杨建红
- 作品数：12 被引量：192H指数：7
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- 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸·二乙酸根合硼的制备
- 2001年
- 郭毅杨建红付焱
- 关键词：喹诺酮药物
- 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯的制备被引量：2
- 2001年
- 合成 1 环丙基 6 ,7 二氟 8 甲氧基 1,4 二氢 4 氧代喹啉羧酸乙酯。以 2 ,4,5 三氟 3 甲氧基苯甲酸为起始原料 ,经酰氯化 ,缩合 ,脱羧 ,醚化 ,环丙胺置换 ,环合得本品。实验收率约 48%。本方法制备工艺简单 ,易操作。
- 杨建红郭毅刘铁钢郭瑞峰刘哲
- 中药中有机磷农药残留量的研究被引量：27
- 1996年
- 对金银花等中药材及摩罗丹等中成药按照日本现行的残留农药分析法,以13种有机磷农药标准品为对照,进行了气相色谱农药残留量测定,测定结果表明,所测中药均未检出13种有机磷农药。
- 韩桂茹陈太平杨建红戴敬徐韧柳张永泉岡野二郎油井磊辅中岛广光浜崎敞
- 关键词：中药气相色谱
- 薄层扫描法测定党参中党参甙Ⅰ的含量被引量：10
- 1992年
- 我们88年曾从潞党参中提取得到了一种党参的专属成分——党参甙Ⅰ(韩桂茹.中国中药杂志1990;15(2):41)。为有效控制党参质量,我们曾用薄层层析-紫外分光光度法对党参甙Ⅰ进行了定量研究(韩桂茹.中国中药杂志1990;15(9):41)。为使方法更简便,准确,又采用薄层扫描法对党参中的党参甙Ⅰ成分进行了定量分析。
- 冯丽韩桂茹杨建红戴敬徐韧柳张永泉
- 关键词：党参薄层扫描法
- 维生素B_(12)溶液鼻粘膜吸收的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收规律。方法 :以大鼠在体鼻循环法为实验模型 ,考查循环液浓度不同时 ,维生素 B1 2 鼻粘膜吸收规律。结果 :考察了 0 .2 5 ,0 .5 ,1 mg/ml三种浓度的维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收规律 ,表明不同浓度的维生素 B1 2 鼻粘膜吸收速度为一常数。结论 :维生素 B1 2 溶液鼻粘膜吸收机制为被动扩散 ,吸收符合一级动力学 ,吸收速度常数 K为 0 .0 2 4 41 min- 1 。
- 杨建红张钧寿史雪燕孙颖
- 关键词：维生素B12鼻粘膜
- 水提醇沉对中药各类有效成分的影响被引量：71
- 1993年
- 在中药制备中,经常采用水提醇沉工序。但在醇沉过程中容易使有效成分受到损失。为此,我们按中国药典的含量测定方法考察了水提醇沉对生物碱类、黄酮类、皂甙类、有机酸类等有效成分的影响,现报道如下。
- 韩桂茹徐韧柳冯丽杨建红陈太平付永浮
- 关键词：水提醇沉中药
- 盐酸加替沙星制备的优化被引量：7
- 2002年
- 目的 盐酸加替沙星制备的优化。方法 以 2 ,4 ,5 三氟 3 甲氧基苯甲酸为起始原料 ,经酰氯化 ,缩合 ,脱羧 ,醚化 ,环丙胺置换 ,环合 ,水解 ,缩合 ,水解成盐得本品。结果 实验收率 30 .9%。结论 本方法制备工艺简单 ,易操作。
- 郭毅杨建红刘铁钢郭瑞锋付焱张倩刘哲
- 关键词：盐酸加替沙星喹诺酮类药物
- 维生素B_(12)滴鼻剂的鼻粘膜纤毛毒性评价研究被引量：11
- 2002年
- 目的 :研究维生素 B1 2 滴鼻剂中维生素 B1 2 原料及附加剂—— 4种鼻粘膜吸收促进剂、4种高分子材料、2种防腐剂及 2种等渗剂对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法 :在体蟾蜍上腭模型法。结果 :维生素 B1 2 原料、 1%PVP溶液、1% HPMC溶液、0 .8% MC溶液、0 .0 5 % CP溶液、0 .0 1%新洁尔灭溶液、0 .0 5 % EDTA溶液、2 .5 6%甘油溶液、5 .3 %甘露醇溶液、2 %β-环糊精混悬液对纤毛运动均无明显影响 ;1.8%氮酮混悬液、5 %吐温 -80溶液、枸橼酸盐缓冲液对纤毛运动有一定影响。结论 :维生素 B1 2
- 杨建红张钧寿刘铁钢
- 关键词：维生素B12附加剂鼻腔给药纤毛毒性
- 中药中有机氯农药残留量的研究被引量：53
- 1996年
- 对金银花等中药材及摩罗丹等中成药按照日本现行的残留农药分析法，以２０种有机氯农药标准品为对照，进行了气相色谱农药残留量测定。测定结果表明，除大青叶、党参外，其它均符合日本食品中农药残留量规定。
- 韩桂茹陈太平杨建红戴敬徐韧柳张永泉冈野二郎油井磊辅中岛广光浜崎敞
- 关键词：中药气相色谱有机氯农药农药残留量
- 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯精制方法的考察
- 2001年
- 目的 :采用不同溶剂重结晶法对 1-环丙基 - 6,7-二氟 - 8-甲氧基 - 1,4 -二氢 - 4 -氧代喹啉羧酸乙酯精制并对精制品进行质量分析 ,从而确定较理想的精制方法。方法 :采用无水乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮作为重结晶溶剂 ,采用熔点、红外光谱、高效液相色谱法对精制品进行质量分析。结果 :四种精制品的外观、熔点基本一致 ;IR光谱一致 ;纯度差异较大 ,丙酮精制品纯度为82 .4 % ,其余三种均大于 98%。结论 :选用无水乙醇进行精制 。
- 杨建红郭毅田兰王瑞琴
- 关键词：环丙基二氟甲氧基精制药物中间体
