武洁
- 作品数：7 被引量：52H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 人血浆中别嘌醇的HPLC测定被引量：2
- 2003年
- 建立人血浆中别嘌醇的高效液相色谱测定方法 ,用于人体生物等效性研究。以次黄嘌呤 -9-丙酸乙酯为内标 ,色谱柱 Beckman ODS柱 ,流动相 5 0 mmol/L 磷酸盐缓冲液 (p H3 .5 6) ,流速 2 .0 ml/min,柱温 3 5°C,检测波长2 5 0 nm。血浆样品加高氯酸沉淀蛋白后分析。别嘌醇浓度在 0 .0 2 5～ 4μg/ml范围内线性良好 (r为 0 .9999) ,检测限 10 ng/ml,回收率为 92 .7%～ 96.5 %。
- 冯芳武洁蒋娟娟田勇
- 关键词：别嘌醇血药浓度高效液相色谱法人体生物等效性
- LC-MS测定人血浆中盐酸舍曲林的浓度及相对生物利用度被引量：6
- 2006年
- 目的 建立人血浆中盐酸舍曲林浓度的LC-ESI-MS测定方法，研究盐酸舍曲林在健康人体内的药动学行为，评价两种制剂的生物等效性。方法 血浆样品经碱化后，环己烷提取，HPLC-ESI-MS内标法分析。检测离子为m／z306．2（盐酸舍曲林加氢离子）、m／z306．1（内标扎来普隆加氢离子）。20名健康受试者交叉口服供试片和参比片，剂量均为50mg。结果 盐酸舍曲林测定的线性范围为0．5～30μg·L^-1；盐酸舍曲林受试制剂和参比制剂的tmax分别为（4．8±0．8）和（5．1±1．3）h，ρmax分别为（15．86±2．78）和（15．24±2．52）μg·L^-1，t1／2分别为（29．53±5．40）和（29．32±5．02）h，AUC0，96h分别为（338．0±29．34）和（347．96±41．0）μg·h·L^-1。结论 本法灵敏、准确、简便。统计学结果表明，两种制剂生物等效。
- 何丽娟冯芳武洁
- 关键词：盐酸舍曲林液相色谱-质谱药动学
- 替米沙坦与罗格列酮在大鼠体内的药代动力学相互作用被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨替米沙坦与罗格列酮联用时有无显著的药动学相互作用。方法:大鼠分为 A、B、C 3组,A 组按0.4 mg·kg^(-1)服用罗格列酮;B 组按4 mg·kg^(-1)服用替米沙坦;C 组为联合组,按0.4 mg·kg^(-1)服用罗格列酮,4mg·kg^(-1)服用替米沙坦。采用 HPLC-荧光法同时测定不同时间点替米沙坦和罗格列酮的血药浓度,计算药动学参数。结果:与2种药物分别使用的情况相比,联用时的 C_(max)、AUC,存在有显著性差异。结论:替米沙坦与罗格列酮联用,存在显著的药动学相互作用。
- 武洁马永建冯芳
- 关键词：替米沙坦罗格列酮药动学相互作用
- HPLC-MS法测定人血浆中替米沙坦及药代动力学研究被引量：18
- 2004年
- 目的建立人血浆中替米沙坦浓度的HPLCMS分析方法,用以测定健康受试者口服替米沙坦制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法血浆中加入内标地西泮后,乙酸乙酯提取,HPLCMS分离、分析。色谱系统ShimadzuODS柱(150mm×46mm),流动相甲醇001mol/L醋酸铵溶液(70∶30,v/v),流速10ml/min,柱温30℃。质谱检测方式SIM。结果替米沙坦的线性范围为05～400ng/ml(r=09998),最低检测浓度达01ng/ml,提取回收率大于80%。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为(197±30)h和(202±36)h,达峰时间分别为(14±04)h和(16±06)h,峰浓度分别为(1739±304)ng/ml和(1782±355)ng/ml。受试制剂的相对生物利用度为(1012±130)%。结论本法适用于替米沙坦的含量测定,统计学结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 武洁冯芳蒋娟娟田勇
- 关键词：替米沙坦HPLC-MS法血药浓度药动学参数
- 超临界流体色谱法分离手性药物被引量：23
- 2004年
- 综述了超临界流体色谱在手性药物分离方面的研究和应用 ,介绍了超临界流体色谱手性分离的分离方式、色谱装置及操作条件。超临界流体色谱是一种很有潜力的色谱分离技术 ,具有高效、快速等特点 。
- 武洁冯芳
- 关键词：手性药物色谱峰高效液相色谱法
- HPLC-荧光法和LC-ESI/MS法用于人血浆中替米沙坦分析的评价被引量：1
- 2006年
- 目的:建立替米沙坦血药浓度的 HPLC-荧光检测法,并从方法学角度比较了该方法与 HPLC-MS 分析方法的异同。方法:血浆中加入内标米氮平后,醋酸乙酯提取,HPLC-荧光法分离、分析。色谱系统:汉邦 ODS 柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(pH=6)(62:38,v/v)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),柱温35℃。LC-MS法用醋酸乙酯提取后,SIM 检测。结果:2种方法中替米沙坦的线性范围均为0.5～400ng·mL^(-1),HPLC-荧光法的最低检测限为0.5ng·mL^(-1)(取样量0.2mL),HPLC-MS 的最低检测浓度为0.1ng·mL^(-1)(取样量0.5mL)。两者的提取回收率均≥80%。结论:通过对2种方法回收率的 t 检验发现,两法所得结果无显著性差异。HPLC-荧光法既具有与 LC-MS 法相当的灵敏度、准确性,又无需采用大型仪器,降低了试验成本。
- 沈于兰冯芳武洁
- 关键词：替米沙坦血药浓度
- 替米沙坦胶囊在人体内的药代动力学及生物等效性研究
- 目的:建立人血浆中替米沙坦浓度的HPLC-MS分析方法,用以测定健康受试者口服替米沙坦制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度.方法:血浆中加入内标地西泮后,乙酸...
- 冯芳武洁
- 关键词：替米沙坦HPLC-MS法血药浓度药代动力学生物等效性
- 文献传递
