析被引量:6
2009年
利用选择性扩增片断长度多态性分子标记技术(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP),分析了采自日本九州海域蓝鳍金枪鱼(Thunnusthynnus)和台湾海域黄鳍金枪鱼(Thunnusalbacares)野生群体的遗传多样性水平.结果表明:9对选择性引物在2种金枪鱼中共扩增出675个位点(100~750bp),其中蓝鳍金枪鱼和黄鳍金枪鱼多态位点分别为388个和368个.蓝鳍金枪鱼和黄鳍金枪鱼的多态位点比例、Shannon遗传多样性指数分别为57.48%和54.52%,0.3301和0.3018.AMOVA分子方差分析显示:种间遗传分化中,83.79%的遗传变异由种问贡献,而16.21%的变异分布于种内个体之间.同其他鱼类比较,2种金枪鱼显示了较为丰富的遗传多样性水平,其种质资源处于较好的水平.研究结果将为我国蓝鳍金枪鱼和黄鳍金枪鱼的资源保护与合理利用提供重要的理论依据.
王定苏永全毛勇徐斌王军
关键词:蓝鳍金枪鱼黄鳍金枪鱼AFLP种质资源
凡纳滨对虾养殖亲本群体遗传多样性分析被引量:10
2019年
运用微卫星标记技术,选用8对微卫星引物对厦门市5个凡纳滨对虾亲虾群体(ZA1、HN、ZA2、ZP、DS)进行遗传多样性分析。结果显示,8对微卫星引物在5个凡纳滨对虾亲虾群体中共检测到75个等位基因,各群体的平均等位基因数(Na)为3. 875~7. 000、平均有效等位基因数(Ne)为2. 632~3. 719、平均PIC值范围在0. 498~0. 624。平均观测杂合度(Ho)为0. 410~0. 562、平均期望杂合度(He)为0. 589~0. 687。各群体的平均近交系数(Fis)为0. 147~0. 305,说明各群体内近交程度较高,存在杂合子缺失现象。除ZP与DS群体外,其他群体在多个微卫星位点上均显著偏离平衡(P <0. 05),说明大部分群体存在杂合子缺失现象。遗传变异分析结果显示,各群体间的遗传分化指数(Fst)为0. 028~0. 199;根据Fst计算得到各群体间的Slatkin’s遗传距离在0. 029~0. 249之间。本研究结果表明,采自厦门市的5个凡纳滨对虾亲虾群体均存在不同程度的近交现象。本文通过对厦门市5个凡纳滨对虾亲虾群体进行遗传多样性分析,旨在明确厦门市凡纳滨对虾亲虾群体的遗传结构、种质资源状况及近交程度,为该地区凡纳滨对虾种质资源的提纯、保优、复壮及遗传选育提供背景资料和建议。
陈锦豪郑锦滨王攀攀李天骄毛勇苏永全苏永全
关键词:凡纳滨对虾微卫星近交衰退
一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法
一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法,涉及虾苗的养殖。高位池铺沙消毒,安装充气打氧的管道器材,纳入沙滤海水,全池消毒,泼洒营养制剂和芽孢杆菌活菌制剂;制作固定悬浮网箱;挑选移入仔虾;仔虾入池后,升高水位;泼洒芽孢杆...
钟声平毛勇王军苏永全
日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)组织蛋白酶D基因克隆及表达分析被引量:2
2016年
组织蛋白酶D是溶酶体天冬氨酸蛋白酶家族的主要成员,广泛参与动物机体细胞内蛋白质的降解过程,对维持细胞稳态和正常代谢具有重要的作用。为研究组织蛋白酶D在甲壳动物非特异性免疫和幼体发育过程中的作用,本研究采用RACE技术首次克隆得到日本囊对虾组织蛋白酶D基因cDNA序列,命名为MjCatD,其中开放阅读框长为1 161bp,编码386个氨基酸残基。序列分析和同源建模显示该基因编码的蛋白含有保守的N-糖基化位点、天冬氨酸蛋白酶签名序列、酶活化位点和非消化性组织蛋白酶D的特征序列,并且呈保守的双叶形结构。同源性比较和系统进化分析发现,MjCatD与斑节对虾、美洲螯龙虾和脊尾白虾相似性较高,并且与它们紧密聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,MjCatD基因在日本囊对虾多个组织中均有表达,其中肝胰腺中表达量最高。在白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)感染后3~24h日本囊对虾肝胰腺中MjCatD的表达量逐渐下降,而在48h急剧上调至最高表达量并且与对照组差异极显著(P〈0.01)。此外,MjCatD基因在幼体发育不同阶段中也表现出明显的变化趋势。以上研究表明,MjCatD基因可能参与日本囊对虾先天免疫反应和幼体发育过程。
张曼程光平苏永全徐伊桦冯文荣王军宋晓红毛勇
关键词:日本囊对虾组织蛋白酶D基因克隆基因表达
一种大黄鱼的人工授精方法
一种大黄鱼的人工授精方法,涉及一种鱼类的人工授精。提供一种大黄鱼的人工授精方法。亲鱼的同池强化培育:将用于人工授精的育种亲鱼进行标记,与生产性的亲鱼同池培养和营养强化;配置自然产卵催产池,在远离自然产卵催产池2~200m...
毛勇苏永全王军谢仰杰
文献传递
一种大黄鱼刺激隐核虫病害程度的判别方法
一种大黄鱼刺激隐核虫病害程度的判别方法,涉及大黄鱼。先数据预处理,再构建全部14个影响因子数学方法,最后构建降维方法。具有定量判别、简单方便、高准确率和高可靠性等特点。随机抽样测试表明,通过所提供的方法,利用水环境因子实...
蔡晓鹏吕伟航王洪杰毛勇苏永全王军丁少雄
文献传递
施氏獭蛤人工育苗技术的研究被引量:16
2006年
刘永梁飞龙毛勇余祥勇
关键词:人工育苗
一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法
一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法,涉及虾苗的养殖。高位池铺沙消毒,安装充气打氧的管道器材,纳入沙滤海水,全池消毒,泼洒营养制剂和芽孢杆菌活菌制剂;制作固定悬浮网箱;挑选移入仔虾;仔虾入池后,升高水位;泼洒芽孢杆...
钟声平毛勇王军苏永全
文献传递
大黄鱼溶藻弧菌病组织中巨噬细胞移动抑制因子的检测及意义被引量:3
2014年
本文应用免疫组织化学方法,对健康大黄鱼和患溶藻弧菌病大黄鱼组织中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)蛋白进行了检测,以研究溶藻弧菌病大黄鱼组织中MIF的表达情况及其对预后的影响。结果表明,MIF在健康大黄鱼头肾、脾、肠各组织中均无表达;MIF在溶藻弧菌病大黄鱼各组织中高表达,表达强度从弱到强依次是肠、脾、头肾,MIF表达阳性率分别为:56%、64%、92%。推测MIF在大黄鱼溶藻弧菌病发病中发挥重要作用。
桑本红徐晓津毛勇王军苏永全
关键词:大黄鱼巨噬细胞移动抑制因子溶藻弧菌免疫组织化学
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