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樊竑冶

作品数:21 被引量:41H指数:4
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇细胞
  • 7篇B细胞
  • 5篇脐带
  • 5篇间充质
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇干细胞
  • 5篇充质干细胞
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  • 2篇人脐带
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  • 2篇肾小球肾炎
  • 2篇肾炎

机构

  • 12篇南京大学
  • 11篇中国药科大学
  • 2篇湘南学院
  • 1篇江苏省疾病预...

作者

  • 21篇樊竑冶
  • 12篇侯亚义
  • 6篇刘飞
  • 5篇周长林
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  • 4篇赵晓寅
  • 4篇泥艳红
  • 3篇董冠军
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  • 1篇傅更锋
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传媒

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  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
秦皮素通过下调p70S6K抑制人黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭研究被引量:1
2021年
目的研究秦皮素对人黑色素瘤A375细胞的增殖、迁移、侵袭的影响及其作用机制。方法 A375细胞给予秦皮素和核糖体S6蛋白激酶(ribosome S6 protein kinase,P70S6K)抑制剂PF-4708671进行干预,采用细胞计数法考察秦皮素和PF-4708671对A375细胞增殖能力的影响;采用Western blotting法检测秦皮素和PF-4708671对m TORC1/p70S6K/S6通路关键蛋白及上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达的影响;采用细胞划痕实验和Transwell实验考察秦皮素和PF-4708671对A375细胞迁移和侵袭的影响。结果秦皮素与PF-4708671均可显著抑制A375细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05、0.01)。秦皮素与PF-4708671均显著抑制p70S6K/S6通路活性,下调间质细胞标志蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)表达水平(P<0.05、0.01)。结论秦皮素可能通过下调p70S6K抑制A375细胞的增殖、迁移与侵袭。
兰楠吕志阳周雨晴韩延南王明心彭忠禄樊竑冶
关键词:黑色素瘤A375细胞P70S6K增殖
枸杞多糖通过TLR4/Src通路促进巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌被引量:2
2023年
目的探究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度的LBP对巨噬细胞活力的影响;利用Western blotting法检测LBP对巨噬细胞丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)及Src激酶家族成员(Src family kinases,SFKs)中的Src蛋白表达水平的影响;运用庆大霉素保护实验和流式细胞术检测LBP对巨噬细胞吞噬S.aureus的影响,同时使用Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、MAPK、NF-κB和Src的抑制剂初步判断LBP的作用机制。结果100~600μg/mL的LBP对巨噬细胞无毒性,但能有效提高巨噬细胞的活力(P<0.01、0.001),并且显著促进巨噬细胞对S.aureus的吞噬作用。虽然LBP可促进巨噬细胞中MAPK信号通路相关蛋白、NF-κB以及Src的磷酸化水平(P<0.01、0.001),但LBP诱导巨噬细胞吞噬S.aureus能力仅被TLR4抑制剂TAK242和Src激酶家族抑制剂AZD0530显著抑制(P<0.001),而不受NF-κB、MAPK抑制剂的影响。结论LBP能够活化巨噬细胞,并通过TLR4/Src信号通路促进巨噬细胞对S.aureus的吞噬。
