多形性脂肪肉瘤是各种脂肪肉瘤中最少见的类型,约占全部脂肪肉瘤的5%,我院曾收治右腹股沟多形性脂肪肉瘤患者1例,报告如下。〈br〉 1病例介绍〈br〉 患者男,56岁。因“自觉右腹股沟皮下肿块半月余,近来进行性增大”,于2012年8月15日入院。查体:生命体征平稳,心、肺、腹部未见异常。右腹股沟区皮肤无红肿、破溃,肤色正常,皮温不高,皮下可触及一10 cm ×8 cm ×7 cm肿物,质硬,轻压痛,活动度差,边界不清,无波动感。双下肢无指压性水肿,跟、膝腱反射均正常。双侧巴彬斯基征阴性。彩色超声检查示:右腹股沟局部皮下软组织内有一实质性回声团,8.7 cm ×6 cm大小,边界清楚,形态尚规则,其内回声不均匀,并可见少量血流信号。 CT检查示:双侧腹股沟区结构清晰,右侧耻骨肌不规则增大、膨隆,增强扫描见5.5 cm ×8.0 cm ×9.0 cm边缘明显强化占位性病变,其内呈不均匀轻度强化,病变向外推压股动、静脉,周围边界清晰,骨盆区所见骨质无明显异常,盆腔内未见肿大淋巴结。临床诊断:右腹股沟肿物(性质待定)。入院完善辅助检查后,于硬膜外麻醉下完整切除右腹股沟肿物,送病理科检查。