杨海华
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对支气管哮喘急性发作期患者T淋巴细胞IL-4／STAT6信号通路的影响及机制
- 2008年
- Th1／Th2细胞比例失调和Th2细胞优势分化是支气管哮喘（简称哮喘）发病的免疫学基础。白细胞介素（IL）-4是诱导Th2细胞分化的关键细胞因子；信号传导和转录激活子6（STAT6）是Th2细胞的特异性转录因子；IL_4的许多功能的发挥都要通过与IL-4R结合，继而由STAT6介导炎症基因转录。IL-4／STAT6信号通路可介导Th2优势免疫应答以及Th1／Th2细胞比例失调等。我们观察过氧化物酶体增殖活化受体-γ（PPAR-γ）外源性配体激动剂罗格列酮对哮喘急性发作患者T淋巴细胞IL-4／STAT6信号通路的影响及其可能机制。
- 杨海华王文军向旭东陈平黄玲凌婵
- 关键词：哮喘急性发作期IL-4RT淋巴细胞信号通路罗格列酮TH1/TH2细胞
- PPAR-γ激动剂对哮喘急性发作期患者T淋巴细胞磷酸化STAT6影响的体外实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂罗格列酮对哮喘急性发作期(简称哮喘急发)患者T淋巴细胞磷酸化信号转导和转录激活因子6(p-STAT6)及IL-4表达的影响,探讨罗格列酮的抗炎机制。方法选取健康对照组(A组)10例,哮喘急发患者10例,抽血、分离、纯化、培养外周血T淋巴细胞;其中,哮喘急发患者标本分为哮喘急发未干预组(B组,n=10)和哮喘急发罗格列酮干预组(C组,n=10),C组在T淋巴细胞培养开始时加入罗格列酮(浓度为10-4mol/L)。培养48 h后,采用ELISA法测定培养上清液IL-4浓度,Western blot法和免疫组织化学法检测T淋巴细胞p-STAT6的表达水平。结果B组患者的IL-4水平高于A组和C组[(170.34±9.05)pg/mL比(76.82±7.06)pg/mL和(123.59±8.70)pg/mL,P均<0.05],其中C组IL-4水平高于A组(P<0.05)。B组患者的p-STAT6表达水平高于A组和C组[Western blot法:6.28±0.19比3.07±0.18和4.12±0.16,P均<0.01;免疫组织化学法:(36.58±7.41)%比(11.39±4.02)%和(23.92±5.89)%,P均<0.05],其中C组p-STAT6表达水平高于A组(Western blot法:P<0.01;免疫组织化学法:P<0.05)。B组患者的IL-4水平与p-STAT6水平呈正相关(Western blot法:r=0.86,P<0.01;免疫组织化学法:r=0.82,P<0.01)。结论罗格列酮可抑制哮喘急发患者体外培养的T淋巴细胞p-STAT6的表达及IL-4的分泌。
- 杨海华王文军王文军向旭东陈平黄玲
- 关键词：哮喘T淋巴细胞过氧化物酶增殖物激活受体Γ信号转导和转录激活因子6
