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Mg/Al水滑石的焙烧产物吸附酸性红88的动力学和热力学机理研究被引量：26: 2011年; 文章研究了Mg/Al水滑石焙烧产物(LDO)对酸性红88(AR88)的吸附性能及其机理.考察了温度对其吸附性能的影响,探讨了吸附过程的动力学和热力学规律.热力学研究表明:LDO对AR88的吸附过程稍符合Langmuir等温吸附.从Langmuir等温式计算的ΔH,ΔS为负值,表明吸附过程为放热、熵减小的过程,这是因为LDO在吸附酸性染料后恢复了层状结构;不同温度下ΔG均为负值,表明吸附过程是自发进行的.动力学研究表明:吸附动力学符合准二级动力学模型,动力学计算吸附过程的活化能Ea=54.53 kJ·mol-1.利用Materials Studio 4.3软件中的CASTEP程序模块和Focite模块模拟了AR88染料分子在Mg/Al水滑石(LDHs)的尺寸大小和排列方式,推测吸附机理是以表面吸附占主要优势并伴有少部分插层.; 倪哲明王巧巧姚萍刘晓明李远; 关键词：动力学热力学

一种人脸识别课堂签到系统: 本发明公开了一种人脸识别课堂签到系统，包括：控制模块以及与控制模块通信连接的注册信息模块、人脸库模块、采集人脸模块、人脸识别模块、定位模块、时间对比模块、显示模块、补签模块、签到信息电子表模块和重建信息模块。本发明提供的...; 金燕李远韦振坤蒋晓奔姚宇; 文献传递

一种论文评阅系统: 本发明公开了一种论文评阅系统，包括：信息管理模块，用于学生和导师的信息管理；论文接收模块，用于接收论文，将论文传送到自审模块和公审模块；自审模块，根据信息管理模块中学生和导师的信息传送给同学校和同学院的非指导导师进行论文...; 金燕韦振坤李远蒋晓奔姚宇; 文献传递

镍镁铝类水滑石的超分子结构、电子性质及稳定性被引量：5: 2012年; 以Ni2+同晶取代Mg2+的方式构建镍镁铝类水滑石(HT)的周期性计算模型,通过进行密度泛函理论计算,研究了含镍水滑石的的超分子结构、电子性质及稳定性.结果表明,随着镍离子逐渐取代镁离子,金属离子之间的平均距离逐渐减小,层间距逐渐增大,与实验结果一致.与此同时,电子逐渐从主体层板向客体阴离子传递,导致主客体之间的静电作用力及整体超分子作用力逐渐增强,结合能的绝对值逐渐增大,体系的稳定性增加.在微观结构上,电子传递行为使层板中平均金属―氧键键长逐渐减小,且金属配位角的畸变情况得到一定程度的缓解,这些变化都有利于形成更稳定的体系,说明镍铝类水滑石在理论上比镁铝水滑石更稳定.; 倪哲明李远施炜薛继龙刘娇; 关键词：密度泛函理论微观结构电子性质稳定性

铜镁铝三元水滑石的姜-泰勒效应被引量：11: 2011年; 采用密度泛函理论(DFT),用CASTEP程序模块,对类水滑石(CuxMg3-xAl-LDHs,x=0-3)周期性模型进行几何全优化,通过分析各体系的结构参数、电子排布、氢键、Mulliken电荷布居、结合能,总结出体系中的姜-泰勒效应和结构稳定性规律.结果表明,姜-泰勒效应不仅存在于d轨道未排满的Cu2+中,在p轨道未排满的Mg2+中也可能存在,且未饱和的d、p轨道共同影响着金属离子姜-泰勒畸变的大小.在CuxMg3-xAl-LDHs(x=0-3)中,铝八面体和镁八面体分别以稳定的拉长的八面体形式存在.而随着Cu2+的增加,铜八面体逐渐从压扁的八面体向稳定的拉长的八面体形式转变,体系获得了逐渐增多的姜-泰勒稳定化能.总体上,随着Cu2+的增加,体系中姜-泰勒效应导致的畸变使主客体间的氢键和静电作用力均有减弱趋势,且体系的结合能绝对值逐渐减小,故体系稳定性下降.这有助于从理论上进一步认识含铜水滑石的姜-泰勒效应.; 刘娇姚萍倪哲明李远施炜; 关键词：水滑石密度泛函理论

铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变被引量：9: 2012年; 采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP程序模块,对铜锌镁铝四元水滑石[(M)-IV-LDHs(M=Cu,Zn,Mg,Al)]周期性模型进行几何全优化,从各体系的结构参数、电子排布、Mulliken电荷布居、结合能、氢键等方面,研究了体系中的姜-泰勒效应、氯离子位置对层板畸变及体系稳定性的影响.优化结果表明,姜-泰勒效应不仅存在于d轨道未排满的Cu2+中,也存在于理论上d轨道排满的Zn2+与p轨道未排满的Mg2+中.氯离子排在金属上方的体系,其金属畸变程度大于氯离子排在非金属上方的体系.同时,对于本文选取的8个CuAl-IV-LDHs体系,结合能绝对值按照1-8号逐渐降低,体系的稳定性下降,最终转变为不稳定的压扁的八面体构型.这有助于从理论上对含铜四元水滑石的姜-泰勒效应进一步认识.; 王力耕施炜姚萍倪哲明李远刘娇; 关键词：密度泛函理论