张悦姜孟伶曹金丹彭忠禄刘科峰樊竑冶
关键词:枸杞多糖巨噬细胞金黄色葡萄球菌
ART治疗对HIV感染者CD4^+ FoxP3^+ T细胞水平的影响被引量:8
2012年
目的:探索抗逆转录病毒疗法(ART)治疗在HIV-1疾病进程中对调节性T细胞(Treg细胞)的影响,并探讨Treg细胞频率在HIV-1疾病进程中的作用。方法:抽取114例(男96例、女18例)HIV-1阳性患者及17例健康对照者外周血,应用流式细胞术检测Treg细胞,并分析其表达水平(频率和绝对数)在HIV-1疾病进程中的变化趋势及其与CD4+细胞绝对数之间的相关性。结果:随着HIV-1感染者病情进展,患者外周血中Treg细胞绝对数趋向下降并且与CD4+T细胞绝对数呈正相关,而Treg细胞频率趋向升高并且与CD4+T细胞绝对数呈负相关。Treg细胞频率及绝对数在ART治疗无症状HIV-1阳性感染者中显著降低,而在AIDS患者中却显著升高。结论:Treg细胞参与艾滋病免疫发病过程,并且在HIV-1感染的不同阶段,ART治疗对Treg细胞水平具有一定的影响,提示通过控制Treg细胞的水平可能有助于HIV-1感染疾病的临床控制。
樊竑冶董冠军傅更锋还锡萍羊海涛王建军侯亚义
关键词:抗逆转录病毒疗法
JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡被引量:1
2015年
目的:探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对B细胞活化和凋亡的影响。方法:磁珠分选纯化正常人及SLE患者外周血B细胞,用IFN-α、R848或IFN-α+R848处理纯化的B细胞,流式细胞仪检测CD86+或CD69+的细胞百分率以及CD86+Annexin V+或CD69+Annexin V+的细胞百分率;实时定量PCR和Western blot方法检测JMJD3的表达。结果:获得的B细胞纯度高达95%;IFN-α能够增强TLR7对B细胞的活化和凋亡;IFN-α也增加TLR7信号诱导的B细胞表达JMJD3,且JMJD3高表达依赖于MAPK通路,而不是NF-κB信号通路;SLE患者外周血B细胞高表达JMJD3,且JMJD3抑制剂能够抑制IFN-α+R848诱导的CD19+B细胞活化及凋亡。结论:JMJD3参与IFN-α和TLR7诱导的B细胞活化及凋亡,提示JMJD3抑制剂可能具有缓解SLE症状的作用。
樊竑冶李宝辉刘飞任德善侯亚义周长林
关键词:B细胞干扰素-ΑTOLL样受体7
组蛋白去甲基酶JMJD3在肿瘤发生发展中的作用被引量:4
2018年
肿瘤的发生发展常常伴随着表观遗传的改变。组蛋白甲基化受表观遗传的调控,参与了多种生物学过程。JMJD3是一种组蛋白去甲基化酶,主要负责去除组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化修饰,在个体发育、衰老、炎症反应等过程中起到重要作用。近年研究发现,JMJD3在结肠癌、脑胶质瘤、乳腺癌等多种肿瘤中表达异常,并不同程度地影响了肿瘤的生长、迁移、侵袭等过程。该文对JMJD3在肿瘤发生发展中的作用及其潜在机制进行综述,以期靶向JMJD3为相关肿瘤的诊断与治疗提供新思路。
殷梦月曹柯欣王慧周长林樊竑冶
关键词:基因激活肿瘤
早期细胞凋亡引起活动期狼疮小鼠的B细胞比例下降
2016年
目的:探索活动期MRL/lpr狼疮小鼠中B细胞数量的变化及其调节机制。方法:利用流式细胞仪,首先分析了18周龄活动期MRL/lpr狼疮小鼠与正常C57/B6小鼠脾脏中B细胞的周期和B细胞占脾脏淋巴细胞的百分比;用Annexin V和PI标记方法检测了B细胞及其亚类凋亡情况;进一步磁珠分选纯化小鼠脾脏B细胞,实时定量PCR方法检测相关凋亡基因的表达变化。结果:与C57/B6小鼠相比,活动期MRL/lpr狼疮小鼠的B细胞比例明显减少(P<0.01),而凋亡比例显著增加(P<0.01),其中B细胞的早期凋亡比例增加(P<0.01),而晚期凋亡未改变;凋亡的B细胞包括未成熟和成熟B细胞。进一步发现,活动期狼疮小鼠B细胞中抗凋亡蛋白BIRC3明显降低(P<0.01),而促凋亡蛋白BCL2L1和BBC3(PUMA)明显增加(P<0.01)。结论:活动期狼疮小鼠B细胞的数目减少及早期凋亡的增加可能归功于抗凋亡与促凋亡蛋白的平衡改变,提示活动期SLE患者B细胞的减少可能与其早期凋亡相关。
