杨菲
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京农学院动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同来源牛体外胚胎与牛子宫内膜细胞共培养体系的建立被引量：2
- 2012年
- 为了初步建立有效的牛胚胎与子宫内膜细胞的体外共培养体系。本实验分别将体外受精第7天后的胚胎和孤雌激活,与培养7天的胚胎与子宫内膜细胞共培养,在48、72h后分别统计体外受精实验组和孤雌激活实验组的孵化率。实验结果表明:在本实验室培养条件下,在与子宫内膜细胞共培养48h后,体外受精胚胎和孤雌发育胚胎在孵化率上存在显著差异(40±5)%、(25±5)%,(P<0.05);与子宫内膜共培养72h后,孵化率无显著差异(70±8.66)%,(65±5)%,(P>0.05)。本实验证明了在体外环境下,牛体外胚胎与子宫内膜细胞共培养后能够正常孵化,可以初步建立起牛体外胚胎与子宫内膜细胞的体外共培养体系,并为进一步研究该体系对牛体外胚胎培养质量的影响奠定一些基础。
- 张彧陈利平梁鸿斌李娅杰赵雅琦阎芃杨菲倪和民郭勇
- 关键词：子宫内膜细胞体外共培养
- 外源性孕酮对牛卵母细胞体外核成熟的影响
- 2013年
- 为了研究外源性孕酮对牛卵母细胞体外核成熟的作用,通过向成熟培养液中添加10μg/mL FSH＋10μg/mL LH（对照组）和0、10、100、1000 ng/mL的外源性孕酮,对牛卵丘卵母细胞复合体进行体外成熟培养,在培养8 h后用醋酸地衣红染色观察各自的生发泡破裂率,然后在成熟22 h统计第一极体率,体外受精后7~8天统计囊胚率。结果表明：对照组卵母细胞的生发泡破裂率（75.0%）和极体率（79.6%）均明显高于添加不同浓度孕酮的各处理组（P〈0.05）,而囊胚率各组之间均无显著差异（P〉0.05）。因此,外源性孕酮不能促进牛卵母细胞的核成熟,单独添加外源性孕酮不能起到与内源性孕酮相同的作用。
- 杨菲姚学军闫芃梁琳郑雪莹邢书涵刘云海郭勇倪和民
- 关键词：孕酮卵母细胞体外成熟
- 经程序化冷冻的小鼠休眠胚胎的基因表达谱差异分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后基因表达谱的变化及相关信号通路的改变趋势。方法采用Affymetrix基因芯片检测小鼠正常休眠胚胎和经程序化冷冻后的休眠胚胎的差异表达基因;采用GO分析和Pathway分析等生物信息学方法进一步了解相关信号通路的改变。结果经程序化冷冻后的小鼠休眠胚胎与正常休眠胚胎相比,存在228个差异表达基因,其中50个基因表达上调,178个基因表达下调。Pathway分析显示黏着斑通路、细胞外基质受体相互作用通路、肌动蛋白细胞骨架调节通路、细胞凋亡通路、细胞通讯通路、泛素介导的蛋白质水解通路、甘油磷脂代谢通路、小细胞肺癌通路、TGF-β信号通路、MAPK信号通路等基因差异表达变化趋势明显。结论小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后会导致一系列基因调控变化,并可能影响多条信号通路的协同变化。
- 张劭俣刘云海倪和民王灏顾美超阎芃杨菲郭勇
- 关键词：小鼠