卡托普利插层锌铝水滑石水合历程的分子动力学模拟(英文): 2012年; 通过构建卡托普利插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明,随着水含量的升高,层间距d_c呈线性增加,拟合方程为d_c=0.084Nw+1.498(0≤Nw≤16,r^2=0.996)。当水含量N_w=5~6时,d_c值与实验表征结果相吻合,说明体系的实际水含量较低。由氢键模拟可以预测体系的水合历程为:水分子首先衔接阴离子和层板,然后逐渐将阴离子和层板分隔,最后在层板与阴离子之间排布成层。水合能值逐渐升高并趋于平衡,但平衡值仍低于体相水的势能,说明体系在高水含量的环境中仍能持续吸水膨胀。卡托普利的缓释历程可通过其水合性质来解释,其之所以释放缓慢且饱和释放值为72%,与体系平衡水合能和氢键形成规律有关,平衡水合能与体相水的势能值越接近,层间药物分子的缓释效果将越明显。; 倪哲明李远姚萍薛继龙付晓微; 关键词：卡托普利分子动力学模拟

二价金属离子对含铜水滑石结构稳定性的影响被引量：6: 2012年; 通过构建不同的二价金属离子(M2+=Mg2+,Ca2+,Zn2+,Cd2+,Ni2+,Co2+)部分取代铜离子形成CuM2Al水滑石(CuM2Al-LDHs)的周期性模型,基于密度泛函理论(DFT),用CASTEP程序模块对周期性模型进行几何全优化和性质计算,通过分析各体系的结构参数、电子排布、Mulliken电荷布居、氢键、结合能,总结出含铜水滑石体系结构的稳定性规律.计算结果表明:在CuM2Al-LDHs体系中,主客体间作用力对层板厚度的影响占主要因素;M离子对中心三价铝离子的影响较小,对二价铜离子的影响较大,其中价电子均匀排布的M离子对铜的畸变影响小于价电子不均匀排布的M离子.另外在价电子均匀排布的CuM2Al-LDHs体系中,主客体间的静电作用力和氢键强度逐渐增强.总体上,随着M离子周期数的增加,体系的畸变角增大,结合能绝对值逐渐减小,体系的稳定性下降.价电子不均匀排布的CuCo2Al-LDHs体系的稳定性最差.这有助于从理论上更好地认识含铜水滑石的合成规律.; 倪哲明刘娇薛继龙李远施炜; 关键词：稳定性密度泛函理论

表面活性剂和硅烷偶联剂复合改性水滑石的表面性质被引量：15: 2012年; 采用十二烷基硫酸钠(SDS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、乙烯基三乙氧基硅烷(KH151)对锌铝水滑石进行有机改性,得到插层改性与表面改性结合的聚合物/锌铝水滑石复合材料。XRD、FTIR及计算机模拟的分析结果表明,SDS已垂直插入水滑石层间,层间距达到2.70 nm,KH550及KH151只是覆盖在水滑石表面,与层板表面羟基进行偶联。反相气相色谱的结果表明,复合材料的表面能(γsd)均比水滑石小,其中KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs的表面能较接近,由材料表面的酸碱常数,判断出SDS-LDHs表面趋于两性,KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs表面偏碱性,适于做碱性聚合物的填料。; 倪哲明付晓微薛继龙李远; 关键词：反相气相色谱法复合改性

硫代硫酸根插层水滑石的层间限域反应被引量：4: 2012年; 将无机阴离子硫代硫酸根(S2O23-)限域在锌铝水滑石(LDH)层间,并研究了其在水滑石层板限域空间内被铁氰根(Fe(CN)63-)氧化的反应过程.通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪对反应的中间产物和最终产物进行的表征发现,氧化产物连四硫酸根(S4O62-)进入到溶液中,还原产物亚铁氰根(Fe(CN)64-)则保留在水滑石层间.进一步系统研究了该反应的动力学过程,考察了硫代硫酸根插层水滑石用量、铁氰化钾浓度和温度对反应的影响.结果表明该氧化还原反应符合球体内扩散模型.根据温度对反应速率影响,得出了该反应的表观活化能为24.6kJ.mol-1,比相同条件下溶液中反应活化能降低了约13.7kJ.mol-1.采用分子动力学(MD)模拟计算了水分子含量对硫代硫酸根插层水滑石层间距大小的影响.计算表明:在水溶液环境中,水滑石微反应器的尺寸在特定方向具有可调控性.根据实验表征和理论计算对该层间反应的机理进行了探讨.因此,该类层状材料可以作为一种新型纳米级微反应器应用于调控化学反应.; 王力耕袁庭李远施炜倪哲明; 关键词：动力学硫代硫酸根反应机理

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李远

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