公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

Syndecan-1在结直肠腺瘤及腺癌中的表达变化及意义: 目的研究syndecan-1在结直肠腺瘤及腺癌中的表达,探讨其与腺瘤的发育、大肠癌的发生发展的关系。方法分别采用免疫组织化学染色技术（immunohistochemistry,IHC）以及逆转录-聚合酶链反应技术（rev...; 何雅婧周永柏陈烨陈楚弟王霞林英卓朱疆依宋于刚; 关键词：SYNDECAN-1 结直肠腺瘤腺癌; 文献传递

表没食子儿茶素没食子酸酯对炎症性肠病大鼠肠黏膜的保护作用: 目的探索儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对炎症性肠病（IBD）模型大鼠肠黏膜的保护作用及机制。方法将72只健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、药物阳性对照组、大、小剂量（100、50 mg/kg）EGC...; 林英卓陈烨宋于刚; 关键词：结肠炎环氧化合物表没食子儿茶素没食子酸酯; 文献传递

儿茶素单体对实验性结肠炎大鼠肠粘膜的保护作用: 研究背景: 炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease，IBD)是病因尚未确定的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis，UC)和克罗恩病(Crohn'...; 林英卓; 关键词：溃疡性结肠炎肠粘膜; 文献传递

表没食子儿茶素没食子酸酯对炎症性肠病大鼠肠黏膜的保护作用被引量：5: 2007年; 目的探索儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对炎症性肠病(IBD)模型大鼠肠黏膜的保护作用及机制。方法将72只健康 SD 大鼠随机分为正常对照组,模型组,药物阳性对照组,大、小剂量(100、50 mg/kg)EGCG 组及 EGCG 预处理组,每组12只,以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制作大鼠 IBD 模型。灌肠用药2周后,评价各组大鼠肠黏膜病理组织学表现及评分;应用免疫组织化学法和半定量逆转录(RT)-PCR 法分别从蛋白、mRNA 水平检测各组肠黏膜细胞环氧合酶(COX)-2表达水平的变化。结果不同剂量 EGCG 灌肠均能不同程度改善 IBD 模型大鼠肠黏膜病理组织学征象,其中模型组,EGCG 大、小剂量组组织学评分为6.8±1.0、3.6±0.8、4.1±1.0,后两者与模型组相比差异均有统计学意义(均 P<0.05),均能抑制肠黏膜细胞 COX-2的蛋白和 RNA表达水平,且与用药剂量呈一定量效关系;其中以 EGCG 预处理组的效果最好(P<0.01)。结论EGCG 对 IBD 模型大鼠肠黏膜有保护作用,该作用可能是通过抑制 COX-2的活性实现。; 林英卓陈烨宋于刚; 关键词：结肠炎环氧化合物表没食子儿茶素没食子酸酯

Syndecan-1在葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎中的变化及意义被引量：1: 2008年; 目的探讨黏结蛋白聚糖Syndecan-1（Sdc-1）在葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠肠炎中的表达及其在肠道炎症中的作用。方法将40只BALB／c小鼠随机分为正常对照组和模型1、2、3组，每组10只。对照组小鼠饮蒸馏水，于第8天颈椎脱臼处死；模型组1、2、3小鼠13服DSS溶液，分别于造模第8、18、25天全部颈椎脱臼处死。HE染色评价小鼠结肠组织学改变；RT-PCR检测小鼠肠黏膜Sdc-1 mRNA及白细胞介素（IL）-1 mRNA的表达；免疫组化检测小鼠肠黏膜Sdc-1蛋白的表达。结果模型1、2、3组小鼠结肠组织学评分均高于对照组（均P〈0．01）；以模型1组评分最高（12．8±1．0），模型2组次之（10．9±1．3），模型3组较低（2．0±0．9）。模型1、2、3组小鼠肠黏膜Sdc-1 mRNA表达水平与对照组相比差异均无统计学意义（0．32±0．06、0．27±0．05、0．33±0．05 vs 0．29±0．06，均P〉0．05），但细胞表面Sdc-1蛋白水平均明显低于对照组（0．19±0．04、0．97±0．11、1．14±0．12 vs 2．26±0．07，均P〈0．01）；对照组小鼠Sdc-1免疫组化积分最高，模型1组积分最低。模型1、2、3组小鼠肠黏膜IL-1mRNA表达水平均高于对照组（均P〈0．01），对照组IL-1 mRNA仅有微弱表达（0．02±0．01），模型1组水平（0．95±0．09）明显高于模型2组、3组（0．27±0．07，0．22±0．07，均P〈0．01）。结论小鼠结肠炎症的严重程度与肠黏膜Sdc-1蛋白水平减低有关，而与Sdc-1 mRNA表达水平无明显关系。肠黏膜Sdc-1蛋白水平减低可能与肠黏膜IL-1水平增高有关。; 王霞宋于刚何雅婧林英卓王显飞陈烨; 关键词：结肠炎小鼠

