李筠
- 作品数：38 被引量：130H指数：7
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目卫生部科学研究基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生长激素缺乏症的诊断和治疗被引量：5
- 2004年
- 李筠
- 关键词：生长激素缺乏症身高增长矮小症GH脂肪分解正常儿童
- 围生期甲状腺功能低下对仔鼠运动与学习记忆的影响被引量：5
- 2007年
- 甲状腺激素对中枢神经系统的发育至关重要，人类围生期甲状腺功能低下引起智力、神经功能及代谢过程的永久性改变。本课题组前期研究发现围生期甲状腺功能低下仔鼠海马神经元凋亡增加。由于海马结构是调节行为、学习记忆的重要神经解剖学基础。因而，进一步对21及50日龄甲低仔鼠运动、行为情感及学习记忆的改变进行了探讨。
- 黄新文李筠季钗杨荣旺赵正言
- 关键词：甲状腺功能低下学习记忆围生期海马神经元凋亡甲状腺激素
- 重组人生长激素对生长激素缺乏症儿童骨代谢的影响被引量：13
- 2005年
- 目的:研究生长激素缺乏症(GHD)儿童用生长激素治疗前后的骨代谢指标和骨量的改变.方法:测定37例完全性生长激素缺乏症(CGHD)、31例部分性生长激素缺乏症(PGHD)和31例年龄、性别匹配的正常健康儿童的血清骨代谢指标、类胰岛素生长因子1(IGF1)和桡骨远端超声传播速度(SOS),比较各组差异;同时对29例接受重组人生长激素(rhGH)治疗的GHD儿童3～6月定期复查.结果: CGHD组血清骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)、IGF1显著低于正常对照组(P<0.05),ICTP与IGF1呈正相关(r=0.32,P=0.01);PGHD组IGF1低于正常对照组(P<0.05),其余各项指标与正常对照组比较无显著差异.GH治疗3月后BA P、ICTP、骨钙素(OC)和IGF1均显著高于基线值(P<0.05);ICTP和IGF1随治疗时间延长逐步增高.桡骨远端SOS SDS有增加趋势,但与基线值比较差异无显著性(P>0.05). 结论:CGHD儿童体内骨转换水平明显降低,桡骨远端骨量改变不明显;GH替代治疗半年后,骨形成和骨吸收指标明显增高,同时伴有骨量增加趋势.
- 李筠陈黎勤梁黎
- 关键词：骨量
- 活动期佝偻病血清骨钙素水平检测被引量：1
- 2006年
- 陈立文陈黎勤李筠
- 关键词：血清骨钙素成骨细胞细胞分泌疗效评价蛋白质
- VDR基因多态性与营养性佝偻病的关联研究被引量：17
- 1999年
- 利用限制性内切酶Bsml酶切技术对30例营养性佝偻病患儿(病例组)及202例正常儿童(对照组)进行了维生素D受体(VDR)基因型和等位基因频率测定,并计算优势比(OR)。结果示病例组Bsml酶切位点VDR基因型频率及等位基因B和b频率与对照组比较均无显著性差异(均P>0.05)。病例组BB基因型及BB+Bb基因型OR均>1,但无统计学意义(均P>0`01)。本研究未发现Bsml酶切位点VDR基因多态性与营养性佝偻病的发病关联。
- 李筠孙琼
- 关键词：维生素D受体营养性佝偻病VDR基因基因多态性
- rhGH替代治疗对生长激素缺乏儿童糖代谢的影响
- 目的探讨重组人生长激素(rhGH)替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)儿童糖和胰岛素代谢的影响以及GH与糖代谢平衡之间的关系。方法对44例(男28例,女16例)4．5～16．5岁(10．4±2．6 岁)GHD患儿在接受rh...
- 梁黎邹朝春李筠王春林蒋优君董关萍傅君芬王秀敏
- 文献传递
- 重组人生长激素对GHD儿童骨代谢的影响
- 目的:研究GHD儿童用生长激素治疗前后的骨代谢指标和骨量的改变。方法:测定37例CGHD、31例PGHD和31例年龄、性别匹配的正常健康儿童的血清骨代谢指标、IGF1和桡骨远端SOS,比较各组差异;同时对29例接受rhG...
