杨伟鹏
- 作品数：101 被引量：874H指数：17
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 百合地黄汤干预抑郁症大鼠的代谢组学研究被引量：5
- 2023年
- 目的:探究百合地黄汤对抑郁症大鼠血清及粪便代谢组学的影响,筛选差异代谢物和代谢通路。方法:60只大鼠适应性饲养7 d后,随机分为正常组(10只)和应激组(50只),采用孤养和慢性不可预知性温和应激刺激制备大鼠抑郁症模型,造模成功的大鼠随机分为模型组,阳性对照组,百合地黄汤高、中、低剂量组,每组10只。给予百合地黄汤后,采用糖水偏好试验和旷场试验进行药效学评价;收集大鼠粪便和血清,应用LC-MS方法对大鼠血清和粪便进行非靶向代谢组学分析后,采用偏最小二乘方判别分析(OPLS-DA)和主成分分析(PCA),并联合t-test和变量投影重要性(VIP)筛选差异代谢物,应用KEGG数据库以及Metaboanalyst 5.0软件对差异代谢物进行通路富集。结果:与正常组大鼠比较,模型组大鼠体质量、糖水偏爱度和自主活动明显减少,给予百合地黄汤后,大鼠的抑郁样行为明显减少,抑郁大鼠的糖水偏爱度和在旷场中的自主活动明显增加。在代谢组学分析中,血清中共筛选出苯丙氨酰苯丙氨酸、5,6-二氢尿苷、L-谷氨酰胺等13个差异代谢物和丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢以及类固醇激素生物合成等10条代谢通路,粪便中共筛选出L-甲硫氨酸、5-羟赖氨酸、α-生育三烯酚和次胆酸等10个差异代谢物以及甘油磷脂代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢等5条代谢通路。结论:百合地黄汤可能通过调节抑郁症大鼠的氨基酸、类固醇激素和甘油磷脂等代谢改善大鼠的抑郁样行为。
- 冯雪刘雅清刘滨刘滨刘丽刘丽刘海帆朱琳杨伟鹏
- 关键词：百合地黄汤抑郁症代谢组学代谢通路
- 赤芍、白芍补血作用比较研究(Ⅰ)被引量：16
- 2010年
- 目的:观察赤芍、白芍补血作用异同,探讨赤芍、白芍活性差异,为确认功效成分奠定基础。方法:采用隔日剪尾放血结合适量限食的造模方法,灌胃给药,定期采血检测血常规。结果:第8日,RBC、HGB、HCT值变化显著,给药组可明显升高RBC、HGB、HCT值。结论:赤芍、白芍对于失血法所致的小鼠血虚证的RBC、HGB、HCT值均有升高作用,二者的药效无明显差异,但不同提取物的作用效果有一定的差异,可作为进一步确认其有效成分的依据。
- 李强周荣杨伟鹏雷海民
- 关键词：赤芍白芍血虚证
- 基于网络药理学和分子对接探讨宣肺败毒方治疗新型冠状病毒肺炎的潜在作用机制被引量：21
- 2020年
- 目的:探讨宣肺败毒方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索宣肺败毒方有效活性成分及作用靶标,运用GeneCards等数据库获取COVID-19的相关靶标基因并与宣肺败毒方的作用靶标取交集获取治疗靶标。将治疗靶标上传STRING数据库获取蛋白交互作用(PPI)信息,利用Cytoscape构建药物-靶点-疾病网络、靶点蛋白高置信度PPI网络、活性成分-靶点-通路网络。利用Bioconductor中的R包对潜在作用靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。将主要活性成分分别与SARS-CoV-2的3CL水解酶(3CLPro)和血管紧张素转换酶2(ACE2)及关键靶标进行分子对接。结果:筛选出宣肺败毒方有效活性成分共99个,其中作用于COVID-19的22个活性成分可通过52个潜在靶标作用于COVID-19。富集得到GO中1364个生物过程条目和22条KEGG通路,涉及IL-17、JAK-STAT、MAPK、NF-κB、PI3K-Akt、Th1和Th2细胞分化、Th17细胞分化、T细胞受体、血管内皮生长因子(VEGF)和沙门氏菌感染等路径。分子对接结果显示宣肺败毒方中的木犀草素、β-谷甾醇、芒柄花黄素、紫檀素等活性成分与3CLPro和ACE2有较好的结合性,并且与核心靶点也有较好的结合性。结论:宣肺败毒方主要通过黄酮类和植物淄醇类活性成分与SARS-CoV-2的ACE2和3CLPro受体结合,抑制病毒入侵及病毒复制,在病毒感染细胞后可能通过调节IL-6、MAPK3、MAPK1、IL-1β、CCL2、EGFR、NOS2等关键靶点发挥抗炎、抗细胞因子风暴、抗氧化、调节机体免疫的作用来治疗COVID-19。
- 王汉宋红新王敦方马旭冉邹迪新苗金雪王彦礼杨伟鹏