Syndecan-1在结直肠腺瘤和腺癌中的表达变化及其意义被引量：1: 2008年; 背景:Syndecan-1是一种由硫酸乙酰肝素链和硫酸软骨素链修饰的Ⅰ型跨膜蛋白多糖,主要表达于上皮细胞表面,与肿瘤的多种生物学行为关系密切。目的:研究Syndecan-1在结直肠腺瘤和腺癌中的表达,探讨其与结直肠腺瘤和腺癌发生的关系。方法:分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化染色检测56例结直肠腺瘤、42例腺癌和20例正常结肠组织中Syndecan-1mRNA和蛋白表达,并分析其与结直肠腺癌临床病理特征的关系。结果:RT-PCR和免疫组化染色结果显示Syndecan-1mRNA和蛋白在重度异型增生腺瘤和腺癌中的表达显著低于正常结肠组织和轻、中度异型增生腺瘤(P<0.05),正常结肠组织与轻、中度异型增生腺瘤之间以及重度异型增生腺瘤与腺癌之间其表达无明显差异。Syndecan-1mRNA和蛋白表达与腺癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移以及TNM分期相关(P<0.05),与性别、年龄以及是否合并结直肠腺瘤无关。结论:随着结直肠腺癌恶性程度的增加,Syndecan-1表达显著降低。Syndecan-1介导的细胞间黏附破坏在结直肠癌的致癌机制中可能起关键作用。; 何雅婧陈烨周永柏陈楚弟王霞林英卓宋于刚; 关键词：SYNDECAN-1 结直肠肿瘤逆转录聚合酶链反应免疫组织化学

靶向抑制存活素基因对大肠癌细胞SW80侵袭和转移的实验研究被引量：3: 2007年; 目的构建靶向存活素(survivin)基因的短发夹干扰RNA(shRNA)表达载体,导入人大肠癌细胞SW480中,研究靶向抑制survivin基因对SW480细胞侵袭和转移的影响。方法根据siRNA设计原则,在survivin序列中选取设计含19个核苷酸(19nt)的靶序列,间以9个核苷酸的茎环序列,两端分别加上对应的酶切位点,形成shRNA的DNA模板并克隆到shRNA表达载体pRNAT-U6.1/Neo中,获得靶向抑制survivin基因的sihNA表达载体pRNAT-U6.1/Neo-survivin;采用Lipofectamine2000TM转染试剂将干扰质粒pRNAT-U6.1/Neo-survivin导入到大肠癌细胞SW480中;用Westernblotting从蛋白水平检测干扰效果;分别采用肿瘤侵袭粘附实验和明胶酶谱分析法检测pRNAT-U6.1/Neo-survivin对SW480细胞的侵袭和转移潜能的影响。结果Survivin基因的蛋白表达均得到显著抑制;沉默SW480的survivin基因可以显著抑制SW480细胞的侵袭和转移潜能,而且survivin基因表达被抑制后,SW480细胞分泌基质金属蛋白酶明显减少。结论Survivin基因可能在SW480的侵袭和转移潜能中起重要作用,沉默SW480的survivin基因可以显著抑制其侵袭、转移和基质金属蛋白酶分泌,因而survivin影响SW480的侵袭和转移可能与调控基质金属蛋白酶分泌密切相关。; 武金宝南清振马高峰龚伟陈琳林英卓王继德张宏权宋于刚; 关键词：大肠肿瘤 SW480细胞基质金属蛋白酶-2

全选清除导出

共1页<1>

林英卓

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

林英卓

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