- 李筠陈黎勤梁黎
- 文献传递
- 营养性佝偻病血清ICTP水平的研究
- 1999年
- 本文应用放射免疫法测定营养性佝偻病患儿活动期及经维生素D和钙剂治疗后恢复期血清I型胶原羧基端吡啶啉交联末端肽 (ICTP)水平。结果显示 30例营养性佝偻病活动期血清ICTP为 19.81± 6 .5 0 μg/L,而健康对照组为12 .0 7± 2 .79μg/L,两者具有显著性差异 (t=5 .997,P <0 .0 0 1)。 12例营养性佝偻病活动期及恢复期血清ICTP水平比较具有显著性差异 (t=3 .5 72 ,P <0 .0 1)。表明血清ICTP水平可作为营养性佝偻病活动期诊断及治疗后疗效评价指标之一。
- 李筠孙琼王旭
- 关键词：I型胶原ICTP营养性佝偻病婴幼儿
- 性早熟女童生长潜能的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 研究性早熟女童的生长潜能 ,提高GnRHa改善性早熟女童终身高的疗效。方法 对 2 5例正常未发育和 177例不同Tanner期的特发性早熟发童测定血IGF Ⅰ ,比较各组性早熟女童的体重指数、骨龄进展、年龄及骨龄的身高标准差及治疗前后的变化。结果 (1)血IGF Ⅰ水平 ,TannerⅡ期中枢性(CPP)和乳房早发育 (PT)与同年龄对照组 3组之间比较以及 3组不同Tanner期CPP女童之间比较均有显著性差异 (p <0 0 0 1) ,且其水平上升与Tanner期进展相关。 (2 )骨龄进展和骨龄的身高标准差分值 ,CPP与PT比较有显著性差异 ,不同Tanner期CPP之间的比较也有显著性差异。 (3 ) 18例治疗满 1年的CPP女童 ,骨龄的身高标准差分值和体重指数治疗前后比较有显著性差异。结论 PT不完全是对儿童生长潜能没有影响的自限性疾病 ;骨龄进展的程度和骨龄的身高标准差分值可作为CPP选择GnRHa治疗的重要指标。
- 梁黎洪芳蒋优君李筠孙莉颖傅君芬
- 关键词：性早熟女童骨龄体重指数胰岛素样生长因子I
- rhGH替代治疗对生长激素缺乏儿童糖代谢的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨重组人生长激素(rhGH)替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)儿童糖和胰岛素代谢的影响以及 GH 与糖代谢平衡之间的关系。方法对44例(男28例,女16例)4.5～16.5(10.4±2.6)岁 GHD 患儿在接受 rhGH 治疗前及治疗后每3个月检测体重指数、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、行口服葡萄糖耐量试验,计算稳态模型胰岛素抵抗指数。结果 (1)空腹血糖和 IGF-1在治疗3个月时即显著提高,一直持续较高水平,每个随访时间点与治疗前比较,差异均有统计学意义(F=6.81,7.31,P 均<0.01);稳态模型胰岛素抵抗指数和空腹胰岛素分别在治疗3和9个月时提高(P<0.01和 P<0.05),1年后下降,治疗1年半时与治疗前比较,差异已无统计学意义(均 P>0.05)。(2)相关分析发现,稳态模型胰岛素抵抗指数与体重指数、IGF-1和治疗持续时间显著相关(r=0.251,0.437,0.281,P 均<0.001)。二次方程曲线回归分析发现,稳态模型胰岛素抵抗指数与治疗持续时间呈近似抛物线量变关系。(3)发现2例暂时性高血糖,分别在停用 rhGH 治疗后1个月和5d 血糖恢复正常,再注射 rh GH 后,行口服葡萄糖耐量试验正常。结论 GHD 儿童接受 rhGH 治疗(尤第1年内)可增加胰岛素抵抗,极少数引起短暂糖代谢紊乱。循环 IGF-1可能参与控制胰岛素的敏感性,在 GH 与胰岛素平衡间起重要作用。有必要对所有接受 rhGH 治疗者定期监测糖代谢指标和 IGF-1水平。
- 梁黎邹朝春李筠王春林蒋优君董关萍傅君芬王秀敏
- 关键词：人生长激素胰岛素抗药性高血糖症生长激素儿童