李宝辉樊竑冶刘飞任德善侯亚义周长林
关键词:B细胞细胞凋亡
凋亡细胞清除障碍与疾病的研究进展被引量:6
2018年
机体每天都会产生大量的凋亡细胞,正常情况下,这些凋亡细胞会被吞噬细胞快速精准地清除。吞噬细胞有多种类型,包括专职型吞噬细胞,非专职型吞噬细胞以及特异型吞噬细胞。与清除病原体的机制所不同,凋亡细胞的清除过程是免疫耐受的,并不引发炎症。一旦凋亡细胞出现清除障碍,积累的凋亡细胞将进入次级坏死状态,流出的胞内物质不仅能诱发炎症,并可能作为自身抗原而引发自身免疫病如系统性红斑狼疮。不仅如此,研究者们还发现哮喘、动脉粥样硬化、癌症等疾病中均存在凋亡细胞的清除障碍或吞噬作用相关分子的异常。
张少龙殷梦月樊竑冶窦洁
关键词:吞噬细胞自身免疫病动脉粥样硬化癌症
TLR7通路活化促进小鼠脾脏B细胞表达CD5
2014年
目的:探索TLR7通路的活化对小鼠脾脏B细胞表面抗原分子CD5表达的影响。方法:用TLR7激动剂R848刺激磁珠分选出来的小鼠脾脏B细胞,连续培养7天。首先用流式细胞仪检测CD5+IL-10+B细胞的动态变化;其次用流式细胞仪检测CD5+细胞比例和CD5分子的平均荧光强度(MFI)的动态变化;最后用抑制剂阻断TLR7下游各通路以探究TLR7上调B细胞表达CD5的分子机制。结果:TLR7激动剂能够上调CD5+IL-10+B细胞的比例;TLR7激动剂也能够促进小鼠脾脏B细胞表面抗原分子CD5的表达,包括CD5+B细胞的比例及CD5+B细胞表面MFI;进一步,TLR7下游通路阻断剂均能够抑制TLR7激动剂对小鼠脾脏B细胞表达CD5的促进作用。结论:TLR7能促进B细胞表达CD5,进而影响其IL-10分泌能力。
任德善樊竑冶刘飞董冠军黄亚红侯亚义
关键词:CD5IL-10B细胞
虾青素临床研究现状及其在特医食品开发中的应用前景被引量:1
2022年
虾青素是1种酮式类胡萝卜素,具有广泛的临床应用价值,在糖尿病、心血管系统疾病、眼科疾病、神经疾病及肿瘤的预防和治疗等多方面体现一定的改善作用。特殊医学用途配方食品(特医食品)是为了满足特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,能辅助临床治疗。对虾青素的临床及临床前研究进行综述,为未来基于虾青素的特医食品开发及进一步深入研究提供参考。
胡艺琪史瑞雅陈佳音张敏郭敏樊竑冶吴洁
关键词:虾青素糖尿病肿瘤炎性肠病
脐带来源间充质干细胞对人B细胞系细胞的调控被引量:3
2014年
目的:探讨脐带来源的MSC对B细胞生长、活化、功能、信号通路的影响,为阐明MSC对B细胞的调控以及作用机制提供理论基础。方法:以人非Hodgkin淋巴瘤B细胞系Daudi、Namalwa和Raji为研究模型,在CpG刺激和不刺激下,与脐带MSC分别共培养3天后,收集悬浮的B细胞,进行细胞计数,PI染色检测细胞周期,Annexin V染色检测凋亡;流式细胞仪检测表面免疫球蛋白、MHC分子和共刺激分子的表达,Transwell实验证明细胞接触的依赖性。实时定量PCR检测与MSC共培养6、12、24、48 h后细胞因子的mRNA水平。Western blot检测MAPK、JAK-STAT、PI3K信号通路蛋白的激活情况,抑制剂证明信号通路对细胞功能的影响。结果:MSC可阻滞Namalwa和Raji于G0/G1期,对3种B细胞系增殖和凋亡没有显著影响;显著抑制Daudi、Namalwa表面IgM的表达和3种B细胞表面CD86的表达,且抑制效应不依赖细胞接触和COX2的作用;显著上调Daudi内CCL2、COX2、IL-8的mRNA水平。但不影响TNF-α;显著激活3种细胞株上的ERK信号,ERK抑制剂可减弱MSC对Daudi表面分子和CCL2的调控。结论:MSC可阻滞B细胞系周期,通过分泌可溶性因子抑制B细胞系表面分子的活化、促进细胞因子的产生,ERK信号通路参与了MSC对B细胞系上述功能的调控,提示MSC抑制B细胞的免疫效应从而在治疗免疫疾病上发挥重要作用。
徐祎欣樊竑冶董冠军刘飞任德善侯亚义
关键词:间充质干细胞B细胞CPGERK
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