李进京
- 作品数：62 被引量：132H指数：7
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省高等教育教学改革工程项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生化学工程理学更多>>
- 蝉蜕提取物提取工艺优化和药效学研究
- 目的:研究蝉蜕提取物的最佳提取工艺和体外抗氧化活性;研究蝉蜕95%乙醇提取物(PC95%)的镇咳作用和对变应性接触性皮炎(ACD)的作用,为进一步开发蝉蜕的临床应用提供理论依据。方法:应用均匀设计U5(53)安排实验,以...
- 李进京
- 关键词：蝉蜕抗氧化作用镇咳作用变应性接触性皮炎
- 文献传递
- 高颅压引起双侧瞳孔散大病人的救治体会
- 2001年
- 李进京朴松鹤刘宏亮
- 关键词：瞳孔散大脑外伤
- 黄花败酱总皂苷提取物抗肿瘤作用的实验研究被引量：23
- 2007年
- 目的:观察黄花败酱总皂苷提取物体内抗肿瘤活性。方法:用MTT法观察黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌小鼠的生命延长率。结果:黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌的小鼠存活时间有一定的延长作用。结论:黄花败酱总皂苷有效成分有一定的体内抗肿瘤活性,其作用机制还有待进一步研究。
- 沈德凤杨波李进京
- 关键词：MTT法小鼠移植性肿瘤
- 黄连黄柏协同抗痛风作用研究被引量：12
- 2013年
- [目的]研究黄连和黄柏的协同抗痛风作用。[方法]将80只小鼠随机平分为8组,即空白对照组、模型组、别嘌呤醇组、黄连组、黄柏组、黄连黄柏低、中、高剂量组,以小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性为指标,评价黄连和黄柏联用抗痛风作用。[结果]黄连和黄柏联用可显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平(P<0.05),可显著抑制肝脏黄嘌呤氧化酶活性(P<0.05)。同剂量时,其抗痛风作用强于二者单独使用。[结论]黄连和黄柏具有协同抗痛风作用。
- 沈德凤刘悦赵岩祝红兵李进京
- 关键词：抗痛风作用
- 5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物的应用进展
- 2024年
- 5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑是一类重要的五元杂环化合物,由于分子中含有巯基和伯胺基两个活性基团,既可以单个基团参与反应生成N-或S-取代产物,又可以同时发生反应生成稠杂环化合物。由其衍生而来的化合物具有广泛的生物活性,在抗菌、抗肿瘤、抗结核、抗炎镇痛、酶抑制剂、荧光探针等方面都表现出优异的性能。综述了近年来5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物在医学、农业及材料领域的应用,为今后进一步研究、开发此类化合物提供参考。
- 周淑晶洛雪柳召宁蒋雨婷李进京
- 关键词：衍生物席夫碱稠杂环化合物
- 黄芪叶对损伤胰腺的保护作用
- 目的考察黄芪叶对大鼠胰腺损伤的保护作用。方法采用胰被膜下浸润法制备大鼠胰腺炎模型,分别观察空白对照组、模型组、治疗组和阳性对照组6h,12h,24h大鼠血清淀粉酶含量;观察胰组织光镜下病理改变情况,统计大鼠48h存活率。...
- 张宇李进京孙红岩苏明
- 关键词：胰腺炎淀粉酶
- 文献传递
- 丁苯酞对1,1-二苯代苦味肼自由基(DPPH)活性的影响被引量：2
- 2010年
- 丁苯酞（3-正丁基苯酞，NBP）是从芹菜籽中分离得到的适用于轻、中度急性缺血性脑卒中的有效药物。作用机制为提高脑血管内皮N0和PG12的水平，降低细胞内钙浓度，抑制谷氨酸释放，降低花生四烯酸含量等作用于脑缺血所致的多个病理环节。本文使用先进的电子自旋共振波谱仪（ESR）研究丁苯酞对1，1-二苯代苦味肼自由基活性的影响，以期为拓展丁苯酞的临床适用范围提供理论依据。
- 李进京高翔沈德凤周海瑞孙广臣赵岩齐妍杨冯
- 关键词：丁苯酞DPPHESR
- 维生素K2(35)关键中间体的合成研究
- 2016年
- 以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香叶醇为起始原料,经偶联反应和烯丙位末端氧化反应得到维生素K_2（35）关键中间体,总收率为64.9%,其结构经MS、^1H NMR、^13C NMR确证。
- 焦淑清张萍陶轶魏来白雪彬李进京
- 关键词：维生素K2中间体
- 大思政观视域下地方高校“课程思政”建设实践被引量：9
- 2021年
- 大思政观视域下,高校应将知识传授与价值引领融为一体,挖掘不同课程的思政资源,形成全方位的育人体系,使学生接受良好教育的同时树立正确的社会主义核心价值观、人生观和高尚的道德情操,实现立德树人的奋斗目标。同时结合自身办学模式和专业特色,在理论课教学、实验实践环节、创新项目及各类竞赛中,开展多方位育人的尝试和探索,营造全员全过程育人氛围,努力培养具有地方特色、适应社会需求、具有坚定共产主义信念的新时代接班人。
- 孟上九李进京
- 关键词：地方高校教学改革
- 构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的研究进展
- 2024年
- 6H-1,3-噁嗪-6-酮是一类重要的杂环化合物,广泛应用于有机合成、精细化工和医药领域,且在抗肿瘤、抗疟疾、抗真菌活性等方面都表现出优异的性能,故备受有机合成工作者的关注。近年来,6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构筑方法和策略取得了长足发展。尤其是通过过渡金属催化机理的偶联反应得到迅速发展。因此,很有必要对其进行梳理。经查阅文献目前尚无相关专题综述对构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的合成进行归纳总结,故对6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构建方法进行详细综述,以期为类似化合物的合成方法提供新思路。
- 周淑晶柳召宁洛雪孙立娇黄姗珊李进京
- 关键词：过渡金属反应机理