- 关键词：网络药理学分子对接
- 基于网络药理学的黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的潜在机制研究被引量：32
- 2020年
- 利用网络药理学和系统生物学方法探究黄芩汤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)分子机制。从中药系统药理学分析平台TCMSP挖掘黄芩汤中4味中药相关的化学成分和作用靶点;通过OMIM数据库、TTD数据库以及GeneCard数据库筛选UC的预测靶点。利用Cytoseape_v3.7.1软件构建化合物-靶点网络;基于STRING数据库,构建黄芩汤治疗UC靶点互作网络,根据拓扑学参数筛选黄芩汤治疗UC的核心靶点。利用Bioconductor中的R包clusterprofile version 3.12.0对疾病与药物交集靶点进行GO(gene ontology)生物学过程富集分析和KEGG(KEGG pathway analysis)通路注释分析。结果发现,黄芩汤化合物-UC靶点网络包含128个化合物和相应靶点141个,核心靶点涉及AKTI、IL6、PTGS2、IL10、IL1β等。GO功能富集分析得到151个GO条目,KEGG富集筛选得到33条和UC有关通路,主要涉及PI3K-AKT信号通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等。本文预测了黄芩汤治疗UC疾病的可能作用机制,为进一步寻找其有效成分和作用机制奠定基础。
- 宋红新马旭冉王敦方王彦礼邹迪新苗金雪王汉杨伟鹏
- 关键词：网络药理学黄芩汤溃疡性结肠炎靶点
- FLU-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中阿魏酸血药浓度及药动学研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立大鼠血浆中阿魏酸的FLU—HPLC测定方法，研究大鼠透皮给药复方吴茱萸巴布膏的药物动力学。方法色谱柱VenusilASB—C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水-冰醋酸（35：65：0．6），流速0．8mL·min^-1，激发波长352nm，发散波长467nm。采用固相萃取法去除血浆中杂质，荧光检测-高效液相色谱法测定了血样中阿魏酸的浓度，并用3P97软件进行了药动学参数的计算。结果方法的最低检测浓度为1.5μg·L^-1（S／N=3），绝对回收率范围为87。82％～96.51％。透皮给药后，药-时曲线符合一室模型，主要药动学参数A457.569μg·L^-1,K 0、146h^-1，K 0.090h^-1，ρmax81.581μg·L^-tmax 8．639h，Lag lime0．290h。结论与传统方法比较，本方法灵敏度高、准确，更适用于阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究，
- 李曼玲殷文光刘淑芝康琛金日显杨伟鹏周钟鸣
- 关键词：阿魏酸荧光检测
- 肠道菌群失调在糖尿病肾病发病机制中的作用研究进展被引量：9
- 2022年
- 人体肠道中约有100万亿个微生物细胞,它们影响着宿主的营养、新陈代谢、生理和免疫功能。文章综述了糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者与健康人群肠道菌群的差异,这些差异导致了共生关系的紊乱,这可能导致了DN的进展,以及有针对性的干预措施来重建共生关系。近年来的研究发现,来自肠道细菌的内毒素和肠道微生物群发酵产生的大量有毒代谢物,包括氧化三甲胺、硫酸吲哚酚和对甲酚硫酸盐等,导致了肠道屏障功能的破坏。内毒素和细菌代谢物进入体循环,通过介导炎症反应、肾素-血管紧张素系统及血管损伤等途径参与了DN进展。由于DN患者一些有益细菌代谢物的减少,如短链脂肪酸,也影响了机体能量代谢和葡萄糖稳态。另外,肠道菌群对于胆汁酸的转化必不可少,通过合成次级胆汁酸及通过法尼醇X受体(FXR)、G蛋白偶联胆汁酸受体(TGR5)调节葡萄糖及脂质代谢平衡,在DN发生发展中也起到了重要作用。动物和临床研究表明,益生菌与益生元、粪菌移植可能在维持代谢平衡的肠道菌群以减少DN和终末期肾病及心血管并发症的进展方面具有潜在的治疗作用。
- 王汉王敦方宋红新马旭冉苗金雪李佳杨伟鹏王海南
- 关键词：糖尿病肾病肠道菌群内毒素炎症反应
- 清热凉血法(犀角地黄汤加味)治疗过敏性紫癜的抗过敏、抗变态反应实验研究被引量：17
- 2004年
- 目的 :观察清热凉血法治疗血热妄行型过敏性紫癜的配伍关系及机理。方法 :采用小鼠皮肤被动过敏反应实验 ,观察其对过敏介质组胺及慢反应物质SRS -A的影响 ,同时进行了大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒实验。结果 :各配伍组同空白对照组相比对各种抗过敏、抗变态反应指标均有不同程度的抑制作用 ,有显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,但以清热凉血药配伍活血止血药为最佳 ,清热凉血药配伍止血药较差。结论 :方中各药具有协同作用或相互制约作用 ,其作用机理可能是拮抗组织胺、慢反应物质等过敏介质的释放 ,并可稳定肥大细胞膜 ,抑制其脱颗粒 ,从而达到抗变态反应的作用。
- 李冀杨伟鹏肖洪彬杨旭
- 关键词：抗变态反应清热凉血法过敏性紫癜抗过敏犀角地黄汤
- 延胡索提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究被引量：3
- 2011年
- 目的:利用肠外翻模型研究延胡索提取物不同剂量在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测延胡索提取物中的延胡索甲素(CDL)和延胡索乙素(THP),计算各成分的吸收参数,分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同浓度延胡索提取物中CDL和THP在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.95,符合零级吸收;CDL和THP的吸收速率常数(Ka)均随延胡索提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,十二指肠,空肠,回肠对其均有较好的吸收,结肠吸收较差;且肠道对THP的吸收好于对CDL的吸收。结论:不同浓度延胡索提取物CDL和THP在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。
- 王伟杨伟鹏梁日欣王岚李鹏跃王彦礼胡楠杨庆成龙侯瑞王怡薇殷小杰
- 关键词：延胡索肠外翻延胡索乙素反相高效液相
- 一种CAC动物模型的构建方法
- 本发明属于药理学领域，涉及一种CAC动物模型的构建方法。所述构建方法包括以下步骤：(1)第1天，腹腔注射给与小鼠AOM溶液；(2)第5天，腹腔注射给与小鼠AOM溶液；(3)第8‑14天，小鼠自由饮用1.5％DSS溶液；(...
- 杨伟鹏王敦方冯雪张彩娟朱琳刘海帆刘丽刘滨陈思源
- 四神丸对IBS-D大鼠肠道屏障影响的实验研究被引量：16
- 2019年
- 目的:通过研究四神丸及其拆方二神丸和五味子散对腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠相关细胞因子的含量和肠黏膜屏障标志性蛋白表达情况的影响,探讨其治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制。方法:选取SPF级雄性SD大鼠54只,随机分为正常组、模型组、阳性对照培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组。以复合因素制备脾肾阳虚型IBS-D大鼠模型,给药治疗14天后检测大鼠血清中相关炎症因子IL-10、TNF-α、IL-6和IL-1β,GAS和MTL,5-HT和CRF的含量,同时观察结肠组织病理变化,并运用Western Blot法检测肠黏膜屏障标志性蛋白Occludin、Claudin1表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中的IL-10、GAS和MTL的浓度和肠细胞中Occludin、Claudin1的表达均显著降低,TNF-α、IL-6、IL-1β、5-HT和CRF的含量显著升高。结肠组织未见病理学变化。培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组药后均能有效减小IBS-D大鼠腹泻指数及降低肠道高敏感性且以四神丸全方组效果优于其拆方组。结论:四神丸可能通过保护肠道黏膜屏障、抑制炎症反应、改善胃肠道运动、消化系统的分泌功能紊乱和肠道内在敏感性来达到治疗腹泻型肠易激综合征的作用,且二神丸和五味子散有协同作用。
- 刘佳星王彦礼杨伟鹏王海南
- 关键词：四神丸拆方相关炎症因子
